Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
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- Caséine Kinase(138 produits)
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- Déshydrogénase(300 produits)
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- Hydroxylase(36 produits)
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- Lipoxygénase(133 produits)
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- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
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- PED(1 produits)
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- Récepteur de rétinoïdes(20 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(44 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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CAII-IN-2
CAII-IN-2 (3g): potent, selective CA-II inhibitor; IC50-12.1 μM for bovine CA-II; valuable in CA-related disorder research.Formule :C18H19BrN4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.343-Benzylidenecamphor
CAS :3-Benzylidenecamphor, a UV absorber, is noted for its excellent photostability and antioxidant activity. It is extensively utilized in sunscreen products to shield the skin from UV damage. Additionally, 3-Benzylidenecamphor is used in cosmetics to enhance product shelf life and safety.Formule :C17H20OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.34IDO1-IN-14
IDO1-IN-14 is an IDO1 enzyme inhibitor with an IC50 of 396.9 nM and suppresses HeLa cell activity with an EC50 of 3393 nM.Formule :C18H12Cl2FN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.21hMAO-B/MB-COMT-IN-1
Dual hMAO-B/MB-COMT inhibitor, IC50: 2.5 μΜ (hMAO-B), 3.84 μΜ (MB-COMT); potential in Parkinson's research.Formule :C16H19NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33BPU17
CAS :BPU17 interacts with PHB1 and disrupts the PHB1-PHB2 interaction, causing slight mitochondrial dysfunction. This damage hinders transcription dependent on SRF/CArG-box, thereby inhibiting epithelial-mesenchymal transition (EMT) in retinal pigment epithelial cells (RPEs). BPU17 has demonstrated anti-fibrotic activity in vivo. It holds potential as a research agent for anti-angiogenic age-related macular degeneration (nAMD).Formule :C12H13ClN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.70hDHODH-IN-10
hDHODH-IN-10: selective oral inhibitor of hDHODH (IC50: 10.9 nM); blocks cancer cell growth, aids cancer research.Formule :C21H15ClF4N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.8Hcyb1
Hcyb1 specifically inhibits PDE2A with 0.57 μM IC50, over 250x selective, and has neuroprotective and antidepressant effects.Formule :C24H20N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44Lp-PLA2-IN-5
CAS :Lp-PLA2-IN-5 inhibits Lp-PLA2 and PAF-AH, potentially useful in Alzheimer's and atherosclerosis studies.Formule :C23H18F5N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.4PKR-IN-1
CAS :PKR-IN-1 (Compound 5s) is a pyruvate kinase (PK) inhibitor with antifungal properties, exhibiting an EC50 of 0.21 μg/mL against Rhizoctonia solani (R. solani).Formule :C9HCl5N4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.525ABD957
CAS :ABD957: covalent ABHD17 depalmitoylases inhibitor, IC50 0.21µM for ABHD17B, blocks N-Ras, halts NRAS-mutant AML cell growth.Formule :C27H36F3N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.68PLAP-IN-1
CAS :PLAP-IN-1: Potent, selective inhibitor of PLAP, IC50 of 32 nM; doesn't notably inhibit TNAP.Formule :C25H21Cl2N3O5Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :514.36CIT-ALD
CAS :CIT-ALD is an aldehyde intermediate formed during the metabolism of Citalopram. It has potential applications in the research of neurological disorders.Formule :C18H14FNO2Masse moléculaire :295.31FAAH/MAGL-IN-1
FAAH/MAGL-IN-1 (SIH 3) inhibits FAAH & MAGL with IC50 of 31 & 29 nM, useful in neuropathic pain research.Formule :C15H9Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.16FXIa-IN-6
CAS :FXIa-IN-6: Potent, selective FXIa inhibitor (Ki=0.3 nM); strong PK with high oral bioavailability, low clearance preclinically.Formule :C31H29ClF2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.04Vimirogant hydrochloride
Vimirogant (VTP-43742) HCl: Oral, selective RORγt inhibitor (IC50: 17 nM, Ki: 3.5 nM), >1000x selectivity over RORα/β, targets Th17, not Th1/2/Treg.Formule :C27H36ClF3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.21487PDHK-IN-3
PDHK-IN-3 (compound 7) is a potent inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase(PDHK) with IC50s of 0.21 and 1.54 μM for PDHK2 and PDHK4, respectively [1].Formule :C17H16N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32NNC 55-0396
CAS :NNC 55-0396: Selective T-type calcium channel blocker, IC50 6.8 μM, inhibits human ovarian cancer cell growth.Formule :C30H40Cl2FN3O2Degré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.56Ref: TM-T12238
1mg66,00€5mg126,00€10mg202,00€25mg354,00€50mg550,00€100mg787,00€1mL*10mM (DMSO)160,00€PF-07202954
CAS :PF-07202954, a weakly basic diacylglycerol O-acyltransferase 2 (DGAT2) inhibitor, exhibits an inhibition concentration half-maximum (IC50) of 10 nM againstFormule :C22H23FN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.4513(R)-HODE
CAS :13(R)-HODE, produced from linoleic acid, inhibits platelet aggregation (IC50=2.7μM) and is found in bovine endothelial cells.Formule :C18H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.44RWJ-445167
CAS :RWJ-445167 is a thrombin and factor Xa dual inhibitor(Ki of 4.0 nM and 230 nM, respectively), with potent antithrombotic activity.Formule :C18H24N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.49
