Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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1045 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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Avatrombopag
CAS :<p>Avatrombopag (YM477) is a new oral thrombopoietin (TPO) receptor agonist, activating TPO receptor and increasing megakaryocytic proliferation/differentiation</p>Formule :C29H34Cl2N6O3S2Degré de pureté :99.01% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.65Velpatasvir
CAS :<p>Velpatasvir (GS-5816), also known as GS-5816, is a potent and selective Hepatitis C virus NS5A inhibitor.</p>Formule :C49H54N8O8Degré de pureté :99.17% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :883Grazoprevir
CAS :<p>Grazoprevir (MK-5172) is a protease inhibitor targeting hepatitis C virus NS3/4A used for treating chronic HCV genotypes 1 or 4 infections. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C38H50N6O9SDegré de pureté :99.36% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.9Ditiocarb sodium
CAS :<p>Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) (sodium diethiocarbamate) is a copper reagent, which reacts with Cu2 + solution to form a complex and improves</p>Formule :C5H10NNaS2Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :White Solid CrystallineMasse moléculaire :171.26KGP94
CAS :<p>KGP94 is a potent, selective, and competitive inhibitor of the lysosomal endopeptidase enzyme.</p>Formule :C14H12BrN3OSDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.23Dabigatran Etexilate Mesylate
CAS :<p>Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) is the orally active prodrug of dabigatran. Dabigatran is a reversible and selective, direct thrombin inhibitor.</p>Formule :C34H41N7O5·CH4O3SDegré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :723.84ML281
CAS :<p>ML281 is a potent and selective STK33 inhibitor with IC50 of 14 nM.</p>Formule :C22H19N3O2SDegré de pureté :99.12% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.47Daclatasvir dihydrochloride
CAS :<p>Daclatasvir dihydrochloride is an oral antiviral that treats chronic hepatitis C by inhibiting HCV's NS5A; rare liver enzyme elevation, seldom causes jaundice.</p>Formule :C40H52Cl2N8O6Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.8(S,S)-TAPI-1
CAS :<p>"(S,S)-TAPI-1, an isomer of TAPI-1, inhibits MMPs and TACE (ADAM17), reducing cell surface protein shedding."</p>Formule :C26H37N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.6Anagliptin hydrochloride
CAS :<p>Anagliptin (SK-0403) hydrochloride: potent, selective oral DPP-4 inhibitor; IC50: DPP-4 3.8 nM, DPP-8 68 nM, DPP-9 60 nM.</p>Formule :C19H26ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.91Ixazomib citrate
CAS :<p>Ixazomib citrate (MLN9708), a prodrug of Ixazomib (MMLN-2238), is an oral 2nd-gen proteasome inhibitor with anti-cancer potential (IC50: 3.4 nM).</p>Formule :C20H23BCl2N2O9Degré de pureté :98.37% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.12Darunavir
CAS :<p>Darunavir (TMC114) is an HIV PROTEASE INHIBITOR that is used in the treatment of AIDS and HIV INFECTIONS.</p>Formule :C27H37N3O7SDegré de pureté :99.67% - 99.76%Couleur et forme :White Amorphous SolidMasse moléculaire :547.66Coblopasvir dihydrochloride
CAS :<p>Coblopasvir dihydrochloride can be used to study chronic HCV infection and is a pan-genotypic nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor.</p>Formule :C41H52Cl2N8O8Degré de pureté :99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :855.814-Butylresorcinol
CAS :<p>4-Butylresorcinol (Butylresorcinol) is a potent inhibitor of tyrosinase(IC50 : 11.27 μM), and is used in cosmetics as a depigmenting agent.</p>Formule :C10H14O2Degré de pureté :98.64% - ≥95%Couleur et forme :Light Beige Solid PowderMasse moléculaire :166.22XMD8-87
CAS :<p>XMD8-87 (ACK1-B19), a TNK2 inhibitor, strongly blocks TNK2 phosphorylation and mutations in tumors.</p>Formule :C24H27N7O2Degré de pureté :98.05% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.52Paritaprevir
CAS :<p>Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。</p>Formule :C40H43N7O7SDegré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.88Bemnifosbuvir
CAS :<p>Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.</p>Formule :C24H33FN7O7PDegré de pureté :99.35% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.537-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid
CAS :<p>7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid (7-Amino-4-methylcoumarin) is more suitable as a substrate for enteropeptidase than GD(4)K-NA.</p>Formule :C12H11NO4Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :233.22Letermovir
CAS :<p>Letermovir (AIC246) (AIC246) is a novel anti-CMV compound (EC50: about 5 nM in fibroblast cells). It targets the pUL56 subunit of the viral terminase complex.</p>Formule :C29H28F4N4O4Degré de pureté :99.85% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.55LY 3000328
CAS :<p>LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) is a selective inhibitor of cathepsin S.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C25H29FN4O5Degré de pureté :97.83% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.52
