Protéases/Protéasome
Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont des composés qui bloquent l'activité des protéases et du protéasome, impliqués dans la dégradation et le renouvellement des protéines. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie des protéines, le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. Les inhibiteurs de protéases et de protéasomes sont également utilisés dans le traitement de maladies telles que le cancer, où une dégradation anormale des protéines joue un rôle dans la progression de la maladie. En inhibant les protéases ou le protéasome, ces composés peuvent induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses et sont des outils essentiels tant pour la recherche fondamentale que pour le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de protéases et de protéasomes de haute qualité pour soutenir vos recherches en biochimie, biologie cellulaire et développement de médicaments.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Protéases/Protéasome"
- Acétyl-CoA Carboxylase(34 produits)
- Cystéine protéase(96 produits)
- DPP-4(20 produits)
- Glutaminase(40 produits)
- Protéase du VIH(447 produits)
- PAI-1(25 produits)
- Inhibiteurs de protéase(50 produits)
- Récepteur activé par une protéase(54 produits)
- Protéasome(94 produits)
- Sérine protéase(50 produits)
- p97(14 produits)
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1045 produits trouvés pour "Protéases/Protéasome"
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Marizomib
CAS :<p>Marizomib is a novel irreversible brain-permeable proteasome inhibitor that inhibits CT-L, CT-T-laspase-like, and trypsin-like 20S proteasomes.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C15H20ClNO4Degré de pureté :98.03% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.78GSK5852
<p>GSK5852, an HCV NS5B inhibitor, has IC50 of 50 nM; potently fights HCV with EC50 of 3.0 nM for GT1a and 1.7 nM for GT1b.</p>Formule :C27H27BF2N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.39Odiparcil
CAS :<p>Odiparcil is an orally active beta-d-thioxyloside analog.</p>Formule :C15H16O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.35BI-1942
CAS :<p>BI-1942 is a chymase inhibitor with an IC50 value of 0.4 nM against human chymase. It is applicable for research in ophthalmic diseases.</p>Formule :C24H26N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.488Freselestat quarterhydrate
<p>ONO-6818 quarterhydrate: oral neutrophil elastase inhibitor, Ki 12.2 nM; >100x less effective on other proteases; strong anti-inflammatory.</p>Formule :C23H30N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.03Plodicitinib
CAS :<p>Plodicitinib is an inhibitor of Janus tyrosine kinase 3/TEC family kinase, exhibiting anti-inflammatory properties.</p>Formule :C19H22FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.422CatD-IN-1
CAS :<p>CatD-IN-1 (Compound 5) is a Cathepsin D inhibitor with an IC50 of 0.44 μM, and it shows potential for research in the field of osteoarthritis.</p>Formule :C18H18Cl2N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.265Matriptase-IN-2 free base
CAS :<p>Matriptase-IN-2 free base, a matriptase inhibitor with a K i of 5 nM, has potential applications in musculoskeletal system disorder research (WO2011023958A1; compound 432) [1].</p>Formule :C29H33Cl2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.58GLS-1-IN-1
<p>GLS-1-IN-1 (compound 1d) is a GLS-1 inhibitor that inhibits Hep G2, MCF 7 and MCF 10A cells.</p>Formule :C26H25FN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.57Valopicitabine
CAS :<p>Valopicitabine is an effective prodrug of the effective anti-HCV drug 2'-C-methylcytidine and can be used as a promising antiviral drug for the study of chronic</p>Formule :C15H24N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.37SSR-182289A (Free)
CAS :<p>SSR-182289A (Free) is a thrombin inhibitor.</p>Formule :C30H33F2N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.68BMT-052
CAS :<p>BMT-052 is a potent and selective Pan-genotypic HCV NS5B Polymerase Inhibitor (EC50 = 7 nM).</p>Formule :C30H17D9F4N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.61Tilpisertib fosmecarbil
CAS :<p>Tilpisertib fosmecarbil is a potent inhibitor of serine/threonine kinases with anti-inflammatory properties.</p>Formule :C35H36ClN8O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.14Monosodium 2-sulfoterephthalate
CAS :<p>Monosodium 2-sulfoterephthalate (8) is an inhibitor of glutamate carboxypeptidase II.</p>Formule :C8H5NaO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.176Idraparinux Na
CAS :<p>Idraparinux Na is an Antithrombotic, Indirect, Selective, Synthetic Factor Xa Inhibitor</p>Formule :C38H55Na9O49S7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1727.14HCV-IN-7
CAS :<p>HCV-IN-7: potent oral HCV NS5A inhibitor, pan-genotypic, IC50s 3-47 pM, good pharmacokinetics, favorable liver uptake.</p>Formule :C40H48N8O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.92Tyrosinase-IN-37
CAS :<p>Tyrosinase-IN-37 (Compound 3c) is a potent inhibitor of tyrosinase, with an IC50 value of 1.02 μM, which is 14 times more effective than kojic acid (IC50 of 14.74 μM). This compound effectively prevents the browning of Rosa roxburghii and can also inhibit browning not caused by tyrosinase.</p>Formule :C12H12N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.33BI 224436
CAS :<p>BI 224436 is an inhibitor of HIV-1 noncatalytic site integrase. With EC50 values of less than 15 nM against different HIV-1 laboratory strains.</p>Formule :C27H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51ZINC09518833
CAS :<p>ZINC09518833 is an α-ketoamide non-peptide proteasome inhibitor with an IC50 value of 12.4 μM. It can bind with both the active and inactive sites of the proteasome. ZINC09518833 shows promise for use in research related to multiple myeloma (MM).</p>Formule :C24H25N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47Napsagatran hydrate
CAS :<p>Napsagatran hydrate is a novel and specific inhibitor of thrombin.</p>Formule :C26H36N6O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.66
