Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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- ALK(137 produits)
- CSF-1R(42 produits)
- EGFR(590 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- SON(7 produits)
- Hck(3 produits)
- IGF-1R(103 produits)
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- Récepteur TAM(34 produits)
- Tie-2(20 produits)
- Récepteur Trk(56 produits)
- Tyrosine Kinases(8 produits)
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- c-Fms(110 produits)
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BIBF0775
CAS :BIBF0775 is a selective TGFβ type I receptor (Alk5) inhibitor (IC50: 34 nM).
Formule :C31H34N4O2Degré de pureté :99.45% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.63Epidermal Growth Factor
CAS :EGF binds EGFR, promotes cell growth & heals diabetic foot ulcers.Formule :C270H401N73O83S7Degré de pureté :97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6222CP-380736
CAS :CP-380736 (PF-00520893) inhibits EGFR, a kinase key in cancer-signaling pathways like MAPK, JNK, and Akt.Formule :C14H18N2O5Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :294.3RU-301
CAS :RU-301 is a novel pan-tam inhibitorFormule :C21H19F3N4O4SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.46Ref: TM-T7425
1mg98,00€5mg222,00€1mL*10mM (DMSO)241,00€10mg344,00€25mg587,00€50mg803,00€100mg1.063,00€AZ-5104
CAS :AZ5104 is a potent EGFR inhibitor.Formule :C27H31N7O2Degré de pureté :98.40% - 99.59%Couleur et forme :Solid PowderMasse moléculaire :485.58eCF506
CAS :eCF506 is a potent and selective inhibitor of SRC (IC50 < 0.5 nM)Formule :C26H38N8O3Degré de pureté :97.85% - 98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.63EGFR-IN-12
CAS :EGFR-IN-12 (EGFR Inhibitor) is a cell permeable and selective inhibitor of EGFR kinase (IC50: 21 nM) and blocks receptor autophosphorylation in cells.Formule :C21H18F3N5ODegré de pureté :98.3% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.4Ref: TM-T5168
1mg82,00€5mg159,00€1mL*10mM (DMSO)168,00€10mg259,00€25mg520,00€50mg740,00€100mg1.008,00€500mg2.015,00€Poziotinib hydrochloride
CAS :Oral poziotinib HCl targets EGFR/HER mutants, inhibiting cancer cell growth.Formule :C23H22Cl3FN4O3Degré de pureté :99.69% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.8cFMS Receptor Inhibitor II
CAS :cFMS Receptor Inhibitor II is a CSF1R kinase inhibitorFormule :C23H20N4ODegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43Ref: TM-T5586
1mg49,00€2mg65,00€5mg97,00€1mL*10mM (DMSO)106,00€10mg154,00€25mg255,00€50mg376,00€100mg547,00€BLU9931
CAS :BLU9931 is the first selective small molecule inhibitor of FGFR4.
Formule :C26H22Cl2N4O3Degré de pureté :96.958% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.38Rebastinib
CAS :DCC-2036 (Rebastinib (DCC-2036)) is a conformational control Bcr-Abl inhibitor for Abl1(WT, IC50: 0.8 nM) and Abl1(T315I, IC50: 4 nM), also inhibits LYN, SRC,
Formule :C30H28FN7O3Degré de pureté :99.53% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.59Methyl 2,5-dihydroxycinnamate
CAS :Methyl 2,5-dihydroxycinnamate is an EGF receptor-associated tyrosine kinases inhibitor.Formule :C10H10O4Degré de pureté :99.60%Couleur et forme :CrystallineMasse moléculaire :194.18HG-14-10-04
CAS :HG-14-10-04 is a potent and specific ALK inhibitor.Formule :C29H34ClN7ODegré de pureté :99.75% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.08Ref: TM-T4015
1mg49,00€5mg92,00€1mL*10mM (DMSO)111,00€10mg152,00€25mg222,00€50mg289,00€100mg409,00€200mg590,00€PKG Substrate acetate(81187-14-6 free base)
PKG Substrate acetate is a selective substrate for cGMP-dependent protein kinase (PKG).PKG Substrate is a selective substrate for protein kinase G (PKG) with aFormule :C37H71N17O13Degré de pureté :99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :962.08UM-164
CAS :UM-164 (DAS-DFGO-II), a highly potent c-Src inhibitor with a dissociation constant (Kd) of 2.7 nM, also effectively inhibits p38α and p38β.Formule :C30H31F3N8O3SDegré de pureté :98.72% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :640.68KYL acetate(676657-00-4 free base)
EphA4 inhibitor, Kd: 0.8 μM, IC50: 6.34 μM. Protects synapses and spines, maintains LTP. Long half-life: 8-12h. Neuroprotective.Formule :C76H112N14O19Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1525.78Saracatinib
CAS :Saracatinib (AZD0530) (AZD0530) is an effective Src inhibitor (IC50: 2.7 nM), and effective to Lck, Fyn, Lyn, Blk, Fgr and c-Yes.Formule :C27H32ClN5O5Degré de pureté :98% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.03Tuxobertinib
CAS :Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations. BDTX-189 exhibits anticancer activity.Formule :C29H29ClN6O4Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.03Ref: TM-T9072
2mg38,00€5mg57,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€10mg90,00€25mg178,00€50mg334,00€100mg497,00€200mg712,00€LOXO-195
CAS :(6RS)-LOXO-195 (BAY 2731954) is a potent and selective Trk tyrosine kinase inhibitor.Formule :C20H21FN6ODegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.42Olafertinib
CAS :Olafertinib (RX-518) is a novel mutant-selective, irreversible, orally available EGFR inhibitor. It can overcome T790M-mediated resistance in NSCLC.Formule :C29H28F2N6O2Degré de pureté :98.62% - 99.706%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.57
