
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(34 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(303 produits)
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- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(87 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(57 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(167 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(83 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Rostratin A
CAS :Rostratin A, a disulfide from Exserohilum rostratum, is cytotoxic to HCT-116 cells with an IC50 of 8.5 μg/mL.Formule :C18H24N2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.52Mosapride N-Oxide
CAS :Mosapride N-Oxide, a major active metabolite of Mosapride, is a gastroprokinetic agent that acts as a selective 5HT4 agonist.Formule :C21H25ClFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.89(rel)-Mirogabalin
CAS :(rel)-Mirogabalin ((rel)-DS5565) is an inhibitor of voltage-dependent calcium channels, specifically targeting the α2δ-1 subunit.Formule :C12H19NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.28ABHD antagonist 1
CAS :ABHD antagonist 1 is an inhibitor of ABHD6 (α/β-Hydrolase domain containing 6), involved in modulating biochemical pathways affected by ABHD6, thereby influencing cell function and inflammatory responses. This compound is applicable for research in fields such as pain, neurological disorders, inflammatory diseases, autoimmune diseases, metabolic disorders, and cancer.Formule :C19H20BrN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.35Aripiprazole N,N-Dioxide
CAS :AripiprazoleN,N-Dioxide is a metabolite of the atypical antipsychotic drug aripiprazole, formed through its oxidation.Formule :C23H27Cl2N3O4Masse moléculaire :480.38Glycerophosphoglycerol
CAS :Glycerophosphoglycerol is a precursor in phospholipid synthesis. By enhancing phospholipid formation, it aids in the reconstruction and proliferation of membrane structures in tumor cells. Glycerophosphoglycerol holds promise for research in breast cancer cells.Formule :C6H15O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.15P5SA-2
CAS :P5SA-2 is a selective allosteric activator of PPP5C, functioning by modulating the structure of the PPP5C phosphatase domain. At a concentration of 100 μM, it can enhance PPP5C activity by 3.2-fold, with an apparent affinity constant of 7.8 μM. P5SA-2 is applicable in research related to cancer and Alzheimer's disease.Formule :C17H15ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.766Lp-PLA2-IN-10
Lp-PLA2-IN-10, a potent Lp-PLA2 inhibitor, may research neurodegenerative and cardiovascular diseases.Formule :C21H15F5N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.36Irafamdastat
CAS :Irafamdastat (BMS-986368) [Example 74] is an inhibitor of FAAH and MAGL, with IC50 values of ≤ 100 nM for human FAAH and 100 nM-1 μM for human MAGL. It exhibits anticonvulsant properties.Formule :C20H21F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.40SGK1-IN-3
CAS :SGK1-IN-3: Potent oral inhibitor of SGK1, may target osteoarthritis.Formule :C23H20Cl2N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.414BRD2879
CAS :BRD2879 is a potent and cell-active inhibitor of IDH1-R132H (IC50 = 50 nM).Formule :C30H38FN3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.70FAAH/MAGL-IN-3
FAAH/MAGL-IN-3 irreversibly inhibits FAAH (IC50: 179 nM) & MAGL (IC50: 759 nM) with low PAMPA permeability.Formule :C21H25N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.5Anticancer agent 78
Anticancer agent 78: anti-aromatase (IC50=0.9 μM), cytotoxic, potential in breast cancer research.Formule :C19H14BrNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.22ROR1-IN-1
CAS :ROR1-IN-1 (Compound 19h) is an inhibitor of receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1 (ROR1) with a Ki of 0.10 μM. It inhibits the proliferation of cancer cell lines H1975, A549, and MDA-MB-231, with IC50 values of 0.36 μM, 1.37 μM, and 0.47 μM, respectively. In mice, ROR1-IN-1 demonstrates antitumor efficacy and exhibits favorable pharmacokinetic properties in a rat model.Formule :C33H27N5O3Masse moléculaire :541.60FABP1-IN-1
CAS :FABP1-IN-1 (44) is a selective FABP1 inhibitor with an IC50 value of 4.46 μM. It is applicable in research related to alcoholic fatty liver disease.Formule :C30H25NO5Masse moléculaire :479.52CK2-IN-3
CK2-IN-3: potent, selective CK2 inhibitor; Kd=12 nM, IC50: 1.51 μM (CK2α), 7.64 μM (CK2α'). For cancer research.Formule :C22H26N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.462R,4S-Sacubitril
CAS :<p>2R,4S-Sacubitril (Sacubitril Enantiomer) is the impurity of Sacubitril which is a neprilysin inhibitor.</p>Formule :C24H28NO51CaDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.49PDE4-IN-12
PDE4-IN-12 is a potent and safe PDE4 ubiquitous inhibitor that acts on PDE4 (IC50: 3.5 nM, SI: 2.71) and PDE7 (IC50: 15 nM, SI: 4.27).Formule :C34H35NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.64FXR agonist 12
CAS :<p>FXR agonist12 (Compound C7) is an orally active FXR agonist. It downregulates bile acid synthesis-related genes and upregulates bile acid transport-related genes in HepG2 cells. FXR agonist12 alleviates ANIT-induced cholestasis and reduces liver damage and fibrosis in a mouse model of NASH.</p>Formule :C26H44O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.626CA IX-IN-1
CA IX-IN-1 (compound 12g) is a potent and highly selective hCA IX inhibitor (IC50: 7 nM) that exhibits antitumour effects.Formule :C16H22N4O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.43

