
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(196 produits)
- Caséine Kinase(138 produits)
- DHFR(30 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(300 produits)
- FAAH(64 produits)
- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(86 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(3 produits)
- Glucokinase(56 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(34 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(7 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(62 produits)
- Lipoxygénase(133 produits)
- MAO(86 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(169 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(170 produits)
- Phospholipase(85 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(20 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(44 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
Affichez 34 plus de sous-catégories
9202 produits trouvés pour "Métabolisme"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
SR2211
CAS :SR2211 is a specific modulator and an inverse agonist of RORγ(IC50 = 320 nM, Ki = 105 nM).Formule :C26H24F7N3ODegré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.48Ref: TM-T16929
1mg52,00€5mg96,00€10mg180,00€25mg274,00€50mg376,00€100mg533,00€500mg1.130,00€1mL*10mM (DMSO)120,00€Lonapalene
CAS :Lonapalene is a topically effective inhibitor of 5-lipoxygenase.Formule :C16H15ClO6Degré de pureté :98.67% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.74Ref: TM-T16802
1mg100,00€2mg160,00€5mg290,00€10mg424,00€25mg642,00€50mg858,00€100mg1.153,00€200mg1.558,00€1mL*10mM (DMSO)318,00€BPDA2
CAS :BPDA2 selectively inhibits SHP2 (IC50=92nM) over SHP1/1B (33.39/40.71μM), curbs RTKs, and hampers SHP2-driven breast cancer cell traits.Formule :C24H30O5Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.49MFI8
CAS :MFI8 is a compound that regulates mitochondrial fission and can be used to study aging.Formule :C16H18ClNODegré de pureté :99.08% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.77Ref: TM-T60503
1mg78,00€5mg167,00€10mg266,00€25mg439,00€50mg598,00€100mg780,00€1mL*10mM (DMSO)156,00€IGP-1
CAS :iGP-1 is a cell-permeable mitochondrial sn-Glycerol 3-phosphate dehydrogenase (mGPDH) inhibitor.Formule :C17H15N3O3Degré de pureté :99.12% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.32Ref: TM-T25526
2mg34,00€5mg49,00€10mg71,00€25mg126,00€50mg192,00€100mg304,00€200mg444,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€Giripladib
CAS :Giripladib (PLA695/PLX-695) blocks radiation-boosted phosphorylation of ERK and Akt in endothelial cells.
Formule :C41H36ClF3N2O4SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :745.25AC-261066
CAS :AC-261066 is an orally available and isoform-selective agonist of RARβ2 with a pEC50 of 8.0.Formule :C17H20FNO4SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41L-Threonine derivative-1
CAS :L-Threonine derivative-1 is acetylsalicylic acid-L-threonine ester with potential analgesic activity.Formule :C13H15NO6Degré de pureté :97.03% - 98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.26JNJ-DGAT2-A
CAS :JNJ-DGAT2-A, a specific inhibitor of DGAT2(IC50 = 0.14 μM), can be used in studies about the synthesis of triglycerides.Formule :C24H16BrFN4O2SDegré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.38PKUMDL-WQ-2101
CAS :PKUMDL-WQ-2101 is a selective allosteric inhibitor of phosphoglycerate dehydrogenase with anti-tumor activity.Formule :C14H11N3O6Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.25AMG-1694
CAS :AMG-1694 disrupts GK-GKRP complex, enhancing GK activity with 7 nM IC50; normalizes glucose in diabetic rodents without affecting normoglycemic animals.Formule :C23H30F3N3O4S2Degré de pureté :98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.63Ch55
CAS :Ch55, a potent HL60 cell differentiator (EC50=200nM), binds well to RAR-α/β, useful for cancer research.Formule :C24H28O3Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.48Ref: TM-T14946
1mg39,00€5mg82,00€10mg117,00€25mg240,00€50mg374,00€100mg580,00€200mg798,00€1mL*10mM (DMSO)89,00€Chloramphenicol succinate
CAS :Chloramphenicol succinate is a bacteriostatic antibiotic. CPSA is a competitive substrate and inhibitor of succinate dehydrogenase (SDH),can be oxidized by.Formule :C15H16Cl2N2O8Degré de pureté :95.32%Couleur et forme :Physical Description White Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :423.2Pradefovir
CAS :Pradefovir (Remofovir) is a prodrug for chronic HBV, converting to PMEA in the liver with a Km of 60 μM and clearance of 359 ml/min.Formule :C17H19ClN5O4PDegré de pureté :97.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.79Aleplasinin
CAS :Aleplasinin (PAZ 417) is a selective and orally active inhibitor of Plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1) and a key negative regulator of the fibrinolyticFormule :C28H27NO3Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.52Ref: TM-T29856
1mg57,00€5mg120,00€10mg188,00€25mg432,00€50mg655,00€100mg1.035,00€200mg1.388,00€1mL*10mM (DMSO)133,00€Xanthine oxidoreductase-IN-5
CAS :Xanthine oxidoreductase-IN-5: oral XOR inhibitor; IC50 55 nM; for acute hyperuricemia research.Formule :C17H17N5O2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.35C75
CAS :C75 is an inhibitor synthetic fatty-acid synthase (FASN) and inhibits prostate cancer cells PC3 (IC50: 35 μM).Formule :C14H22O4Degré de pureté :98.84% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.32Ref: TM-T10657
1mg46,00€2mg62,00€5mg92,00€10mg154,00€25mg299,00€50mg477,00€100mg757,00€1mL*10mM (DMSO)101,00€5-LOX-IN-1
CAS :5-LOX-IN-1 is a 5-Lipoxygenase (5-LOX) inhibitor (IC50: 2.3 μM).5-LOX-IN-1 can be used for cancer research.
Formule :C20H18N2O2SDegré de pureté :97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.43PKM2 activator 2
CAS :PKM2 activator 2 is a pyruvate kinase M2 (PKM2) activator with an AC 50 value of 66 nM.PKM2 activator 2 has anti-tumor proliferative properties and attenuates
Formule :C20H18F2N2O4S2Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.49Diproteverine HCl
CAS :Diproteverine HCl is a novel calcium antagonist with antianginal properties, antispasmodic and vasoactive.
Formule :C26H36ClNO4Degré de pureté :98.55% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.02
