Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
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- Lipoxygénase(135 produits)
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- Tansporteur(46 produits)
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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SAL-0010042
CAS :SAL-0010042 is an inhibitor of Plasmodium phosphodiesterase β (PDEβ), effectively blocking the hydrolysis of cAMP and cGMP in gametocytes with an IC50 of 48.9 nM, thereby activating PKG and inhibiting the growth and development of Plasmodium (IC50s for 3D7 and Dd2 are 142 nM and 218 nM, respectively). It also inhibits hPDE5 and hPDE6 with IC50 values of 632 nM and 73 nM, respectively.Formule :C15H15FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.304Carbonic anhydrase inhibitor 8
R-13, a carbonic anhydrase inhibitor, has Ki of 60.7 nM (hCA I), 320.7 nM (hCA II), and 2298 nM (hCA IV).Formule :C20H25N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.5Sulclamide
CAS :Sulclamide, a sulfamoylbenzoic acid derivative, exhibits diuretic activity and functions as an inhibitor of carbonic anhydrase [1].Formule :C7H7ClN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.66Fmoc-NH-PEG6-alcohol
CAS :Fmoc-NH-PEG6-alcohol, a cleavable ADC linker, is employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1].Formule :C27H37NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.58O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride
CAS :O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride (compound 6a), a potent metabolite derived from Brinzolamide, serves as a carbonic anhydrase (CA) inhibitor. It exhibits a dissociation constant (Kd) of 0.136 nM for CA II and an inhibitory concentration (IC50) of 165 nM for CA IV [1].Formule :C11H20ClN3O5S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.94PTP1B-IN-21
PTP1B-IN-21 inhibits PTP1B (IC50=1.56μM) selectively over TCPTP, a type 2 diabetes target.Formule :C22H22O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.4Mirivadelgat
CAS :Mirivadelgat is an activator of aldehyde dehydrogenase 2 (aldehyde dehydrogenase2). It is anticipated to be useful in research related to interstitial lung disease, pulmonary arterial hypertension, and cancer.Formule :C30H34FN3O5Masse moléculaire :535.607DC371739
CAS :DC371739 is an effective oral PCSK9 inhibitor that decreases both PCSK9 and ANGPTL3 mRNA expression. It also reduces PCSK9 protein expression while enhancing that of LDLR. Given its properties, DC371739 has potential applications in the study of hyperlipidemia.Formule :C29H30N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56Enpp-1-IN-7
Enpp-1-IN-7: potent enpp-1 inhibitor, broad specificity, potential in cancer/infectious disease research. (WO2021203772A1)Formule :C18H19N7O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.45Herbicide safener-4
CAS :Herbicide safener-4 (Compound I-15) is a herbicide safener designed to enhance crop resistance to herbicides without diminishing the herbicidal effects on target weeds. It competitively binds to the ALS active site alongside Mesosulfuron-methyl. In addition, Herbicide safener-4 boosts the activities of glutathione GSH, glutathione-S-transferase GST, cytochrome P450 CYP450, peroxidase (POD), superoxide dismutase (SOD), and acetolactate synthase (ALS) within plants.Formule :C18H14Cl2N6O2Masse moléculaire :417.249LTA4H-IN-3
CAS :LTA4H-IN-3 (compound 9) functions as an inhibitor of LTA4H, demonstrating an IC50 of 28 nM [1].Formule :C17H15ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.78JTE-151
CAS :JTE-151, a RORγ inhibitor, suppresses the overactive immune response by inhibiting RORγ, which is linked to the activation of Th17 cells. This action positions JTE-151 as a potential candidate for autoimmune disease research [1].Formule :C28H37ClN2O4Masse moléculaire :501.06Epoxykynin
CAS :Epoxykynin is a potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor [1].Formule :C19H20BrF3N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.27Ro 23-9358
CAS :Ro 23-9358 is a potent inhibitor of secretory phospholipase A2, exhibiting anti-inflammatory properties.Formule :C30H51NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.729LTA4H-IN-2
CAS :LTA4H-IN-2 (compound (S)-2) acts as an orally active inhibitor targeting Leukotriene A4 Hydrolase, exhibiting potent activity with an IC 50 of less than 3 nM [1].Formule :C20H19FN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.4ABD957
CAS :ABD957: covalent ABHD17 depalmitoylases inhibitor, IC50 0.21µM for ABHD17B, blocks N-Ras, halts NRAS-mutant AML cell growth.Formule :C27H36F3N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.68CGS 24592
CAS :CGS-24592 is an orally active, selective, and potent inhibitor of neutral endopeptidase 24.11 (NEP), with an IC50 value of 1.6 nmol/L. It reduces the degradation of atrial natriuretic peptide (ANP), thereby increasing plasma ANP concentration and lowering blood pressure. CGS-24592 shows potential for research in cardiovascular diseases such as hypertension and congestive heart failure.Formule :C19H23N2O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.37Bestatin methyl ester
CAS :Bestatin methyl ester (600, 900 µM; 24 h) inhibits spore cell differentiation in Dictyostelium discoideum.Formule :C17H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.4ICMT-IN-55
CAS :ICMT-IN-55 (compound 31) acts as an ICMT inhibitor, exhibiting an IC50 value of 90 nM [1].Formule :C22H26F3NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.44NAMPT activator-6
CAS :<p>NAMPT activator-6, a regulatory molecule for the optical control system of NAMPT and NAD+, can be used to design efficient photoswitchable proteolysis-targeting chimeras (PS-PROTACs) for light-dependent, reversible regulation of NAMPT and NAD+, thereby reducing toxicity associated with inhibitor-based PS-PROTACs. This enables antitumor activity and in vivo modulation of NAMPT and NAD+ through optical manipulation [1].</p>Formule :C17H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.45
