
Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
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- Tansporteur(45 produits)
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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3,3'-[Dithiobis[2,1-ethanediyl(methylimino)]]bis[1-propanol]
CAS :The compound 3,3'-[Dithiobis[2,1-ethanediyl(methylimino)]]bis[1-propanol] is an SS-cleavable, proton-activated lipid-like substance (SSPalm) that facilitates the delivery of plasmid DNA.Formule :C12H28N2O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.493Valerate sodium
CAS :Valerate sodium is a potential Carbonic anhydrase 1/2 inhibitor for biochemical experiments.
Formule :C5H9NaO2Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :124.11(R,R)-BMS-986397
CAS :(R,R)-BMS-986397 is a CK1α degrader with a DC50 ranging from 0.1 to 0.5 pM. This compound is applicable in leukemia research.Formule :C21H16ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.82(R)-2-formamido-4-methylpentanoic acid
CAS :(R)-2-formamido-4-methylpentanoic acid is a derivative of leucine.Formule :C7H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :159.18AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate
AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate inhibits PFKFB3 (IC50: 11 nM), PFKFB2 (159 nM), and PFKFB1 (1130 nM).Formule :C26H27N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.01MolPort-010-778-422
CAS :MolPort-010-778-422 is a high-affinity inhibitor targeting the ACE2 receptor of the SARS-CoV-2 virus. It demonstrates remarkable antiviral activity with an IC50 of 8.9 nM and holds promise for use in studies related to SARS-CoV-2.Formule :C20H26N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.56KDX1381
CAS :KDX1381 is a bivalent CK2α inhibitor with an IC50 of 17 nM and a KD of 54 nM. It demonstrates antitumor activity in murine 786-O and A375 xenograft models. Furthermore, when combined with a vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) inhibitor or DNA-damaging agents, KDX1381 enhances antitumor effects in mouse hepatocellular carcinoma and glioma models.Formule :C32H32F2N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.70HSD17B13-IN-30
CAS :HSD17B13-IN-30 (compound 64) serves as a potent inhibitor of hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13), exhibiting an IC 50 value of less than 0.1 μM? with estradiol? as substrates. This compound is significantly implicated in the management of nonalcoholic fatty liver diseases (NAFLDs), including nonalcoholic steatohepatitis (NASH) [1].Formule :C24H16Cl2F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.3Lipid 12T-O14
CAS :Lipid 12T-O14 is a lipid nanoparticle that facilitates the delivery of local mRNA vaccines and systemic mRNA agents.Formule :C37H66N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.00TKL-IN-2
CAS :TKL-IN-2 (Compound 7m) is a TKL inhibitor with an IC50 of 0.11 mg/L against SvTKL. It exhibits excellent herbicidal activity against Digitaria sanguinalis and Amaranthus retroflexus, while being safe for corn, wheat, soybean, and cotton. TKL-IN-2 is suitable for research in weed control in crop fields.Formule :C23H17ClF3N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.857(Z),11(Z)-Nonacosadiene
CAS :7(Z),11(Z)-Nonacosadiene, a female fly pheromone, spurs male courtship; it's a C29 diene made by a female-specific elongase.Formule :C29H56Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.75Norfluoxetine
CAS :Norfluoxetine, the active metabolite of the antidepressant Fluoxetine, acts as a selective inhibitor for serotonin uptake.Formule :C16H16F3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.30HSD17B13-IN-28
CAS :HSD17B13-IN-28 (compound 47) is a potent inhibitor of hydroxysteroid 17β-dehydrogenase 13 (HSD17B13), with an IC50 of < 0.1 μM using estradiol as a substrate. HSD17B13-IN-28 plays an important role in nonalcoholic fatty liver diseases (NAFLDs), including NASH (nonalcoholic steatohepatitis) [1].Formule :C23H16Cl2FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.3HSD17B13-IN-17
CAS :HSD17B13-IN-17 (compound 9) serves as a potent inhibitor of hydroxysteroid 17β-dehydrogenase 13 (HSD17B13). It demonstrates inhibitory efficacy with IC50 values of <0.1 μM for estradiol and <1 μM for Leukotriene B3 as substrates. This compound is significant in the management of nonalcoholic fatty liver diseases (NAFLDs), including nonalcoholic steatohepatitis (NASH) [1].Formule :C20H16ClFN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.87Irafamdastat
CAS :Irafamdastat (BMS-986368) [Example 74] is an inhibitor of FAAH and MAGL, with IC50 values of ≤ 100 nM for human FAAH and 100 nM-1 μM for human MAGL. It exhibits anticonvulsant properties.Formule :C20H21F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.40Mibefradil
CAS :Mibefradil is a calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels (IC50s: 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type currents).Formule :C29H38FN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.63Resolvin E4
CAS :RvE4, a bioactive lipid from eicosapentaenoic acid and synthesized by 15-LO, is anti-inflammatory and boosts efferocytosis in human macrophages.Formule :C20H30O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.45EVT0185
CAS :EVT0185 is an orally active ATP citrate lyase (ACLY) inhibitor. In the liver, it is converted by SLC27A2 into a CoA thioester, which interacts with the CoA binding site of ACLY. EVT0185-CoA inhibits ACLY activity with an IC50 of 2.5 μM. It mimics the immune and antitumor effects seen with ACLY gene deletion. Additionally, EVT0185 elevates levels of tumor-infiltrating B cells and the chemokine CXCL13. It is applicable in cancer research, including hepatocellular carcinoma (HCC).Formule :C22H34O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.50Casein kinase 1δ-IN-19
CAS :Casein kinase1δ-IN-19 (compound 492) is a potent inhibitor of casein kinase 1δ. It is utilized in research related to neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease.
Formule :C21H19N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.407DC360
CAS :DC360 is a synthetic analog of all-trans retinoic acid (ATRA) that can induce the expression of RARβ. It is useful for studies characterizing the retinoic acid signaling pathway.
Formule :C23H23NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.434

