Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Métabolisme"
- AhR(41 produits)
- Aminopeptidase(74 produits)
- CETP(20 produits)
- Anhydrase carbonique(185 produits)
- Caséine Kinase(137 produits)
- DHFR(34 produits)
- Décarboxylase(4 produits)
- Déshydrogénase(289 produits)
- FAAH(65 produits)
- FXR(59 produits)
- Facteur Xa(83 produits)
- Synthase des acides gras(36 produits)
- Ferroptose(218 produits)
- GR(3 produits)
- GSNOR(4 produits)
- Glucokinase(56 produits)
- Prolyl-Hydroxylase de HIF/HIF(145 produits)
- HMG-CoA Réductase(33 produits)
- Hydroxylase(34 produits)
- IDO(84 produits)
- LDL(8 produits)
- Lipase(104 produits)
- Lipides(62 produits)
- Lipoxygénase(132 produits)
- MAO(87 produits)
- MPO(2 produits)
- NAMPT(38 produits)
- P450(6 produits)
- PAI-1(26 produits)
- PDE(166 produits)
- PED(1 produits)
- PKM(15 produits)
- PPAR(168 produits)
- Phospholipase(82 produits)
- ROR(43 produits)
- Récepteur de rétinoïdes(28 produits)
- SGK(11 produits)
- Thioredoxine(12 produits)
- Transférase(29 produits)
- Tansporteur(43 produits)
- UGT(4 produits)
- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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Anti-NASH agent 1
CAS :<p>Anti-NASH Agent 1 (Compound 3d), derived from Elafibranor, serves as a strong PPAR-α/δ agonist aimed at treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH).</p>Formule :C26H33NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.54MDK-2959
CAS :MDK-2959 is a potent inhibitor of protein tyrosine phosphatase sigma (PTPsigma).Formule :C15H11N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.27PPARγ-IN-2
CAS :<p>"PPARγ-IN-2 (Compound 5a), a PPARγ inhibitor, exhibits an EC50 of 0.106 μM in inhibiting TG accumulation in 3T3-L1 preadipocytes.</p>Formule :C19H21N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4Lp-PLA2-IN-15
CAS :<p>Lp-PLA2-IN-15 (example 2) is an inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) with potential application in Alzheimer's disease research [1].</p>Formule :C22H17F5N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.39Mavodelpar free base
CAS :<p>Mavodelpar free acid (REN001 free acid) is an selective agonist of PPARδ.</p>Formule :C31H30FNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.57Lp-PLA2-IN-16
CAS :<p>Lp-PLA2-IN-16 (Example 1) is an inhibitor of lipoprotein-associated phospholipase A2 (Lp-PLA2) with potential applications in Alzheimer's disease research [1].</p>Formule :C22H17F5N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.39GKA50
CAS :GKA50 stimulates insulin release from mouse islets of Langerhans and MIN6 cells. GKA50 shows significant glucose lowering in high fat fed female rats. GKA50 is a potent glucokinase activator (EC50=33 nM at 5 mM glucose).Formule :C26H28N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.51Desmethyl ferroquine
CAS :<p>Desmethyl ferroquine is the active and major metabolite of Ferroquine.Desmethyl ferroquine shows significant activity against Chloroquine-susceptible and resistant P. falciparum strains. Ferroquine is an antimalarial.</p>Formule :C22H22ClFeN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.73IDO1-IN-22
CAS :<p>IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM.</p>Formule :C12H12BrFN6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.16CJ-13,610
CAS :CJ-13,610 is an orally active and nonredox-type inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). CJ-13,610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the expression of IL-6 mRNA in macrophages.Formule :C22H23N3O2SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.5URAT1&XO inhibitor 1
CAS :<p>URAT1&XO Inhibitor 1 (compound 29) serves as a dual inhibitor with IC50 values of approximately 10 μM for URAT1 and 1.01 μM for Xanthine Oxidase.</p>Formule :C20H13N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.41I5B2
CAS :<p>I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp.</p>Formule :C23H32N3O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.49SH1573
CAS :<p>SH1573 is an orally active inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 2 (mIDH2). It selectively targets the mIDH2 R140Q protein with a potent inhibitory effect (IC50=4.78 nmol/L), significantly reducing the production of the oncogenic metabolite 2-hydroxyglutarate (2-HG) in animal models, cell lines, serum, and tumors. SH1573 is utilized in the study of acute myeloid leukemia (AML).</p>Formule :C21H18F9N7O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.46CC15009
CAS :<p>CC15009 is a potent inhibitor of xanthine oxidoreductase (XOR), demonstrating an IC50 value of 0.237 nM. It effectively inhibits the oxidative subtype of XOR, thereby reducing the generation of the byproduct ROS and exhibiting antioxidant activity. CC15009 has shown a favorable dose-dependent uric acid-lowering effect in two different XOR substrate-induced hyperuricemia mouse models.</p>Formule :C20H21Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.32
