
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(139 produits)
- DHFR(30 produits)
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- Déshydrogénase(303 produits)
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- Ferroptose(233 produits)
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- GSNOR(3 produits)
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- HMG-CoA Réductase(36 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
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- Lipides(62 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(84 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(170 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(170 produits)
- Phospholipase(84 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(16 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(30 produits)
- Tansporteur(43 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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PF-05175157
CAS :PF 05175157 is an inhibitor of acetyl-CoA carboxylase 1 (ACC1) and ACC2 (IC50s = 27, 33, 23.5, and 50.4 nM for human ACC1, human ACC2, rat ACC1, and rat ACC2,Formule :C23H27N5O2Degré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.49Ref: TM-T7163
1mg34,00€2mg44,00€5mg63,00€1mL*10mM (DMSO)70,00€10mg90,00€25mg173,00€50mg295,00€100mg477,00€200mg677,00€E3330
CAS :E3330 is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.Formule :C21H30O6Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.46Calcipotriol monohydrate
CAS :Calcipotriol monohydrate, a Vitamin D3 analog, binds well to the vitamin D receptor, used in psoriasis research.Formule :C27H42O4Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.624-POBN
CAS :4-POBN (Myeloperoxidase Inhibitor 1) is a potent and irreversible inhibitor of myeloperoxidase (IC50 = 0.3 µM).Formule :C7H9N3ODegré de pureté :99.60%Couleur et forme :White Crystalline PowderMasse moléculaire :151.17Glucosylceramide synthase-IN-2
CAS :T-690: Potent, BBB-permeable, oral GCS inhibitor; human IC50: 15 nM, mouse IC50: 190 nM; non-competitive with C8 ceramide/UDP glucose.Formule :C22H20F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.41IDO-IN-16
CAS :IDO-IN-16 (compound 5) is an IDO inhibitor (IC50: 36 nM).Formule :C22H21F3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.42YM-75440
CAS :YM-75440 is an squalene synthase inhibitor with oral activity.Formule :C25H26N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.49Dimethyl-bisphenol A
CAS :DMBPA inhibits HIF-1α, promotes its degradation by detaching Hsp90, and reduces Vegfa mRNA expression.Formule :C17H20O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.34Dicobalt edetate
CAS :Cobalt edylic acid is a cobalt compound whose mechanism is that cyanide binds cobalt to form a relatively non-toxic complex.Formule :C10H12Co2N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.08Albaconazole
CAS :Albaconazole, a small fungal CYP51A1 inhibitor, treats fungal infections and some musculoskeletal disorders.Formule :C20H16ClF2N5O2Degré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.82Ref: TM-T7725
1mg315,00€5mg745,00€10mg1.018,00€25mg1.431,00€50mg1.783,00€100mg2.250,00€500mg4.410,00€Fenleuton
CAS :Fenleuton is a 5-lipoxygenase inhibitor.Formule :C17H15FN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.31BN-82685
CAS :BN-82685, a quinone-based CDC25 inhibitor, shows in vitro and in vivo efficacy, suggesting potential as an anticancer therapy.Formule :C12H15N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.33Win-62005
CAS :Win-62005 is an inhibitor of cyclic AMP phosphodiesterase III (PDE III)(Kis: 25 and 26 nM for rat heart and canine aorta).Formule :C12H10N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.23CK2-IN-4
CAS :CK2-IN-4 is a protein kinase (CK2) inhibitor with an IC50 value of 8.6 µM.Formule :C18H11N3O4SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36Dacisteine
CAS :Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) is an inhibitor of New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1, IC50 = 1000 μM).Formule :C7H11NO4SDegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :205.23AN3199
CAS :AN3199 is a selective inhibitor of PDE4 with an IC50 of 94.5 nM.Formule :C17H18BNO5Degré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.14RORγt/DHODH-IN-2
CAS :RORγt/DHODH-IN-2 (compound 1) is a potent dual RORγt/DHODH inhibitor that can be used in the study of inflammatory bowel disease (IBD).Formule :C25H30N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.6α-2,3-sialyltransferase-IN-1
CAS :α-2,3-sialyltransferase-IN-1 is a noncompetitive inhibitor of α-2,3-sialyltransferase(IC50 of 6 μM).Formule :C28H45NO6Degré de pureté :98% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.66CK2α-IN-1
CAS :CK2α-IN-1 is a selective non-ATP-competitive CK2α inhibitor with an IC50 of 7.0 µM and a Ki of 1.6 µM.CK2α-IN-1 exhibits potential anticancer activity and canFormule :C16H11N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.34UK-371804 HCl
CAS :UK-371804 is a potent and selective urokinase-type plasmogen activator (uPA) inhibitor with excellent enzyme potency (Ki=10 nM) and selectivity profile (2700-Formule :C14H17Cl2N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.29
