Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(34 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(303 produits)
- FAAH(66 produits)
- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(87 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(57 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(167 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(83 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
Affichez 34 plus de sous-catégories
9282 produits trouvés pour "Métabolisme"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
WAY127093B racemate
CAS :WAY127093B racemate is the racemate of WAY127093B. WAY127093B is a phosphodiesterase IV inhibitor with oral activity in rats and guinea pigs.Formule :C23H28N4O4Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.49Ref: TM-T13331
1mg52,00€5mg111,00€10mg163,00€25mg235,00€50mg333,00€100mg447,00€200mg592,00€1mL*10mM (DMSO)123,00€1-Methyluric acid
CAS :1-Methyluric acid (1-Methylurate) acts on the bladder mucosa and increases the levels of insulin, triglycerides, cholesterol, and blood glucose.Formule :C6H6N4O3Degré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.14PDE7-IN-2
CAS :PDE7-IN-2 is an inhibitor of phosphodiesterase 7 (IC50 = 2.1 µM) and can be used in Parkinson's disease studies.Formule :C14H11ClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.77SC-22716
CAS :SC-22716 is a LTA4 hydrolase inhibitor.SC-22716 has anti-inflammatory activity and may be used in the study of inflammatory bowel disease and psoriasis.Formule :C18H21NODegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.37Eribaxaban
CAS :Eribaxaban (PD348292) is an orally available factor Xa inhibitor for the prevention and treatment of venous thromboembolism.Formule :C24H22ClFN4O4Degré de pureté :98.99% - 99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.91hCAXII-IN-5
CAS :hCAXII-IN-5, or compound 6o, is a potent, selective hCAXII inhibitor with Ki values: hCAI & II >10000, hCAIX 286.1, hCAXII 1.0 nM.Formule :C23H22N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.43TTA-A8
CAS :TTA-A8 is an antagonist of T-type calcium channel.Formule :C22H21F3N4O2Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.42PF-4191834
CAS :PF-4191834: Non-iron, non-redox 5-LOX inhibitor, IC50 = 229 nM, 300x selective over 12/15-LOX, inactive on COX enzymes.Formule :C22H23N3O2SDegré de pureté :99.83% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.5Ref: TM-T16503
5mg52,00€10mg84,00€25mg155,00€50mg259,00€100mg375,00€500mg815,00€1mL*10mM (DMSO)58,00€RORγt agonist 1
CAS :RORγt agonist 1 is a potent, orally bioavailable agonist of RORγt(EC50 of 20.8 nM).Formule :C24H17F6NO5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.45P-3FAX-Neu5Ac
CAS :P-3FAX-Neu5Ac is a sialic acid analog and a sialyltransferase inhibitor.Formule :C22H30FNO14Degré de pureté :97.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.47CYP11B2-IN-1
CAS :<p>CYP11B2-IN-1 是一种有效的选择性 CYP11B2 抑制剂，对 CYP11B2 和 CYP11B1 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 142 nM。</p>Formule :C18H18FN3ODegré de pureté :99.79% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.35IDO-IN-8
CAS :IDO-IN-8 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor (IC50: 1-10 μM).Formule :C18H21FN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.37CD2665
CAS :CD2665 is an orally active antagonist of retinoic acid receptor (RAR). For RARγ and RARβ, the Kis are 110 nM and 306 nM.Formule :C31H34O5Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.6PDE4-IN-9
CAS :PDE4-IN-9, a potent PDE4 inhibitor, has an IC50 of 1.4μM (better than rolipram) and is effective in LPS-induced asthma/COPD and sepsis models.Formule :C15H12N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.35Acarbose sulfate
CAS :Acarbose sulfate is an anti-diabetic drug and is an inhibitor of alpha-glucosidase.Formule :C25H45NO22SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :743.68HIF-1α inhibitor-1
CAS :HIF-1α inhibitor-1 is a HIF-1 alpha inhibitor.Formule :C15H11N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27TDP1 Inhibitor-1
CAS :TDP1 Inhibitor-1 is a potent inhibitor of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) (IC50 of 7 μM).Formule :C26H26N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.49Lith-O-Asp
CAS :Lith-O-Asp is a sialytransferase (ST) inhibitor,(IC50s:12-37 μM).Formule :C28H45NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.66Quinaprilat
CAS :Quinaprilat inhibits angiotensin converting enzyme.Formule :C23H26N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :410.46Afegostat D-Tartrate
CAS :Afegostat D-Tartrate: pharmacological chaperone, reversibly binds acid-β-glucosidase in ER with high affinity.Formule :C10H19NO9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.26
