Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
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- Déshydrogénase(302 produits)
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- GSNOR(3 produits)
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- Hydroxylase(36 produits)
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- Lipase(107 produits)
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- Lipoxygénase(133 produits)
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- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
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- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(170 produits)
- Phospholipase(85 produits)
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- Récepteur de rétinoïdes(20 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(30 produits)
- Tansporteur(43 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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GK420
CAS :GK420 (AVX420) is a potent inhibitor of cytoplasmic phospholipase A2α (cPLA2α), with an XI(50) value of 0.0016. It effectively inhibits the release of arachidonic acid, with an EC50 of 0.09 μM. GK420 plays a significant role in cancer research.Formule :C20H25NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.481Z57346765
CAS :Z57346765 is a specific PGK1 inhibitor that inhibits PGK1-dependent cell proliferation by decreasing the metabolic enzyme activity of PGK1 during glycolysis.Formule :C17H18N4ODegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35PRL3-CNNM4 interaction-IN-1
CAS :PRL3-CNNM4 interaction-IN-1 (Compound C28d52) is an inhibitor of the PRL3-CNNM4 interaction that also suppresses CNNM inhibition mediated by PRL. This compound exhibits favorable pharmacokinetic and drug metabolism properties.Formule :C8H8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.21m-APTA
CAS :m-APTA (5'-S-(3-aminophenyl)-5'-thioadenosine) is a selective chemoprotective agent targeting methylthioadenosine phosphorylase (MTAP). It can be converted into adenine, which is a crucial step in shielding normal cells from the toxicity of nucleobase analogs (NBA). m-APTA holds potential for research in MTAP-deficient cancers.Formule :C16H18N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.418Glucosylceramide synthase-IN-3
Glucosylceramide synthase-IN-3 (BZ1) is a potent, brain-accessible, oral GCS inhibitor with a 16 nM IC50, relevant for Gaucher's disease study.Formule :C21H20FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.4JTZ-951 HCl
CAS :JTZ-951 is a potent and orally active inhibitor of hypoxia inducible factor prolyl hydroxylase (PHD).Formule :C17H17ClN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.79KDX1381
CAS :KDX1381 is a bivalent CK2α inhibitor with an IC50 of 17 nM and a KD of 54 nM. It demonstrates antitumor activity in murine 786-O and A375 xenograft models. Furthermore, when combined with a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor or DNA-damaging agents, KDX1381 enhances antitumor effects in mouse hepatocellular carcinoma and glioma models.Formule :C32H32F2N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.70GKA50 quarterhydrate
GKA50 quarterhydrate: glucokinase activator, EC50 of 33 nM, boosts insulin, cuts glucose in rats.Formule :C26H30N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.01Carbonic anhydrase inhibitor 8
R-13, a carbonic anhydrase inhibitor, has Ki of 60.7 nM (hCA I), 320.7 nM (hCA II), and 2298 nM (hCA IV).Formule :C20H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.5Sulclamide
CAS :Sulclamide, a sulfamoylbenzoic acid derivative, exhibits diuretic activity and functions as an inhibitor of carbonic anhydrase [1].Formule :C7H7ClN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.66Enpp-1-IN-12
ENPP1-IN-12 is a potent, oral ENPP1 inhibitor with a Ki of 41 nM and anti-tumor properties.Formule :C17H19N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.43Herbicide safener-4
CAS :Herbicide safener-4 (Compound I-15) is a herbicide safener designed to enhance crop resistance to herbicides without diminishing the herbicidal effects on target weeds. It competitively binds to the ALS active site alongside Mesosulfuron-methyl. In addition, Herbicide safener-4 boosts the activities of glutathione GSH, glutathione-S-transferase GST, cytochrome P450 CYP450, peroxidase (POD), superoxide dismutase (SOD), and acetolactate synthase (ALS) within plants.Formule :C18H14Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.249ABCB1-IN-4
CAS :ABCB1-IN-4 (Compound C6z) is an orally active inhibitor of α-amylase and α-glucosidase, with IC50 values of 1.63 μM and 0.14 μM, respectively. It holds potential for diabetes research.Formule :C16H14N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.374Mirivadelgat
CAS :Mirivadelgat is an activator of aldehyde dehydrogenase 2 (aldehyde dehydrogenase2). It is anticipated to be useful in research related to interstitial lung disease, pulmonary arterial hypertension, and cancer.Formule :C30H34FN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.607α-Glucosidase-IN-63
CAS :α-Glucosidase-IN-63 (Compound 4d) serves as an α-Glucosidase inhibitor with an IC 50 value of 0.44 μM. Additionally, it exhibits inhibitory activity against hCA II, demonstrating a K i of 7.0 nM. The compound is also effective when administered orally. [1]Formule :C16H12FN3O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.41Fmoc-NH-PEG6-alcohol
CAS :Fmoc-NH-PEG6-alcohol, a cleavable ADC linker, is employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].Formule :C27H37NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.58ZK168281
CAS :ZK168281 is a 1α,25(OH)2D3 analog, VDR antagonist with 0.1 nM Kd, and blocks receptor CoA interaction.Formule :C32H46O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.70O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride
CAS :O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride (compound 6a), a potent metabolite derived from Brinzolamide, serves as a carbonic anhydrase (CA) inhibitor. It exhibits a dissociation constant (Kd) of 0.136 nM for CA II and an inhibitory concentration (IC50) of 165 nM for CA IV [1].Formule :C11H20ClN3O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.94AChE/hCA I-IN-1
CAS :AChE/hCA I-IN-1 (Compound L3) is an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE) and carbonic anhydrase (CA), effectively inhibiting AChE, hCA I, and hCA II with IC50 values of 302 nM, 265 nM, and 283 nM, respectively.Formule :C13H9BrNNaO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.174HSD17B13-IN-40
CAS :HSD17B13-IN-40 (compound 6) serves as a potent inhibitor of hydroxysteroid 17β-dehydrogenase 13 (HSD17B13), exhibiting an IC50 value of less than 0.1 μM using estradiol as substrates. This compound is significant in the treatment of nonalcoholic fatty liver diseases (NAFLDs), including nonalcoholic steatohepatitis (NASH) [1].Formule :C23H14Cl2F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.28
