Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
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ACC1/2-IN-2
CAS :PF-3: potent ACC1/2 inhibitor; IC50: 22 nM (ACC1), 48 nM (ACC2); anti-cancer research potential.Formule :C24H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.47Protizinic acid
CAS :Protizinic acid is an oral NSAID with anti-inflammatory and antipyretic properties, inhibiting PLA2 at IC50 of 210μM.Formule :C17H17NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.39F-1394
CAS :F-1394 is an ACAT inhibitor that reduces atherosclerosis and neointimal thickening without changing serum cholesterol.Formule :C33H61N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.85Glyoxalase I inhibitor 7
CAS :Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) is a potent inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 of 3.65 μM. It exhibits potential as an anticancer agent [1].Formule :C17H16N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.4BTX161
CAS :BTX161: potent CKIα degrader, surpasses Lenalidomide in AML, triggers DDR + p53, stabilizes MDM2.Formule :C15H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3BMP-22
CAS :BMP-22 selectively inhibits autotaxin (IC50=170 nM), blocks LPA production and MM1 cell invasion, and reduces lung metastases in mice at 0.5 mg/kg/day.Formule :C22H39O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.52SAHO
CAS :SAHO is a methyl donor cleaved by SAM enzymes into adenosylhomocysteine and thioadenosine derivatives.Formule :C14H20N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.41AHR-15010
CAS :AHR-15010 is a novel anti-arthritic agent.Formule :C10H16N2O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.37BAY 73-6691
CAS :BAY 73-6691 is an inhibitor of brain penetrant PDE9A.Formule :C15H12ClF3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.73ALDH1A1-IN-2
CAS :ALDH1A1-IN-2 is an aldehyde dehydrogenase 1a1 inhibitor with anticancer activity.ALDH1A1-IN-2 may be used in the study of breast cancer, inflammation or obesityFormule :C25H23ClN4O3SDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.99Chlorisondamine diiodide
CAS :Chlorisondamine diiodide is a selective nAChR antagonist and ganglionic blocker that persistently antagonizes partial central effects of nicotine.Formule :C14H20Cl4I2N2Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.94Rovazolac
CAS :Rovazolac (ALX-101) is a liver x receptor (LXR) modulator used in the study of immune system disorders and atopic dermatitis.Formule :C21H19F3N2O4SDegré de pureté :99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.45IDO-IN-3
CAS :IDO-IN-3 is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 290 nM).Formule :C11H12BrFN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.15Teglarinad chloride
CAS :Teglarinad chloride (GMX-1777 chloride) is an inhibitor of NAMPT with antitumor activity that acts by interfering with DNA repair and inhibiting angiogenesis.Formule :C30H43Cl2N5O8Degré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.62-Hydroxy atorvastatin calcium salt
CAS :2-Hydroxy atorvastatin calcium salt is a hydroxy metabolite of Atorvastatin calcium salt which is a potent HMG-CoA reductase inhibitor (IC50 = 8 nM).Formule :C66H68CaF2N4O12Degré de pureté :97.06% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1187.36IDO-IN-6
CAS :IDO-IN-6 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor.Formule :C18H21FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.37UCK2 Inhibitor-2
CAS :UCK2 Inhibitor-2 is a non-competitive inhibitor of uridine-cytidine kinase 2 (UCK2) with IC50=3.8 µM that inhibits UCK2-mediated nucleoside recycling in cells.Formule :C28H23N3O4SDegré de pureté :98.76% - 99.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.57CD 2314
CAS :CD2314 is a potent and subtype-selective RARβ receptor agonist with a Kd of 195 nM in S91 melanoma cells [1].Formule :C23H24O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.5AZD8329
CAS :AZD8329 is an 11β-HSD1 inhibitor that inhibits 11β-HSD2, 17β-HSD1, 17β-HSD3, and can be used to study allergic reactions in humans.Formule :C25H31N3O3Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.53Ref: TM-T14383
1mg87,00€5mg178,00€1mL*10mM (DMSO)203,00€10mg295,00€25mg612,00€50mg897,00€100mg1.558,00€SU9518
CAS :SU9518, a PDGFRα-specific tyrosine kinase inhibitor, hinders PVR in rabbit fibroblast and Müller cells.Formule :C18H17BrN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24SB 210661
CAS :SB 210661 is a potent and selective 5-lipoxygenase inhibitor.Formule :C16H14F2N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.29Enpp-1-IN-5
CAS :Enpp-1-IN-5 is a potent enpp-1 inhibitor with potential in cancer and infectious disease research.Formule :C17H26N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.49NF-1819
CAS :NF-1819: strong, selective MGL inhibitor; eases MS symptoms; analgesic; penetrates brain with high permeability.Formule :C24H22FN5O4Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.46Carbazomycin B
CAS :Carbazomycin B, a Streptomyces metabolite, combats fungi, bacteria, P. falciparum, C. albicans, and some cancer cells; inhibits 5-LO (IC50=1.5µM).Formule :C15H15NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :241.29PDE1-IN-3
CAS :PDE1-IN-3 is a selective inhibitor of human phosphodiesterase 1 (PDE1).Formule :C18H24N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.41hCAI/II-IN-5
CAS :hCAI/II-IN-5 inhibits human carbonic anhydrase I & II, α-Glycosidase, and AChE, for diabetes, heart failure, Alzheimer's, ulcers, epilepsy research.Formule :C21H18Cl2N8O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.45MK-0952
CAS :MK-0952 treats memory loss and cognitive issues; it's a potent, selective PDE4 inhibitor with restricted blood activity.Formule :C28H22FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.49CDC25B-IN-1
CAS :CDC25B-IN-1 is an inhibitor of CDC25B with a Ki of 8.5 μM. CDC25B-IN-1 increases the G2/M phase by inhibiting cell proliferation and colony formation.Formule :C20H19NO3Degré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.37Ref: TM-T10723
1mg72,00€1mL*10mM (DMSO)126,00€5mg161,00€10mg245,00€25mg405,00€50mg572,00€100mg772,00€Trequinsin hydrochloride
CAS :Azetirelin (YM 14673) is a new thyrotropin-releasing hormone (TRH) analog.Formule :C24H28ClN3O3Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.95MK-4409
CAS :MK-4409, a potent and selective fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, is being investigated for the treatment of inflammatory and neuropathic pain.Formule :C22H17ClFN3O2SDegré de pureté :99.80% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.91Pyruvate Carboxylase-IN-1
CAS :Pyruvate Carboxylase-IN-1, a potent PC inhibitor (IC50: 0.204μM lysate, 0.104μM cell), mimics erianin, targeting HCC.Formule :C15H14O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.27Glucocerebrosidase-IN-1
CAS :Glucocerebrosidase-IN-1 inhibits GCase with IC50 of 29.3 μM, Ki 18.5 μM, useful for Gaucher's and Parkinson's research.Formule :C13H27NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.36YM758 Phosphate
CAS :YM758 Phosphate, a current channel inhibitor, selectively lowers a heart beat and decreases oxygen consumption of heart muscle.Formule :C26H35FN3O8PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.54PTP1B-IN-4
CAS :PTP1B-IN-4 (NUN-17724) is an allosteric PTP1B inhibitor with an IC50 of 8 μM. PTP1B-IN-4 can be used in studies about obesity and diabetes.
Formule :C26H19Br2N3O7S3Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :741.45TDP1 Inhibitor-2
CAS :TDP1 Inhibitor-2 strongly blocks TDP1 (IC50: 99 nM) & treats SCAN1 (IC50: 3.5 μM).Formule :C25H14Cl2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.28Migalastat
CAS :Migalastat (GR181413A free base) is an orally administered, competitive inhibitor of α-galactosidase A (α-Gal A), demonstrating an IC50 value of 0.04 μM againstFormule :C6H13NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :163.17(R)-Bromoenol lactone
CAS :(R)-Bromoenol lactone (BEL) irreversibly inhibits iPLA2γ with 0.6 μM IC50, not affecting iPLA2β unless at 20-30 μM doses.Formule :C16H13BrO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.18CDP 840 hydrochloride
CAS :CDP-840 (GR259653X), a potent oral PDE IV inhibitor, curbs early and late phase bronchoconstriction in squirrel monkeys.Formule :C25H27NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.49Sodelglitazar
CAS :Sodelglitazar, a PPAR agonist, is used potentially for the treatment of hyperlipidemia and type 2 diabetes.Formule :C23H21F4NO3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.54D-Pyrohomoglutamic Acid
CAS :D-Pyrohomoglutamic acid: used in LMP2 inhibitors synthesis and in substance P peptide analogs.Formule :C6H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :143.14PDE5-IN-6c
CAS :PDE5-IN-6c is a potent and selective inhibitor of PDE5A1.Formule :C23H21ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.89LB42908
CAS :LB42908 is a highly potent Ras farnesyltransferase inhibitor(IC(50)=0.9 nM against H-Ras and 2.4 nM against K-Ras) with potential anticancer activity.Formule :C32H31N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.62NC1153
CAS :NC1153 blocks IL-2/JAK3/STAT5a/b, aids allograft survival, reduces toxicities.Formule :C18H38Cl2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.42Risotilide
CAS :Risotilide is a voltage-dependent potassium channel inhibitor. It can prolong cardiac action potentials and refractory periods.Formule :C15H27N3O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.528-CSC
CAS :8-CSC: hMAO-B inhibitor (Ki: 235 nM, baboon liver) & A2A receptor affinity (Ki: 36 nM, rat brain).Formule :C16H15ClN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.77Camylofin Hydrochloride
CAS :Camylofin HCl is an antispasmodic used in labor treatment and is also used to deliver drug therapy for ulcerative colinitis.Formule :C19H33ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.942-(1-hydroxypentyl)benzoic Acid
CAS :Potassium-Hydroxypentyl Benzoate is a drug potentially for the treatment of acute ischemic stroke (AIS)Formule :C12H16O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.25cis-Entacapone
CAS :cis-Entacapone, a metabolite and potential impurity in entacapone, degrades under UV light.Formule :C14H15N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.29IDO-IN-8
CAS :IDO-IN-8 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 1-10 μM).Formule :C18H21FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.37PF-06424439
CAS :PF-06424439 is an oral and selective inhibitor of imidazopyridine diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) (IC50 of 14 nM).Formule :C22H26ClN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.94
