Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
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- Tansporteur(43 produits)
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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DEL-I25
CAS :DEL-I25 is an effective activator of GPX4 that protects cells from ferroptosis (iron-dependent cell death).Formule :C21H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.44ACLY-IN-1
CAS :ACLY-IN-1 (compound 55) is a potent ACLY inhibitor with an IC50 of 8.3 nM, and it can be utilized in hyperlipidemia research.Formule :C20H12BrClF2N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.74Bestatin methyl ester
CAS :Bestatin methyl ester (600, 900 µM; 24 h) inhibits spore cell differentiation in Dictyostelium discoideum.Formule :C17H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.4CGS 24592
CAS :CGS-24592 is an orally active, selective, and potent inhibitor of neutral endopeptidase 24.11 (NEP), with an IC50 value of 1.6 nmol/L. It reduces the degradation of atrial natriuretic peptide (ANP), thereby increasing plasma ANP concentration and lowering blood pressure. CGS-24592 shows potential for research in cardiovascular diseases such as hypertension and congestive heart failure.Formule :C19H23N2O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.37LTA4H-IN-2
CAS :LTA4H-IN-2 (compound (S)-2) acts as an orally active inhibitor targeting Leukotriene A4 Hydrolase, exhibiting potent activity with an IC 50 of less than 3 nM [1].Formule :C20H19FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.4Epoxykynin
CAS :Epoxykynin is a potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor [1].Formule :C19H20BrF3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.27LTA4H-IN-3
CAS :LTA4H-IN-3 (compound 9) functions as an inhibitor of LTA4H, demonstrating an IC50 of 28 nM [1].Formule :C17H15ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.78EC33
CAS :EC33, a selective aminopeptidase A (APA) inhibitor, blocks the pressor response of exogenous Ang II and does not cross the blood-brain barrier, making it a potential candidate for salt-dependent hypertension research [1].Formule :C4H11NO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :185.27Glucosylceramide synthase-IN-4
CAS :Glucosylceramide Synthase-IN-4 (compound 12) serves as a potent inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS), exhibiting an IC50 of 6.8 nM. It demonstrates superior pharmacokinetic properties and robust stability in human hepatocytes. Additionally, this compound is noted for its effective CNS penetration and acceptable PXR selectivity [1].Formule :C22H18F5N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.39Nampt activator-4
CAS :Nampt activator-4, a positive allosteric modulator (N-PAM) of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), has an EC50 of 0.058 μM and can enhance nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) levels in cells [1].Formule :C26H22F3N7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.56O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride
CAS :O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride (compound 6a), a potent metabolite derived from Brinzolamide, serves as a carbonic anhydrase (CA) inhibitor. It exhibits a dissociation constant (Kd) of 0.136 nM for CA II and an inhibitory concentration (IC50) of 165 nM for CA IV [1].Formule :C11H20ClN3O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.94α-Glucosidase-IN-63
CAS :α-Glucosidase-IN-63 (Compound 4d) serves as an α-Glucosidase inhibitor with an IC 50 value of 0.44 μM. Additionally, it exhibits inhibitory activity against hCA II, demonstrating a K i of 7.0 nM. The compound is also effective when administered orally. [1]Formule :C16H12FN3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.41ABCB1-IN-4
CAS :ABCB1-IN-4 (Compound C6z) is an orally active inhibitor of α-amylase and α-glucosidase, with IC50 values of 1.63 μM and 0.14 μM, respectively. It holds potential for diabetes research.Formule :C16H14N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.374E234G HYPE-IN-1
CAS :Compound I2.10 (E234G HYPE-IN-1) functions as an AMPylase inhibitor and exhibits low cytotoxicity toward human cell lines [1].Formule :C14H9N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25Carbonic anhydrase inhibitor 8
R-13, a carbonic anhydrase inhibitor, has Ki of 60.7 nM (hCA I), 320.7 nM (hCA II), and 2298 nM (hCA IV).Formule :C20H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.5GKA50 quarterhydrate
GKA50 quarterhydrate: glucokinase activator, EC50 of 33 nM, boosts insulin, cuts glucose in rats.Formule :C26H30N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.01CYP2C9/CYP2C19-IN-1
CYP2C9/CYP2C19-IN-1 is a potent inhibitor of CYP2C9/CYP2C19 without liver toxicity or genotoxicity and can be used to study Zika virus (ZIKV) infection.Formule :C27H28N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.59hCA XII/II/IX-IN-1
hCA XII/II/IX-IN-1 inhibits hCA I/II/IX/XII (IC50: 2.6, 0.004, 0.005, 0.001 μM) with anticancer properties.Formule :C25H34N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.63NTPDase-IN-1
NTPDase-IN-1 selectively inhibits NTPDases 1, 2, 8 with IC50 of 0.05, 0.23, 0.54 μM. Non-competitive, K m 21 μM, used in cancer, immune, infection research.Formule :C18H25N3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.54Lp-PLA2-IN-6
CAS :Lp-PLA2-IN-6: Potent tetracyclic inhibitor of rhLp-PLA2, with pIC50 of 10.0, and potential in neurodegenerative research.Formule :C25H21F5N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.45
