Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(33 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(303 produits)
- FAAH(66 produits)
- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(87 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(57 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(167 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(84 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(26 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(45 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
Affichez 34 plus de sous-catégories
9252 produits trouvés pour "Métabolisme"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
RORγt modulator 5
CAS :RORγt modulator 5, a potent RORγt modulator, exhibits a dissociation constant (K_i) of <100 nM.Formule :C27H22F5N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.54Carbonic anhydrase inhibitor 5
Potent hCA inhibitor: targets hCA II, IX & XII with IC50s of 42.9, 47.6, & 6.7 nM respectively.Formule :C24H20ClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.95Enpp-1-IN-11
Enpp-1-IN-11 inhibits ENPP1 with a 45 nM Ki, is plasma stable, and has low clearance in human/mouse livers, potentially aiding cancer research.Formule :C15H15N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.38Deltasonamide 2 hydrochloride
Deltasonamide 2 hydrochloride is a competitive high-affinity PDEδ inhibitor with a Kd of approximately 385 pM.Formule :C30H40Cl2N6O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.71AXKO-0046
AXKO-0046 is an indole derivative and small-molecule LDHB selective inhibitor.Formule :C25H33N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.55MolPort-010-778-422
CAS :MolPort-010-778-422 is a high-affinity inhibitor targeting the ACE2 receptor of the SARS-CoV-2 virus. It demonstrates remarkable antiviral activity with an IC50 of 8.9 nM and holds promise for use in studies related to SARS-CoV-2.Formule :C20H26N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.56Dibutyl phosphate
CAS :Dibutyl phosphate (DBUP) is a metabolite of organophosphate esters (OPEs) found in urine. The presence of dibutyl phosphate is positively correlated with an increased risk of sarcopenia.Formule :C8H19O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.21GNTI TFA
CAS :GNTI TFA is a selective kappa opioid receptor antagonist.Formule :C31H31F6N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :699.60Lp(a)-IN-5
CAS :Lp(a)-IN-5 (Compound A) is an orally active inhibitor of lipoprotein (a) [Lp(a)]. It effectively inhibits the assembly of Apo(a) and ApoB proteins, with an IC50 value of 0.41 nM. Lp(a)-IN-5 shows potential for research into diseases associated with elevated plasma Lp(a) levels, such as cardiovascular diseases.Formule :C43H56N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :740.927SCO-792
SCO-792: potent, reversible oral enteropeptidase inhibitor, with slow in vitro dissociation and in vivo protein digestion blocking.Formule :C22H22N4O8·xH2OCouleur et forme :SolidRanosidenib
CAS :Ranolisib is an isocitrate dehydrogenase (IDH) inhibitor known for its antitumor activity.Formule :C15H16F9N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.31TMX-4113
TMX-4113 has potential to be used in cancer that is a phosphodiesterase 6D(PDE6D) and casein kinase 1α(CK1α) degrader [1].Formule :C12H12N4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.3822-HDHA
CAS :22-HDHA is an oxidation product of docosahexaenoic acid .Formule :C22H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.492-Deoxokanshone M
CAS :2-Deoxokanshone M (Nardosinone acid), a degradation product of Nardosinone, exhibits potent vasodilatory activity.Formule :C12H16O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.25(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz
CAS :(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz is a metabolite of Efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV-1.Formule :C14H9ClF3NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.674hMAO-B/MB-COMT-IN-2
Dual inhibitor hMAO-B/MB-COMT-IN-2 targets hMAO-B (IC50: 4.27μM) & MB-COMT (IC50: 2.69μM), aids in neurodegenerative research.Formule :C17H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34Nampt-IN-14
CAS :Nampt-IN-14 (example 3) is an effective NAMPT inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, suited for use in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).Formule :C33H35N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.68SHP2-IN-39
CAS :SHP2-IN-39 (Example 63) is an inhibitor of SHP2, with an IC50 value of 0.007 μM. It is applicable in tumor research.Formule :C17H20Cl2N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.35FXIa-IN-10
FXIa-IN-10 is a potent, orally bioavailable inhibitor of Activator XI (FXIa) (Ki: 0.17 nM).Formule :C23H18Cl2F3N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.35hCAII-IN-4
CAS :hCAII-IN-4 (Compound 12j) is a potent inhibitor of human carbonic anhydrase II (hCA II), exhibiting an inhibitory concentration (IC50) of 7.78 μM.Formule :C31H23NO9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.52
