Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(33 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(303 produits)
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- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(57 produits)
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- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
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- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(167 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(84 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(26 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(45 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Inosine 5′-diphosphate sodium
CAS :Inosine 5'-diphosphate sodium, a purine ribonucleoside diphosphate with inosine as its nucleobase, plays a role in intracellular energy metabolism and signal transduction processes.Formule :C10H13N4Na3O12P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.15PDE4-IN-5
PDE4-IN-5: potent PDE4 inhibitor, IC50 = 3.1 nM, superb skin penetration, anti-psoriasis effect.Formule :C21H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.46Lecufexor
CAS :Lecufexor is an agonist of the farnesoid X receptor (FXR).Formule :C32H21Cl3N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.88CB30865
CAS :CB30865 (ZM 242421) is a selective and highly effective nicotinamide phosphoribosyltransferase (Nampt) inhibitor with potential antitumor activity.Formule :C26H22BrN5O2Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.39Lp-PLA2-IN-5
CAS :Lp-PLA2-IN-5 inhibits Lp-PLA2 and PAF-AH, potentially useful in Alzheimer's and atherosclerosis studies.Formule :C23H18F5N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.4Nampt-IN-15
CAS :Nampt-IN-15 (Example 3) is a Nampt inhibitor that exhibits cytotoxic effects on various cell lines, including BxPC-3, HepG2, L540cy, and MOLM-13. The respective IC50 values for these cell lines are 38.5 nM, 8 nM, 8.5 nM, and 7 nM.Formule :C24H30N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52PKR-IN-1
CAS :PKR-IN-1 (Compound 5s) is a pyruvate kinase (PK) inhibitor with antifungal properties, exhibiting an EC50 of 0.21 μg/mL against Rhizoctonia solani (R. solani).Formule :C9HCl5N4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.525Diethylumbelliferyl phosphate
CAS :Diethylumbelliferyl phosphate (DEUP) is a potent and selective inhibitor of cholesterol esterase that does not inhibit protein kinase A activity in vitro. It disrupts steroidogenesis by blocking cholesterol transport to mitochondria in steroidogenic cells, with an IC50 of 11.6 μM. This compound may also limit the absorption of dietary cholesterol.Formule :C14H17O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.25FXR/CES2 modulator 1
CAS :Compound LE-77, known as FXR/CES2 modulator 1, functions as a dual regulator that activates FXR and inhibits CES2. It effectively mitigates the intestinal toxicity of irinotecan.Formule :C27H21Cl2NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.36PLAP-IN-1
CAS :PLAP-IN-1: Potent, selective inhibitor of PLAP, IC50 of 32 nM; doesn't notably inhibit TNAP.Formule :C25H21Cl2N3O5Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :514.36FAAH/MAGL-IN-1
FAAH/MAGL-IN-1 (SIH 3) inhibits FAAH & MAGL with IC50 of 31 & 29 nM, useful in neuropathic pain research.Formule :C15H9Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.16FXIa-IN-8
FXIa-IN-8: potent FXIa blocker (IC50: 14.2 nM), anti-thrombotic, low bleeding/toxicity risk.Couleur et forme :SolidPTP1B-IN-18
PTP1B-IN-18 is an orally active, fully mixed protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitor (Ki: 35.2 μM).PTP1B-IN-18 can be used to study type 2 diabetes.Formule :C26H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.51NRMA-8
CAS :NRMA-8 is a small-molecule nuclear receptor modulator capable of penetrating the brain. It holds potential for research into central nervous system (CNS) diseases, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, demyelinating diseases, and glioblastoma.Formule :C20H23ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.86DG013A
CAS :DG013A inhibits ERAP1 & ERAP2 (IC50: 33 nM & 11 nM) to research autoimmune diseases & cancer.Formule :C27H37N4O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.58AV-5080
CAS :AV-5080 is an orally active neuraminidase (neuraminidase) inhibitor that is utilized in the research of both Type A and Type B influenza viruses.Formule :C15H25FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.38Carbonic anhydrase inhibitor 10
CA inhibitor 10 targets MCF-7 cells, IC50: 11.9 μM; potent h CA IX inhibitor, Ki: 6.2 nM. Anti-cancer research.Formule :C14H17N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.38PDHK-IN-3
PDHK-IN-3 (compound 7) is a potent inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase(PDHK) with IC50s of 0.21 and 1.54 μM for PDHK2 and PDHK4, respectively [1].Formule :C17H16N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.32NPD10084
CAS :NPD10084 is an inhibitor of pyruvate kinase PKM2 that blocks non-glycolytic signaling in cancer cells by disrupting PKM2's interaction with β-catenin or STAT3, thus inhibiting downstream pathways. It demonstrates antiproliferative effects against colorectal cancer cells both in vitro and in vivo [1].Formule :C21H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.39COTC
CAS :COTC is an anticancer bacterial metabolite; inhibits glyoxalase with GSH, halts HeLa cell growth, and fights tumor in Ehrlich murine model.Formule :C11H14O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.23
