Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(34 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(302 produits)
- FAAH(66 produits)
- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(87 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(57 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(167 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(83 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
Affichez 34 plus de sous-catégories
9280 produits trouvés pour "Métabolisme"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Lapaquistat
CAS :Lapaquistat: active TAK-475 metabolite; reduces cholesterol synthesis and statin myotoxicity.Formule :C31H39ClN2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.1Homomoschatoline
CAS :Homomoschatoline is an antibacterial isolated from Artabotrys crassifolius.Formule :C19H15NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.33IDO1-IN-13
IDO1-IN-13 is a potent IDO1 inhibitor (IC50: 61.6 nM, EC50: 30 nM in HeLa) that reduces kyn/trp ratio by 51% in SK-OV-3 tumors.Formule :C20H16BrN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.34Fusarisetin A
CAS :Fusarisetin A, a pentacyclic fungal metabolite, is an acinar morphogenesis inhibitor .Formule :C22H31NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.49Homodestcardin
CAS :<p>Homodestcardin: cyclic depsipeptide from T. roseum with immunosuppressant properties; inhibits mouse T cell proliferation.</p>Formule :C32H55N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :621.81(Rac)-OSMI-1
(Rac)-OSMI-1, a racemate, inhibits OGT (IC50: 2.7 μM) affecting O-GlcNAcylation without changing surface glycans.Formule :C28H25N3O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563.64BAY-179
CAS :BAY-179 is a potent, selective, species cross-reactive complex I inhibitor for the study of cancer.Formule :C23H21N5OSDegré de pureté :98.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.51Glycerophosphoglycerol
CAS :Glycerophosphoglycerol is a precursor in phospholipid synthesis. By enhancing phospholipid formation, it aids in the reconstruction and proliferation of membrane structures in tumor cells. Glycerophosphoglycerol holds promise for research in breast cancer cells.Formule :C6H15O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.15Rostratin A
CAS :Rostratin A, a disulfide from Exserohilum rostratum, is cytotoxic to HCT-116 cells with an IC50 of 8.5 μg/mL.Formule :C18H24N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.52Glucokinase activator 7
CAS :Glucokinase activator7 is an activator of glucose kinase (Glucokinase) and can be utilized in research on diabetes and hyperglycemia [refer to compound on page 176].Formule :C14H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.337Fluopimomide
CAS :Fluopimomide (LH2010A), a powerful insecticide, is extensively utilized in the control of agricultural pests. It adversely affects the growth, locomotor behavior, reproduction, and lifespan of nematodes. Concurrently, it leads to increased production of reactive oxygen species (ROS), accumulation of lipids and lipofuscins, as well as a rise in malondialdehyde content. Additionally, Fluopimomide inhibits the antioxidant system of nematodes.Formule :C15H8ClF7N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.68Cilazaprilat
CAS :Cilazaprilat is the active metabolite of cilazapril, a pyridazine angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.Formule :C20H27N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45Complex III-IN-1
Complex III-IN-1 inhibits complex III, has antifungal properties, and an EC50 of 18.53 mg/L against S. sclerotiorum.Formule :C14H20ClNO2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.9RORγt inhibitor 2
CAS :RORγt Inhibitor 2, a potent inhibitor of RORγt, exhibits an IC50 of 9.2 nM and is utilized in the study of cancer, inflammation, or autoimmune diseases that areFormule :C31H33F5N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.66FR 901537
CAS :FR 901537 is a new aromatase inhibitor with antitumor effects.Formule :C23H29N3O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.62SGK1-IN-6
CAS :SGK1-IN-6 (compound 12f) is an SGK1 inhibitor with an IC50 value of 0.39 μM. In PC3 xenograft models using BALB/c nude mice, SGK1-IN-6 effectively hinders tumor growth without causing any observable toxicity.Formule :C30H30F3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.586Phospho-L-arginine
CAS :Phospho-L-arginine is a derivative of arginine.Formule :C6H15N4O5PMasse moléculaire :254.18SDX-7539
CAS :<p>SDX-7539 is a selective MetAP2 inhibitor that inhibits the proliferation of HUVEC, with an IC50 of 120 μM. It has demonstrated antitumor activity in xenografted NSCLC in athymic nude mice.</p>Formule :C23H38N2O5Masse moléculaire :422.56PDHK-IN-4
PDHK-IN-4 inhibits PDHK2 (IC50: 0.0051 μM) & PDHK4 (IC50: 0.0122 μM), with potential for cancer research.Formule :C24H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49P5SA-2
CAS :P5SA-2 is a selective allosteric activator of PPP5C, functioning by modulating the structure of the PPP5C phosphatase domain. At a concentration of 100 μM, it can enhance PPP5C activity by 3.2-fold, with an apparent affinity constant of 7.8 μM. P5SA-2 is applicable in research related to cancer and Alzheimer's disease.Formule :C17H15ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.766
