Métabolisme
Les inhibiteurs du métabolisme sont des composés qui interfèrent avec les voies métaboliques, modifiant ainsi la production et l'utilisation de l'énergie au sein des cellules. Ces inhibiteurs sont utilisés pour étudier la régulation du métabolisme, le rôle des voies métaboliques dans des maladies telles que le cancer et le diabète, et pour développer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Les inhibiteurs du métabolisme peuvent cibler diverses enzymes et processus impliqués dans la glycolyse, l'oxydation des acides gras et d'autres fonctions métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de métabolisme de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, troubles métaboliques et développement de médicaments.
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- Tansporteur(46 produits)
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- Inhibiteurs de la xanthine oxydase (XO)(9 produits)
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HSD17B13-IN-32
CAS :HSD17B13-IN-32 (Compound 67) is an inhibitor of hydroxysteroid 17β-dehydrogenase 13 (HSD17B13) with an IC50 value of ≤0.1 μM for estradiol. It can be used for research on liver diseases, metabolic diseases, or cardiovascular diseases, such as NAFLD or NASH, as well as drug-induced liver injury (DILI) [1].Formule :C23H15Cl2N5O3Masse moléculaire :480.3Cephapirin lactone
CAS :Cephapirinlactone is a metabolite of the antibiotic Cephapirin.Formule :C15H13N3O4S2Masse moléculaire :363.41HSD17B13-IN-40
CAS :HSD17B13-IN-40 (compound 6) serves as a potent inhibitor of hydroxysteroid 17β-dehydrogenase 13 (HSD17B13), exhibiting an IC50 value of less than 0.1 μM using estradiol as substrates. This compound is significant in the treatment of nonalcoholic fatty liver diseases (NAFLDs), including nonalcoholic steatohepatitis (NASH) [1].Formule :C23H14Cl2F3N3O3Masse moléculaire :508.28α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19
CAS :α-Amylase/α-Glucosidase-IN-19 (compound 10) is a dual inhibitor of α-amylase and α-glucosidase, with an IC50 of 170.7 μM and 60.37 μM, respectively.Formule :C17H14BrClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.663OH-α-PVP TFA
CAS :OH-α-PVP (OH-α-Pyrrolidinovalerophenone) TFA is a metabolite of α-pyrrolidinovalerophenone, which is a synthetic cathinone stimulant.Formule :C17H24F3NO3Masse moléculaire :347.37AD015
CAS :AD015 is a dual inhibitor of angiotensin-converting enzyme (ACE) and neprilysin (NEP), effectively inhibiting NEP, nACE, and cACE with IC50 values of 0.009, 0.019, and 0.0008 μM, respectively.Formule :C23H26N2O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.53BMS453
CAS :BMS453 (BMS-189453), a synthetic retinoid, is a potent and selective agonist of RARβ and a potent testicular toxin.Formule :C27H24O2Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.48Lapaquistat acetate
CAS :Lapaquistat acetate (TAK-475) is a squalene synthase inhibitor that reduces the cytotoxicity induced by statins in human skeletal muscle cells.Formule :C33H41ClN2O9Degré de pureté :99.38% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :645.14Moiramide B
CAS :Moiramide B is an acetyl coenzyme A carboxylase inhibitor with antimicrobial activity, strongly inhibiting Gram-positive bacteria.Formule :C25H31N3O5Degré de pureté :98.53% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53JNJ-6204
CAS :JNJ-6204 is a deuterated compound that efficiently inhibits CSNK1D and CSNK1E.Formule :C19H11D6FN6ODegré de pureté :97.42% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.41FABPs ligand 6
CAS :FABPs ligand 6 (MF6) is an inhibitor of FABP5 and FABP7.Formule :C28H27FN2O3Degré de pureté :97.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.52CP-642931
CAS :CP-642931 (Sorbitol dehydrogenase-IN-1) is a sorbitol dehydrogenase inhibitor used in the study of diabetes mellitus and cardiovascular disease.Formule :C17H25N7ODegré de pureté :99.67% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.43PREP inhibitor-1
CAS :PREP inhibitor-1 is a prolyl oligopeptidase (PREP) inhibitor for the study of Alzheimer's disease.Formule :C22H28N4O2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :380.48WAY-213613 hydrochloride
CAS :WAY-213613 hydrochloride: potent, selective GLT-1/EAAT2 inhibitor (IC50 85 nM); weaker for EAAT1/3; inactive at glutamate receptors; research tool for CNS.Formule :C16H13BrF2N2O4Degré de pureté :99.14% - 99.37%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :415.19ALOX15-IN-2
CAS :ALOX15-IN-2: Potent ALOX15 inhibitor. IC50: 1.55 μM for LA; 2.79 μM for AA. Stops linoleic/arachidonic acid oxidation.Formule :C23H29N3O4SDegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.56Aleglitazar
CAS :<p>Aleglitazar (R1439) (R1439) is a potent dual PPARα/γ agonist, with IC50s of 38 nM and 19 nM for human PPARa and PPARγ, respectively.</p>Formule :C24H23NO5SDegré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.51Glycosyltransferase-IN-1
<p>Glycosyltransferase-IN-1 is a glycosyltransferase inhibitor with bacteriostatic activity, inhibiting MSSA, MRSA, Bacillus subtilis, and Enterobacteriaceae.</p>Formule :C19H21N5ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.4Dual FAAH/sEH-IN-1
CAS :<p>Dual FAAH/sEH-IN-1 inhibits both sEH (IC50: 9.6 nM) and FAAH (IC50: 7 nM), offering potent anti-inflammatory effects.</p>Formule :C25H22ClN3O3S2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.04Etamicastat hydrochloride
CAS :<p>Etamicastat hydrochloride (BIA 5-453 hydrochloride) is a peripherally selective dopamine beta-hydroxylase inhibitor that reduces hypertension.</p>Formule :C14H16ClF2N3OSDegré de pureté :98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.81BE1218
CAS :<p>BE1218 is a liver X receptor (LXR) inverse agonist active on LXRα and LXRβ with an IC50 of 9 nM and 7 nM, respectively.</p>Formule :C30H30FNO4S2Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :551.69
