
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(34 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
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- GR(3 produits)
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- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
- IDO(84 produits)
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- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
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- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(83 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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NADH-IN-2
CAS :NADH-IN-2 (compound 8) is a Type II NADH dehydrogenase inhibitor.Formule :C16H16N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.31Estradiol 3-glucuronide
CAS :Estradiol 3-glucuronide is an immunogen with antigenic properties. The antiserum induced in rabbits exhibits high affinity and specificity for Estradiol 3-glucuronide. This compound shows promise for use in research involving radioimmunoassay.Formule :C24H32O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.51MD 770222
CAS :MD 770222, the principal plasma O-demethylated metabolite of Cimoxatone, is an orally active selective and reversible inhibitor of MAO A. The potency of MD 770222 is lower than that of Cimoxatone.Formule :C18H16N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.33Emopamil
CAS :Emopamil, a calcium channel inhibitor, reduces neuronal damage caused by ischemia.Formule :C23H30N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.5KY-455
CAS :KY-455 is a novel acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor. It demonstrates inhibition of ACAT in rabbit intestines, liver, macrophages, and adrenal glands with IC50 values of 0.4, 0.9, 2.9, and 4.1 μmol/L, respectively.Formule :C20H32N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.481-Phenylethanamine
CAS :1-Phenylethanamine, a potential central nervous system stimulant related to β-phenylethylamine (β-phenylethylamine), exhibits diminished glycogenolysis activity in the brain due to its benzene ring being replaced by an indole group. This reduction in activity makes it useful for investigating how the chemical structure of phenylethylamine derivatives influences their effects on the central nervous system. Additionally, 1-Phenylethanamine is also utilized in the synthesis of the tyrosine kinase (tyrosine kinase) inhibitor CLM3.Formule :C8H11NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :121.18Perfluorohexane sulfonamide
CAS :Perfluorohexane sulfonamide (FHxSA) serves as an inhibitor of carbonic anhydrase (CA), effectively inhibiting bovine CA and human CAII with IC50 values of 0.122 and 1.38 μM, respectively. Additionally, it acts as a delayed-action insecticide for controlling red imported fire ants (Solenopsis invicta). Furthermore, Perfluorohexane sulfonamide is considered a potential environmental pollutant.Formule :C6H2F13NO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.13WR 199507 trihydrobromide
CAS :WR 199507 trihydrobromide is a primary aminoquinoline metabolite that induces the formation of methemoglobin in canine erythrocyte lysates.Formule :C15H24Br3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.08GPX4-IN-15
CAS :GPX4-IN-15 (Compound C1) is an inhibitor of GPX4, demonstrating an inhibition rate of 19.8% at a concentration of 1 μM. This compound effectively inhibits the proliferation of cancer cell lines MDA-MB-468, BT-549, and MDA-MB-231, with IC50 values of 0.86 μM, 0.96 μM, and 0.48 μM respectively.Formule :C17H15Cl2NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.21AChE/CA I-IN-1
AChE/CA I-IN-1 (Compound 2g) acts as an inhibitor for both AChE and hCA I, with Ki values of 1.85 µM and 0.53 µM, respectively. It has shown potential applications in the research of Alzheimer's disease, glaucoma, and epilepsy.Formule :C14H19NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.37ZMC3
CAS :ZMC3 (NSC328784), a zinc chelator, exhibits properties as a zinc metallochaperone. It shows enhanced sensitivity in cells with the p53-R175H mutation and increases the cellular levels of ROS (reactive oxygen species).Formule :C17H20N6SeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.347-hydroxychlorpromazine
CAS :7-Hydroxychlorpromazine, an active metabolite of Chlorpromazine, can reversibly counteract the suppression of regionally dense dopaminergic neurons induced by Amphetamine.Formule :C17H19ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.86Fluopimomide
CAS :Fluopimomide (LH2010A), a powerful insecticide, is extensively utilized in the control of agricultural pests. It adversely affects the growth, locomotor behavior, reproduction, and lifespan of nematodes. Concurrently, it leads to increased production of reactive oxygen species (ROS), accumulation of lipids and lipofuscins, as well as a rise in malondialdehyde content. Additionally, Fluopimomide inhibits the antioxidant system of nematodes.Formule :C15H8ClF7N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.68BI-4916
CAS :BI-4916 is a phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor that inhibits SSP and reduces cancer cell migration.Formule :C23H24Cl2N2O6SDegré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.42Enpp-1-IN-7
Enpp-1-IN-7: potent enpp-1 inhibitor, broad specificity, potential in cancer/infectious disease research. (WO2021203772A1)Formule :C18H19N7O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.45Lp-PLA2-IN-10
Lp-PLA2-IN-10, a potent Lp-PLA2 inhibitor, may research neurodegenerative and cardiovascular diseases.Formule :C21H15F5N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.36BMS-214662 mesylate
CAS :<p>BMS-214662 mesylate is a potent and selective farnesyl transferase inhibitor with an IC50 of 1.35 nM. It exhibits antitumor activity and is applicable in cancer research.</p>Formule :C26H27N5O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.718RORγt modulator 5
CAS :RORγt modulator 5, a potent RORγt modulator, exhibits a dissociation constant (K_i) of <100 nM.Formule :C27H22F5N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.54Carbonic anhydrase inhibitor 5
Potent hCA inhibitor: targets hCA II, IX & XII with IC50s of 42.9, 47.6, & 6.7 nM respectively.Formule :C24H20ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.95ABD957
CAS :ABD957: covalent ABHD17 depalmitoylases inhibitor, IC50 0.21µM for ABHD17B, blocks N-Ras, halts NRAS-mutant AML cell growth.Formule :C27H36F3N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.68

