Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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SMase-IN-1
CAS :SMase-IN-1 (Compound 4) is a bacterial sphingomyelinase (SMase) inhibitor with an IC50 value of 6.43 µM against Bacillus cereus SMase. It also inhibits eqBuChE with an inhibition rate of 59.50% at a concentration of 50 µM. SMase-IN-1 forms a complex with Cu2+ through bio-metal interactions and can inhibit hemolysis of sheep red blood cells induced by Bacillus cereus.Formule :C8H5ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :212.656GW461484A
CAS :GW461484A is a small molecule inhibitor targeting Candida albicans Yck2, exhibiting an IC50 of 0.11 µM. It has a MIC80 of 12.5 µM against C. albicans. GW461484A shows potential for research into fungal diseases, including drug-resistant Candida infections.Formule :C19H14FN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.333PDE4-IN-5
PDE4-IN-5: potent PDE4 inhibitor, IC50 = 3.1 nM, superb skin penetration, anti-psoriasis effect.Formule :C21H28N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.46Lp-PLA2-IN-5
CAS :Lp-PLA2-IN-5 inhibits Lp-PLA2 and PAF-AH, potentially useful in Alzheimer's and atherosclerosis studies.Formule :C23H18F5N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.4PKR-IN-1
CAS :PKR-IN-1 (Compound 5s) is a pyruvate kinase (PK) inhibitor with antifungal properties, exhibiting an EC50 of 0.21 μg/mL against Rhizoctonia solani (R. solani).Formule :C9HCl5N4OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.525PLAP-IN-1
CAS :PLAP-IN-1: Potent, selective inhibitor of PLAP, IC50 of 32 nM; doesn't notably inhibit TNAP.Formule :C25H21Cl2N3O5Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :514.365-LOX/MAOs-IN-1
CAS :Compound 3, known as 5-LOX/MAOs-IN-1, acts as an inhibitor of 5-LOX/MAOs and is an effective free radical scavenger, displaying antioxidant characteristics. It has demonstrated neuroprotective effects in cell models damaged by oxidative stress and is capable of activating the neurogenesis microenvironment in adult mouse neural stem cells. This compound is utilized in research focused on neurodegenerative diseases.Formule :C18H18N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35(3S,17S)-FD-895
CAS :(3S,17S)-FD-895 is an analogue of FD-895. It inhibits the growth of HCT116 cells and shows splicing-modulating activity. This compound can be utilized in cancer research.Formule :C31H50O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.72317β-HSD1-IN-1
17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) can be used in the non-small cell lung cancer (NSCLC) research.Formule :C21H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4FAAH/MAGL-IN-1
FAAH/MAGL-IN-1 (SIH 3) inhibits FAAH & MAGL with IC50 of 31 & 29 nM, useful in neuropathic pain research.Formule :C15H9Cl2N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.16CK1δ-IN-8
CAS :CK1δ-IN-8 (Compound 429) is a CK1δ inhibitor suitable for Alzheimer's disease research.Formule :C14H9N3O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.37FXIa-IN-8
FXIa-IN-8: potent FXIa blocker (IC50: 14.2 nM), anti-thrombotic, low bleeding/toxicity risk.Couleur et forme :SolidCasein kinase 1δ-IN-30
CAS :Casein kinase1δ-IN-30 (Compound 581) is an inhibitor of casein kinase 1δ (CK1δ). It can be utilized in research related to neurodegenerative diseases.Formule :C18H15BrN6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.32PTP1B-IN-18
PTP1B-IN-18 is an orally active, fully mixed protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitor (Ki: 35.2 μM).PTP1B-IN-18 can be used to study type 2 diabetes.Formule :C26H19N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.51D-Citrulline
CAS :D-Citrulline (H-D-Cit-OH), a stereoisomer of L-citrulline, effectively reduces cardiac contractile dysfunction caused by polymorphonuclear leukocyte (PMN) in isolated perfused rat hearts undergoing ischemia/reperfusion. This protective effect is mediated through a non-NO-mediated mechanism.Formule :C6H13N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.19BT-114143
CAS :BT-114143 is a plasminogen activator inhibitor with an IC50 of 8.42 μM. It is applicable in research related to hemorrhagic diseases caused by excessive fibrinolysis, including traumatic bleeding, severe menorrhagia, postpartum hemorrhage, and complications of hemophilia.Formule :C8H11N2O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.158RORγt inhibitor 2
CAS :RORγt Inhibitor 2, a potent inhibitor of RORγt, exhibits an IC50 of 9.2 nM and is utilized in the study of cancer, inflammation, or autoimmune diseases that areFormule :C31H33F5N2O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.66LDHA-IN-5
CAS :LDHA-IN-5 is a novel and potent inhibitor targeting both glycolate oxidase (GO) and lactate dehydrogenase A (LDHA), designed for the treatment of primaryFormule :C27H22FN7O6S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.7Vimirogant
CAS :Vimirogant is a RORγ inhibitor (Ki: <100 nM).Formule :C27H35F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.65PDHK-IN-4
PDHK-IN-4 inhibits PDHK2 (IC50: 0.0051 μM) & PDHK4 (IC50: 0.0122 μM), with potential for cancer research.Formule :C24H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49
