Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(41 produits)
- Aminopeptidase(67 produits)
- CETP(18 produits)
- Anhydrase carbonique(178 produits)
- Caséine Kinase(130 produits)
- DHFR(33 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(271 produits)
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- Synthase des acides gras(33 produits)
- Ferroptose(215 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(3 produits)
- Glucokinase(54 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(142 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(30 produits)
- IDO(82 produits)
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- Lipase(98 produits)
- Lipides(58 produits)
- Lipoxygénase(124 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(36 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(25 produits)
- PDE(166 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(15 produits)
- PPAR(165 produits)
- Phospholipase(82 produits)
- ROR(42 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(29 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(30 produits)
- Tansporteur(42 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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VU533
CAS :<p>VU533 is a NAPE-PLD activator, EC50=0.30 µM, boosts macrophage activity, potential in cardiometabolic diseases.</p>Formule :C21H22FN3O3S2Degré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.55VU534
CAS :<p>VU534 is a NAPE-PLD agonist with an EC50 of 0.30 μM.VU534 is a dual inhibitor of FAAH and sEH, with an IC50 of 1.2 μM for sEH.VU534 is used in diseases related</p>Formule :C21H22FN3O3S2Degré de pureté :98.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.552,3-Dehydrosilybin B
CAS :<p>2,3-Dehydrosilybin B is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125883.</p>Formule :C25H20O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.42(R)-ICMT-IN-3
<p>(R)-ICMT-IN-3 (compound ent 2-27) functions as a potent inhibitor of ICMT, exhibiting an IC50 value of 0.01 μM [1].</p>Couleur et forme :Odour SolidEdoxaban Isomer
CAS :<p>Edoxaban Isomer is an impurity of Edoxaban, which is a novel inhibitor of factor Xa.</p>Formule :C24H30ClN7O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.06AZD-3199 free base
CAS :<p>AZD-3199, a β2 adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of asthma and chronic obstructive.</p>Formule :C32H42N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.77LKY-047
CAS :<p>LKY-047 is a Decursin derivative, selectively inhibits CYP2J2 with IC50 of 1.7 μM, not affecting other human P450s.</p>Formule :C23H19NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.405Cefetamet Hydrochloride
CAS :<p>Cefetamet is a potent antibiotic to treat respiratory and urinary tract infections.</p>Formule :C14H16ClN5O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.89Conagenin
CAS :<p>Conagenin is a small molecular immunomodulator isolated by Streptomyces roseosporus.</p>Formule :C10H19NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :249.26Thalifendine chloride
CAS :Thalifendine chloride is a metabolite of berberine,the methoxy group at the C-10 position undergoes demethylation by CYP51. cytotoxicity against P-388 cells.Formule :C19H16ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.79Diadenosine pentaphosphate pentasodium
CAS :<p>Diadenosine pentaphosphate pentasodium, an endogenous purine from platelets and various cells, has vasoactive properties.</p>Formule :C20H24N10Na5O22P5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1026.28CYP51-IN-17
<p>CYP51-IN-17 (compound 7a) is a potent CYP51 inhibitor with an IC50 of 0.377 μg/mL. It exhibits significant fungicidal activity against B. cinerea, with an EC50 of 0.326 μg/mL.</p>Formule :C24H20N2O7Masse moléculaire :448.12705Malate dehydrogenase
CAS :<p>Malate dehydrogenase catalyzes the mutual conversion of oxaloacetate and malate, and is associated with the oxidation/reduction of dinucleotide coenzymes [1] .</p>Couleur et forme :SolidPTP1B-IN-25
<p>PTP1B-IN-25 (Compound 19) is an inhibitor of PTP1B with notable antiviral, antibacterial, and antidiabetic activities. It exhibits IC50 values of 0.37 μM for PTP1B, 8.6 μM for HIV, 3.7 μM for α-Glucosidase, and 29 μM for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).</p>Formule :C44H66O17Masse moléculaire :866.43α-Glucosidase-IN-57
α-Glucosidase-IN-57 (Compound 10c) is a competitive, orally active α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 0.180 μM and a Ki of 0.15 μM. It effectively reduces fasting and overall blood glucose levels in mice, making it suitable for antidiabetic research.Formule :C32H23FN4OSMasse moléculaire :530.15766ACAT-IN-9
CAS :<p>ACAT-IN-9, derived from EP1236468A1 (example 207), is an ACAT inhibitor that suppresses NF-κB transcription.</p>Formule :C33H51N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.85α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11
<p>α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) is an isoxazoline-indigo hybrid with notable antidiabetic properties. It acts as a competitive inhibitor of the key digestive enzymes α-amylase (IC50 = 30.39 μM) and α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM). Additionally, it does not penetrate the blood-brain barrier.</p>Formule :C33H40ClN5O5Masse moléculaire :621.2718O-Desisobutyl-O-n-propyl Febuxostat
CAS :<p>O-Desisobutyl-O-n-propyl Febuxostat, an xanthine oxidase inhibitor.</p>Formule :C15H14N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.35Human Factor VIIa
HumanFactor VIIa is a vitamin K-dependent serine protease involved in the blood coagulation process. It has the ability to activate coagulation factor X, which in turn converts prothrombin into thrombin, leading to the transformation of fibrinogen into fibrin and resulting in the formation of blood clots. HumanFactor VIIa holds potential for improving hemophilia.α-Glucosidase-IN-49
<p>α-Glucosidase-IN-49 (compound C23) is a potent inhibitor of α-Glucosidase, with an IC50 of 0.52 μM. This compound exhibits oral bioactivity, effectively lowering blood glucose levels and enhancing glucose tolerance in mice.</p>Formule :C21H13F3N4O3S3Masse moléculaire :522.01019
