Tyrosine Kinase/Adaptateurs
Les inhibiteurs des tyrosines kinases et des adaptateurs sont des composés qui ciblent les tyrosines kinases et leurs protéines adaptatrices associées, jouant des rôles essentiels dans la signalisation cellulaire, la croissance et la différenciation. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans la recherche sur le cancer, car de nombreuses tyrosines kinases sont impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la croissance tumorale et les métastases. En inhibant les tyrosines kinases, ces composés peuvent bloquer des cascades de signalisation cruciales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies impliquant une signalisation cellulaire anormale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de tyrosines kinases et d'adaptateurs de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie moléculaire et développement de thérapies ciblées.
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8-Br-cGMP-AM
CAS :8-Br-cGMP-AM, a derivative of 8-Br-cGMP, acts as an activator of PKG (cGMP-dependent protein kinase), inducing various biological effects such as vasodilation and platelet inhibition. This compound is utilized in the research of cardiovascular diseases.Formule :C13H15BrN5O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.16DDR1-IN-8
CAS :DDR1-IN-8 (compound 7s) is a potent inhibitor of DDR1/2, exhibiting IC50 values of 0.045 μM and 0.126 μM, respectively, and possesses antitumor activity.Formule :C23H24F3N5O2Masse moléculaire :459.46c-Fms-IN-15
CAS :c-Fms-IN-15 (compound 8g) is a potent inhibitor of FMS kinase, with an IC50 of 563 nM.Formule :C29H28F3N7O2Masse moléculaire :563.57Protein kinase inhibitor 4
CAS :Protein kinase inhibitor 4 (Compound 3) is a chemical that acts as a protein kinase inhibitor, specifically targeting TRK-A with an IC50 of 3.0 nM, and ROS1 with an IC50 of 104 nM.Formule :C25H24F2N6O3SMasse moléculaire :526.56EGFR-IN-139
CAS :EGFR-IN-139 (compound PD 18) is an EGFR inhibitor with IC50 values of 12.88 nM (wild type), 10.84 nM (L858R/T790M), and 42.68 nM (L858R/T790M/C797S). It demonstrates significant anticancer activity against the A549 and H1975 cancer cell lines, which express high levels of EGFR. EGFR-IN-139 exhibits strong selectivity for cancer cells and can be utilized in research on non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C27H25ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.951TRK-IN-28
CAS :TRK-IN-28 (compound 30f) functions as a TRK inhibitor, displaying potencies with IC 50 values of 0.55 nM for TRK WT, 25.1 nM for TRK G595R, and 5.4 nM for TRK G667C. Another TRK inhibitor, TRK-IN-2, exhibits antiproliferative effects with IC 50 values against multiple cell lines: 9.5 nM for Ba/F3-ETV6-TRKA WT, 3.7 nM for Ba/F3-ETV6-TRKB WT, 205.0 nM for Ba/F3-LMNA-TRK G595R, and 48.3 nM for Ba/F3-LMNA-TRKA G667C [1].Formule :C27H25F2N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.53IGF-1R inhibitor-4
CAS :IGF-1Rinhibitor-4 (compound 22) is a potent inhibitor of IGF-1R, demonstrating an inhibition rate of 63% at a concentration of 10 μM. This compound plays a significant role in cancer research.Formule :C13H15ClN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.737TRK-IN-26
CAS :TRK-IN-26 (compound 12), a TRK inhibitor, holds potential for use in cancer research [1].Formule :C30H22F2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.53Andamertinib
CAS :Andamertinib is an EGFR inhibitor with antitumor activity.Formule :C31H36N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.669Tyrosine Protein Kinase Substrate
CAS :Tyrosine Protein Kinase Substrate is a polypeptide molecule with the sequence RRLIEDNEYTARG.Formule :C66H109N23O23Masse moléculaire :1592.71EGFR/BRAF-IN-1
EGFR/BRAF-IN-1 inhibits EGFR/BRAF (BRAFV600E IC50: 45 nM, GI50: 35 nM) and has antioxidant properties.Formule :C26H28ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.97Enrupatinib
CAS :Enrupatinib is an inhibitor of the colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), exhibiting antitumor activity.Formule :C27H26N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.53EGFR-IN-160
CAS :EGFR-IN-160 is an EGFR inhibitor with IC50 values of 1.62, 0.49, and 0.98 μM for EGFRWT, EGFRT790M, and EGFRL858R/T790M/C797S, respectively. It can induce cell cycle arrest at the G2/M and S phases and apoptosis (Apoptosis) in NCI-H522 cells, demonstrating anticancer properties. Additionally, EGFR-IN-160 exhibits antioxidant activity against DPPH (IC50: 12.11 µM) and H2O2 (IC50: 8.89 µM).Formule :C15H12N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.27c-Met-IN-26
CAS :c-Met-IN-26 (compound 1-170) is an effective inhibitor of c-Met, exhibiting an IC50 of 1.6 nM.Formule :C24H19F2N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.46KRC-00715
CAS :KRC-00715 is an orally effective inhibitor of c-Met, exhibiting high selectivity with an IC50 of 9.0 nM. This compound specifically inhibits the growth of gastric cancer cell lines with high c-Met expression by inducing G1/S phase block, and reduces the activity of downstream signals, including Akt, Erk, and c-Met itself. In the gastric cancer cell line Hs746T, KRC-00715 demonstrates cytotoxicity with an IC50 of 39 nM and selectively inhibits the proliferation of cell lines that overexpress c-Met. Additionally, KRC-00715 decreases tumor size in Hs746T xenograft mouse models.Formule :C25H25F3N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.51AZ8010
CAS :AZ8010 (AZ12908010) serves as an effective inhibitor of FGFR1-3 and exhibits antiproliferative properties, making it useful for cancer research.Formule :C27H34N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.58ROS1-IN-2
CAS :ROS1-IN-2 (Compound 3), a ROS1 inhibitor, is utilized in cancer research.Formule :C29H37ClN5O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.06ONO-7579
CAS :ONO-7579, an orally active TRKA inhibitor, effectively suppresses tumor growth by inhibiting TRKA phosphorylation. In KM12 colorectal cancer cells, it exhibits an EC 50 of 17.6 ng/g, indicating that a concentration of 17.6 ng per gram of tumor tissue reduces the activity of phosphorylated TRKA by 50%. This compound is utilized in cancer research.Formule :C24H18ClF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.95Fanregratinib
CAS :Fanregratinib is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) tyrosine kinase inhibitor.Formule :C27H33ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.04EGFR/HER2-IN-8
EGFR/HER2-IN-8 inhibits EGFR, HER2, DHFR (IC50: 0.45, 0.244, 5.669 μM); useful in cancer research, safe and selective.Formule :C16H16N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.39
