Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(42 produits)
- Aminopeptidase(76 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(195 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(34 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(302 produits)
- FAAH(66 produits)
- FXR(62 produits)
- Facteur Xa(87 produits)
- Synthase des acides gras(37 produits)
- Ferroptose(226 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(57 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(146 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(35 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(107 produits)
- Lipides(61 produits)
- Lipoxygénase(134 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(40 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(167 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(17 produits)
- PPAR(169 produits)
- Phospholipase(83 produits)
- ROR(47 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(46 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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FXR agonist 9
CAS :FXR agonist9 (compound 26) is a selective, orally active partial agonist of FXR with an EC50 of 0.09 µM (maximum efficacy of 75.13%). It ameliorates the pathological features of fatty liver disease in mice induced by HFD and CCl4-related metabolic dysfunction.Formule :C28H30N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.55NAMPT activator-6
CAS :<p>NAMPT activator-6, a regulatory molecule for the optical control system of NAMPT and NAD+, can be used to design efficient photoswitchable proteolysis-targeting chimeras (PS-PROTACs) for light-dependent, reversible regulation of NAMPT and NAD+, thereby reducing toxicity associated with inhibitor-based PS-PROTACs. This enables antitumor activity and in vivo modulation of NAMPT and NAD+ through optical manipulation [1].</p>Formule :C17H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.45Z21090
CAS :Z21090 (ZL40) is a highly effective inhibitor of PDE 4, exhibiting an IC 50 value of 37.4 nM, and possesses oral bioavailability. It is significant in the study of alcohol-related diseases [1].Formule :C12H14ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.71Clopidogrel-β-D-glucuronide
CAS :Clopidogrel-β-D-glucuronide is a metabolite of Clopidogrel. It directly interacts with the CYP2C8 enzyme and strongly inhibits the hepatic enzyme CYP2C8.Formule :C21H22ClNO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.919Vimirogant
CAS :Vimirogant is a RORγ inhibitor (Ki: <100 nM).Formule :C27H35F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.65Carbonic anhydrase inhibitor 17
CAS :Carbonic anhydrase inhibitor 17 (compound 7c) is a pyrazine-based sulfonamide that acts as a carbonic anhydrase II inhibitor, with an IC50 value of 0.63 nM.Formule :C18H15ClN4O3S2Masse moléculaire :434.92TAP311
TAP311 is an inhibitor of cholesteryl ester transfer protein (CETP)(IC50 of 62 nM).Formule :C34H40F6N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :710.71Carbonic anhydrase inhibitor 8
R-13, a carbonic anhydrase inhibitor, has Ki of 60.7 nM (hCA I), 320.7 nM (hCA II), and 2298 nM (hCA IV).Formule :C20H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.5O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride
CAS :O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride (compound 6a), a potent metabolite derived from Brinzolamide, serves as a carbonic anhydrase (CA) inhibitor. It exhibits a dissociation constant (Kd) of 0.136 nM for CA II and an inhibitory concentration (IC50) of 165 nM for CA IV [1].Formule :C11H20ClN3O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.94DPM-1003
CAS :DPM-1003 is an allosteric inhibitor of PTP1B, targeting the non-catalytic, disordered C-terminal segment of the PTP1B protein, and has shown beneficial effects in reducing pulmonary inflammation in mice.Formule :C35H57N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.845MAGL-IN-20
MAGL-IN-20 (compound ±34) is a reversible inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL). It exhibits significant antiproliferative activity against a range of cancer cell lines, including H460, HT29, CT-26, Huh7, and HCCLM-3.Formule :C23H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.45Glucosylceramide synthase-IN-4
CAS :Glucosylceramide Synthase-IN-4 (compound 12) serves as a potent inhibitor of glucosylceramide synthase (GCS), exhibiting an IC50 of 6.8 nM. It demonstrates superior pharmacokinetic properties and robust stability in human hepatocytes. Additionally, this compound is noted for its effective CNS penetration and acceptable PXR selectivity [1].Formule :C22H18F5N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.39MAGL-IN-15
CAS :MAGL-IN-15 (Compound 6), a MAGL inhibitor, holds potential for research into diseases and disorders associated with the regulation of endocannabinoid system signaling activities [1].Formule :C16H16F6N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.31LTA4H-IN-2
CAS :LTA4H-IN-2 (compound (S)-2) acts as an orally active inhibitor targeting Leukotriene A4 Hydrolase, exhibiting potent activity with an IC 50 of less than 3 nM [1].Formule :C20H19FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.4DX-9065A HCl hydrate
CAS :DX-9065a: Competitive fXa/prothrombinase inhibitor; blocks proinflammatory events; Ki ~10-20 nM.Formule :C26H39ClN4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.06TS010
TS010 is a highly potent inhibitor of GLO-I, with an IC50 value of 0.57 μM. It holds significant promise for advancements in cancer research [1].Formule :C16H12N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.36hCAII-IN-5
CAS :hCAII-IN-5 (compound 12h) is a potent, selective inhibitor of human carbonic anhydrase II (hCA II) with an inhibition constant (IC50) of 4.55 µM [1].Formule :C29H18N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.46FTI-2153 TFA
FTI-2153 TFA inhibits farnesyltransferase with high selectivity (IC50: 1.4 nM), over 3000x more than Rap1A processing.Formule :C27H31F3N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.62LXRβ agonist-2
CAS :LXRβ agonist-2 is a highly potent and β-selective liver X receptor (LXRβ) agonist with EC50 of 7 nM.Formule :C32H31F6N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.59CP 524515
CAS :<p>CP 524515 is a potent inhibitor of cholesterol ester transfer protein (CETP), which results in increased levels of high-density lipoprotein cholesterol.</p>Formule :C27H27F9N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.5
