Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(34 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(303 produits)
- FAAH(66 produits)
- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(87 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(57 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(167 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(83 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Danifexor
CAS :Danifexor is an agonist of the farnesoid X receptor (Farnesoid X receptor).Formule :C29H20Cl2N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.386Casein kinase 1δ-IN-23
CAS :Casein kinase1δ-IN-23 (compound 423) is an effective inhibitor of casein kinase1δ. It is applicable in research related to neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.Formule :C19H15N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.406Deamino-NAD sodium
CAS :Deamino-NAD sodium, a structural analog of NAD+, serves as a substrate for rabbit muscle glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GPDH) in glycolysis. It exhibits a Km of 2300 pm and a Kd of 112 pm.Formule :C21H25N6NaO15P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.39Lapaquistat
CAS :Lapaquistat: active TAK-475 metabolite; reduces cholesterol synthesis and statin myotoxicity.Formule :C31H39ClN2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.1Anticancer agent 143
CAS :Anticancer Agent 143 (Compound 369), a potent dual inhibitor targeting PTPN2 and PTP1B, exhibits IC50 values below 2.5 nM.Formule :C19H15BrF2N3O6PS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.34Cilazaprilat
CAS :Cilazaprilat is the active metabolite of cilazapril, a pyridazine angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor with antihypertensive activity.Formule :C20H27N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45NR1H4 activator 1
CAS :NR1H4 activator 1 is a potent and selective agonist of Famesoid X Receptor (FXR).Formule :C34H53NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.85Carbonic anhydrase inhibitor 8
R-13, a carbonic anhydrase inhibitor, has Ki of 60.7 nM (hCA I), 320.7 nM (hCA II), and 2298 nM (hCA IV).Formule :C20H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.5PTP1B-IN-17
PTP1B-IN-17, a benzimidazole derivative, inhibits PTP1B (Ki: 30.2 μM) and may help study type 2 diabetes.Formule :C26H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.51(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz
CAS :(Rac)-8-Hydroxy-efavirenz is a metabolite of Efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) used in the treatment of HIV-1.Formule :C14H9ClF3NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.674E234G HYPE-IN-1
CAS :Compound I2.10 (E234G HYPE-IN-1) functions as an AMPylase inhibitor and exhibits low cytotoxicity toward human cell lines [1].Formule :C14H9N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.25ATX inhibitor 22
ATX inhibitor 22 is a novel inhibitor of ATX (autotaxin) (IC50: 218.9 μM) that lacks inhibitory activity against LPAR1.Formule :C19H17Cl3F2N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.77Falecalcitriol
CAS :Falecalcitriol is an analog of calcitriol. It has a higher potency both in vivo and in vitro systems, which is longer duration of action in vivo.Formule :C27H38F6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.58TNP-470
CAS :<p>TNP-470 is a methionine aminopeptidase-2 inhibitor. TNP-470 is also an angiogenesis inhibitor.</p>Formule :C19H28ClNO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.88Nampt-IN-13
CAS :Nampt-IN-13 (example 58m) is an NAMPT inhibitor used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).Formule :C24H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.53CK1δ-IN-8
CAS :CK1δ-IN-8 (Compound 429) is a CK1δ inhibitor suitable for Alzheimer's disease research.Formule :C14H9N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.37BT-114143
CAS :BT-114143 is a plasminogen activator inhibitor with an IC50 of 8.42 μM. It is applicable in research related to hemorrhagic diseases caused by excessive fibrinolysis, including traumatic bleeding, severe menorrhagia, postpartum hemorrhage, and complications of hemophilia.Formule :C8H11N2O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.158DC371739
CAS :DC371739 is an effective oral PCSK9 inhibitor that decreases both PCSK9 and ANGPTL3 mRNA expression. It also reduces PCSK9 protein expression while enhancing that of LDLR. Given its properties, DC371739 has potential applications in the study of hyperlipidemia.Formule :C29H30N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56m-APTA
CAS :m-APTA (5'-S-(3-aminophenyl)-5'-thioadenosine) is a selective chemoprotective agent targeting methylthioadenosine phosphorylase (MTAP). It can be converted into adenine, which is a crucial step in shielding normal cells from the toxicity of nucleobase analogs (NBA). m-APTA holds potential for research in MTAP-deficient cancers.Formule :C16H18N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.418Glucosylceramide synthase-IN-4
CAS :Glucosylceramide Synthase-IN-4 (compound 12) serves as a potent inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS), exhibiting an IC50 of 6.8 nM. It demonstrates superior pharmacokinetic properties and robust stability in human hepatocytes. Additionally, this compound is noted for its effective CNS penetration and acceptable PXR selectivity [1].Formule :C22H18F5N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.39
