Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
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- CETP(20 produits)
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- Déshydrogénase(302 produits)
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- Hydroxylase(36 produits)
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- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
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- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(170 produits)
- Phospholipase(85 produits)
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- Récepteur de rétinoïdes(18 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(30 produits)
- Tansporteur(43 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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IDH1 Inhibitor 2
CAS :IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) is a potent IDH1 inhibitor via direct covalent modification of His315 (IC50: 110 nM).Formule :C26H22N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.48S-2E
CAS :S-2E, an oral inhibitor of HMG-CoA reductase/acetyl-CoA carboxylase, treats hyperlipidemia.Formule :C22H25NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44(R)-tert-OMe-byakangelicin
CAS :(R)-tert-OMe-byakangelicin, a furanocoumarin, exhibits inhibitory effects on liver drug metabolizing enzyme (DME) activity and can be isolated from the immatureFormule :C18H20O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.35LB-60-OF61
CAS :LB-60-OF61 is a NAMPT inhibitor, a NAMPT inhibitor that displays antiproliferative activity against MYC oncogene-dependent cancer cell lines.Formule :C29H30N6O2Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.59Ref: TM-T11823
1mg154,00€5mg371,00€10mg612,00€25mg1.189,00€50mg2.008,00€100mg3.132,00€1mL*10mM (DMSO)404,00€GNE-618
CAS :GNE-618 is a potent and orally active inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 6 nM).Formule :C21H15F3N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.43EHNA hydrochloride
CAS :EHNA hydrochloride is a PDE2 and ADA inhibitor with anticancer activity, increasing intracellular adenosine concentration in a treatment time-dependent manner.Formule :C14H24ClN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.83Siguazodan
CAS :Siguazodan (SKF 94836) is an effective, selective, orally active phosphodiesterase III ((PDE-III)) inhibitor with an IC50 of 117 nM.Formule :C14H16N6ODegré de pureté :99.62% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.32Ref: TM-T12913
2mg40,00€5mg63,00€10mg88,00€25mg185,00€50mg296,00€100mg457,00€200mg647,00€1mL*10mM (DMSO)67,00€Metformin hydroxy analog 2
CAS :Metformin hydroxy analog 2, an oxidation product of the biguanide metformin (1), represents a chemically transformed variant of the original compound, showcasing a modified molecular structure through the process of oxidation.Formule :C4H10N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :130.15ICMT-IN-53
CAS :ICMT-IN-53 (compound 12) is an ICMT inhibitor exhibiting an IC50 of 0.96 μM, alongside favorable PAMPA permeability and antiproliferative properties.Formule :C26H36FN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.58Implitapide Racemate
CAS :Implitapide Racemate is the racemate of Implitapide. Implitapide is an inhibitor of microsomal triglyceride transfer protein (MTP).Formule :C35H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.691,3-Dioleoyl-2-Octanoyl Glycerol
CAS :1,3-Dioleoyl-2-octanoyl glycerol, a triacylglycerol, features oleic acid at the sn-1 and sn-3 positions and octanoic acid at the sn-2 position. Its utility lies in the characterization of R. oryzae lipase functionality, specifically for regiodistribution analysis of fats that comprise medium- and short-chain fatty acids.Formule :C47H86O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.1815(S)-HEDE
CAS :15(S)-HEDE is produced from 11Z,14Z-eicosadienoic acid by 15-LO. 15(S)-HEDE is an inhibitor of RBL-1 cell 5-LO with an IC50 value of 26 μM.Formule :C20H36O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.5AalphaC
CAS :AalphaC (2-Amino-alpha-carboline) is a potential carcinogen.Formule :C11H9N3Degré de pureté :99.32%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :183.21hUP1-IN-1 potassium
CAS :hUP1-IN-1 potassium (compound 6a), a hUP1 inhibitor, demonstrates inhibitory activity with Ki and Kis values of 375 nM and 635 nM, respectively. It achieves 70% inhibition of hUP1-catalyzed reactions at a concentration of 1 μM. This compound is utilized in cancer research [1].Formule :C7H5KN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.23IDO1/TDO-IN-6
CAS :IDO1/TDO-IN-6 (compound 11) is a dual inhibitor targeting IDO1 and TDO, exhibiting IC50 values of 2.25 μM for IDO1 and 2.89 μM for TDO.Formule :C20H17NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.35C82
CAS :C82 acts as an inhibitor of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) cyclic dinucleotide phosphodiesterase (CdnP), with an IC50 value of 17.5 µM. This particular enzyme is responsible for breaking down cyclic di-AMP (c-di-AMP) into adenosine 5'-monophosphate (AMP). Notably, C82 demonstrates selectivity for Mtb CdnP over other bacterial cyclic dinucleotide phosphodiesterases (CDN PDEs) such as Yybt, RocR, and Group B Streptococcus (GBS) CdnP, as well as the mammalian CDN PDE ENPP1, and the viral CDN PDE poxin, showing effectiveness at a concentration of 200 µM.Formule :C17H17N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.4CM-10-18
CAS :CM-10-18: potent ER α-glucosidase inhibitor, strong antiviral against hemorrhagic fever viruses, protects mice from dengue fatality.Formule :C17H35NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.46XL041
CAS :XL041 (BMS-852927) is an agonist of LXRβ-selective.Formule :C29H28Cl2F2N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.51PHD-IN-1
CAS :PHD-IN-1 (compound 80) serves as a potent PHD2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of ≤5 nM.Formule :C24H23N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.49SM-32504
CAS :SM-32504 is a potent inhibitor of ACAT.Formule :C32H38N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.67
