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Métabolisme

Métabolisme

Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.

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  • Rostratin A

    CAS :
    Rostratin A, a disulfide from Exserohilum rostratum, is cytotoxic to HCT-116 cells with an IC50 of 8.5 μg/mL.
    Formule :C18H24N2O6S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :428.52

    Ref: TM-T73062

    25mg
    3.725,00€
    50mg
    4.921,00€
    100mg
    6.935,00€
  • Mosapride N-Oxide

    CAS :
    Mosapride N-Oxide, a major active metabolite of Mosapride, is a gastroprokinetic agent that acts as a selective 5HT4 agonist.
    Formule :C21H25ClFN3O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :437.89

    Ref: TM-T86926

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • (rel)-Mirogabalin

    CAS :
    (rel)-Mirogabalin ((rel)-DS5565) is an inhibitor of voltage-dependent calcium channels, specifically targeting the α2δ-1 subunit.
    Formule :C12H19NO2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :209.28

    Ref: TM-T200506

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • ABHD antagonist 1

    CAS :
    ABHD antagonist 1 is an inhibitor of ABHD6 (α/β-Hydrolase domain containing 6), involved in modulating biochemical pathways affected by ABHD6, thereby influencing cell function and inflammatory responses. This compound is applicable for research in fields such as pain, neurological disorders, inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic disorders, and cancer.
    Formule :C19H20BrN3O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :450.35

    Ref: TM-T88145

    25mg
    2.015,00€
    50mg
    2.642,00€
    100mg
    3.515,00€
  • Aripiprazole N,N-Dioxide

    CAS :
    AripiprazoleN,N-Dioxide is a metabolite of the atypical antipsychotic drug aripiprazole, formed through its oxidation.
    Formule :C23H27Cl2N3O4
    Masse moléculaire :480.38

    Ref: TM-TYD-02804

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • Glycerophosphoglycerol

    CAS :
    Glycerophosphoglycerol is a precursor in phospholipid synthesis. By enhancing phospholipid formation, it aids in the reconstruction and proliferation of membrane structures in tumor cells. Glycerophosphoglycerol holds promise for research in breast cancer cells.
    Formule :C6H15O8P
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :246.15

    Ref: TM-TXB-00776

    10mg
    À demander
    50mg
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  • P5SA-2

    CAS :
    P5SA-2 is a selective allosteric activator of PPP5C, functioning by modulating the structure of the PPP5C phosphatase domain. At a concentration of 100 μM, it can enhance PPP5C activity by 3.2-fold, with an apparent affinity constant of 7.8 μM. P5SA-2 is applicable in research related to cancer and Alzheimer's disease.
    Formule :C17H15ClN2O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.766

    Ref: TM-T204867

    10mg
    À demander
    50mg
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  • Lp-PLA2-IN-10


    Lp-PLA2-IN-10, a potent Lp-PLA2 inhibitor, may research neurodegenerative and cardiovascular diseases.
    Formule :C21H15F5N4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.36

    Ref: TM-T63192

    25mg
    1.444,00€
    50mg
    1.882,00€
    100mg
    2.375,00€
  • Irafamdastat

    CAS :
    Irafamdastat (BMS-986368) [Example 74] is an inhibitor of FAAH and MAGL, with IC50 values of ≤ 100 nM for human FAAH and 100 nM-1 μM for human MAGL. It exhibits anticonvulsant properties.
    Formule :C20H21F3N4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :438.40

    Ref: TM-T211809

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • SGK1-IN-3

    CAS :
    SGK1-IN-3: Potent oral inhibitor of SGK1, may target osteoarthritis.
    Formule :C23H20Cl2N6O3S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :531.414

    Ref: TM-T63741

    25mg
    1.444,00€
    50mg
    1.882,00€
    100mg
    2.375,00€
  • BRD2879

    CAS :
    BRD2879 is a potent and cell-active inhibitor of IDH1-R132H (IC50 = 50 nM).
    Formule :C30H38FN3O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :571.70

    Ref: TM-T26898

    25mg
    À demander
    50mg
    À demander
    100mg
    À demander
  • FAAH/MAGL-IN-3


    FAAH/MAGL-IN-3 irreversibly inhibits FAAH (IC50: 179 nM) & MAGL (IC50: 759 nM) with low PAMPA permeability.
    Formule :C21H25N3O6S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :447.5

    Ref: TM-T62671

    25mg
    1.444,00€
    50mg
    1.882,00€
    100mg
    2.375,00€
  • Anticancer agent 78


    Anticancer agent 78: anti-aromatase (IC50=0.9 μM), cytotoxic, potential in breast cancer research.
    Formule :C19H14BrNO4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :400.22

    Ref: TM-T61919

    25mg
    1.444,00€
    50mg
    1.882,00€
    100mg
    2.375,00€
  • ROR1-IN-1

    CAS :
    ROR1-IN-1 (Compound 19h) is an inhibitor of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ROR1) with a Ki of 0.10 μM. It inhibits the proliferation of cancer cell lines H1975, A549, and MDA-MB-231, with IC50 values of 0.36 μM, 1.37 μM, and 0.47 μM, respectively. In mice, ROR1-IN-1 demonstrates antitumor efficacy and exhibits favorable pharmacokinetic properties in a rat model.
    Formule :C33H27N5O3
    Masse moléculaire :541.60

    Ref: TM-T210170

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • FABP1-IN-1

    CAS :
    FABP1-IN-1 (44) is a selective FABP1 inhibitor with an IC50 value of 4.46 μM. It is applicable in research related to alcoholic fatty liver disease.
    Formule :C30H25NO5
    Masse moléculaire :479.52

    Ref: TM-T209792

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • CK2-IN-3


    CK2-IN-3: potent, selective CK2 inhibitor; Kd=12 nM, IC50: 1.51 μM (CK2α), 7.64 μM (CK2α'). For cancer research.
    Formule :C22H26N4O7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :458.46

    Ref: TM-T62862

    25mg
    1.444,00€
    50mg
    1.882,00€
    100mg
    2.375,00€
  • 2R,4S-Sacubitril

    CAS :
    <p>2R,4S-Sacubitril (Sacubitril Enantiomer) is the impurity of Sacubitril which is a neprilysin inhibitor.</p>
    Formule :C24H28NO51Ca
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :430.49

    Ref: TM-T19112

    25mg
    1.730,00€
    50mg
    2.262,00€
    100mg
    2.945,00€
  • PDE4-IN-12


    PDE4-IN-12 is a potent and safe PDE4 ubiquitous inhibitor that acts on PDE4 (IC50: 3.5 nM, SI: 2.71) and PDE7 (IC50: 15 nM, SI: 4.27).
    Formule :C34H35NO6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :553.64

    Ref: TM-T63912

    25mg
    1.444,00€
    50mg
    1.882,00€
    100mg
    2.375,00€
  • FXR agonist 12

    CAS :
    <p>FXR agonist12 (Compound C7) is an orally active FXR agonist. It downregulates bile acid synthesis-related genes and upregulates bile acid transport-related genes in HepG2 cells. FXR agonist12 alleviates ANIT-induced cholestasis and reduces liver damage and fibrosis in a mouse model of NASH.</p>
    Formule :C26H44O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :404.626

    Ref: TM-T205709

    10mg
    À demander
    50mg
    À demander
  • CA IX-IN-1


    CA IX-IN-1 (compound 12g) is a potent and highly selective hCA IX inhibitor (IC50: 7 nM) that exhibits antitumour effects.
    Formule :C16H22N4O8S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :430.43

    Ref: TM-T62387

    25mg
    1.444,00€
    50mg
    1.882,00€
    100mg
    2.375,00€