
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(197 produits)
- Caséine Kinase(139 produits)
- DHFR(30 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(303 produits)
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- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(233 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(3 produits)
- Glucokinase(56 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(147 produits)
- HMG-CoA Réductase(36 produits)
- Hydroxylase(36 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(7 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(62 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(84 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(170 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(170 produits)
- Phospholipase(84 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(16 produits)
- SGK(10 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(30 produits)
- Tansporteur(43 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Glycosidase-IN-1
CAS :Glycosidase-IN-1, a D-mannose-derived inhibitor, has hypoglycemic effects and aids in creating immunosuppressants and β-glucosidase blockers.Formule :C13H23NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33C82
CAS :C82 acts as an inhibitor of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) cyclic dinucleotide phosphodiesterase (CdnP), with an IC50 value of 17.5 µM. This particular enzyme is responsible for breaking down cyclic di-AMP (c-di-AMP) into adenosine 5'-monophosphate (AMP). Notably, C82 demonstrates selectivity for Mtb CdnP over other bacterial cyclic dinucleotide phosphodiesterases (CDN PDEs) such as Yybt, RocR, and Group B Streptococcus (GBS) CdnP, as well as the mammalian CDN PDE ENPP1, and the viral CDN PDE poxin, showing effectiveness at a concentration of 200 µM.Formule :C17H17N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.4Selenocystine
CAS :Selenocystine, a broad-spectrum anticancer agent, effectively induces DNA damage, notably DNA double-strand breaks (DSBs), in HepG2 cells, showcasingFormule :C6H12N2O4Se2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.09HSD17B13-IN-3
CAS :HSD17B13-IN-3 (compound 2) is a potent inhibitor of hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13), lacking cellular experimental activity [1].Formule :C22H21NO6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.541-Deazaadenosine
CAS :1-Deazaadenosine, an adenosine deaminase inhibitor (Ki: 0.66 μM), may treat cancer, particularly lymphoproliferative disorders.Formule :C11H14N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.25ICMT-IN-19
CAS :ICMT-IN-19 (compound 53) serves as a potent inhibitor of ICMT, demonstrating an IC50 value of 0.026 μM [1].Formule :C21H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44ICMT-IN-46
CAS :ICMT-IN-46 (compound 25) is a potent inhibitor of isoprenylcysteine carboxyl methyltransferase (ICMT), exhibiting an IC50 value of 0.556 μM [1].Formule :C25H35NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.55Tetramyristoylcardiolipin
CAS :Tetramyristoylcardiolipin (TMCL), an anionic lipid, plays a crucial role in studying cell membrane function and drug delivery mechanisms [1].Formule :C65H132N2O17P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1275.69E-5324
CAS :E-5324 is potent cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor (IC50s: 44 to 190 nM).Formule :C26H34N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.57AMC Arachidonoyl Amide
CAS :Arachidonoyl amide (AMC-AA) is a fatty acid amide among several that serve to quantify fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. FAAH, with its relative lack of selectivity, processes various amide head groups beyond ethanolamine, the head group of its primary endogenous substrate, anandamide (AEA). The interaction of AMC-AA with FAAH leads to the liberation of fluorescent aminomethyl coumarin, which has an absorption peak at 360 nm and emission at 465 nm. This fluorescence release facilitates the rapid and efficient assessment of FAAH activity through the utilization of either a standard cuvette or a microplate fluorometer.Formule :C30H39NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.6LY-338979
CAS :LY-338979 is an impurity of pemetrexedone.Formule :C20H21N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.41Sampatrilat
CAS :Sampatrilat, an oral vasopeptidase inhibitor, more potently blocks C-domain ACE (Ki=13.8 nM) over N-domain (Ki=171.9 nM).Formule :C26H40N4O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.6817(S)-HpDHA
CAS :17(S)-HpDHA, primarily produced by the 15-Lipoxygenase (LOX) isoenzymes h15-LOX-1 and h15-LOX-2 from docosahexaenoic acid (DHA), is a key regulator in epoxide synthesis through allosteric modulation. Additionally, it effectively inhibits platelet aggregation, demonstrating an EC50 of approximately 1 μM [1].Formule :C22H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.49YG1702
CAS :YG1702, a potent inhibitor specific to ALDH18A1, suppresses the proliferation of MYCN-amplified neuroblastoma (NB) and reduces MYCN expression.Formule :C23H30N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.56DOG-IM4
CAS :DOG-IM4 is a chemical compound instrumental in synthesizing nanoparticles for delivering antigen-encoding nucleic acids, targeting a broad range of conditions including autoimmune diseases, rare blood or metabolic disorders, allergies, cancer, and infectious diseases [1].Formule :C51H95N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :862.32(Rac)-CP-609754
CAS :LNK754 is a farnesyltransferase inhibitor. It is used for the treatment of cancer and Alzheimer's disease.Formule :C29H22ClN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.96FXR antagonist 1
CAS :"Oral FXR antagonist 1 selectively blocks intestinal FXR, with IC50 of 2.1 μM, aiding in NASH research by improving liver health."Formule :C36H59NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :585.86PPACK
CAS :PPACK: synthetic peptide, irreversibly inhibits thrombin (Ki = 0.24 nM), prevents platelet activation.Formule :C21H31ClN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.96Cholesterylamine
CAS :Cholesterylamine, a cationic lipid, can be incorporated into PLGA to create particles with a charged surface, facilitating its use in drug delivery systems andFormule :C27H47NCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.671-Palmitoyl-2-Oleoyl-sn-glycero-3-PA
CAS :1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-PA (1,2-POPA) is a phospholipid featuring a palmitic acid (16:0) chain that is saturated and an oleic acid (18:1) chain that is monounsaturated, positioned at the sn-1 and sn-2 locations, respectively. This compound is utilized in creating micelles, liposomes, and various artificial membrane forms.Formule :C37H71O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :674.9
