GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.024 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.029 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(159 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(443 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(83 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(195 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(52 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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WIN 62577
CAS :WIN 62577 is a species-selective tachykinin NK1 receptor antagonist and also serves as an allosteric enhancer with micromolar potency at M3 receptors. Additionally, WIN 62577 demonstrates potent antiviral activity against SARS-CoV-2.Formule :C29H31N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.576PF-07054894
CAS :PF-07054894: potent CCR6 antagonist, targets GPCR, for inflammatory bowel disease research.Formule :C24H30N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.53Ici D1542
CAS :Ici D1542: potent TXS inhibitor & TXA2 receptor antagonist, effective thromboxane blocker in vitro.Formule :C25H30N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.51MrgprX2 antagonist-7
MrgprX2 antagonist-7 is an anti-allergic agent with significant anti-allergic effects and inhibits mast cell degranulation.Formule :C24H22ClF3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.92ZD6021
CAS :ZD6021 is an antagonist of neurokinin 1 receptor.Formule :C35H35Cl2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.64TAK-075
CAS :TAK-075 is an orally active CaSR antagonist with an IC50 value of 0.94 nM. It transiently stimulates parathyroid hormone (PTH) secretion in rats and effectively prevents significant reduction in PTH secretion due to the accumulation of active metabolites, thereby maintaining a normal secretion pattern. TAK-075 is applicable in research related to metabolic diseases and osteoporosis.Formule :C36H46N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.84BMS-986104 HCl
CAS :BMS-986104 is a potent and selective S1P1 receptor modulator.Formule :C22H36ClNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.9812(S)-HEPE
CAS :12(S)-HEPE, made from EPA by 12-LO, is an anti-inflammatory ω-3 derivative affecting leukotriene formation.Formule :C20H30O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.45LTD4 antagonist 1
CAS :LTD4 antagonist 1 is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4; Ki: 0.57 nM).Formule :C31H32F3N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.66Nedocromil sodium
CAS :Nedocromil sodium is a pharmacologic stabilizer of mast cells, has been shown to normalize cytokine levels and attenuate cardiac remodeling.Formule :C19H17NNaO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.335DMPX
CAS :DMPX (3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine) is a caffeine-like compound capable of crossing the blood-brain barrier. It serves as an A2-selective adenosine receptor (AR) antagonist, effectively and selectively blocking the hypothermia and behavioral inhibition induced by A2 adenosine receptor agonists, such as NECA. DMPX is utilized in research on diseases like Parkinson's disease.Formule :C10H10N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.212Toladryl
CAS :Toladryl is a derivative of Diphenhydramine that can cross the blood-brain barrier and exhibits oral activity, with antihistamine and anticholinergic properties. Its anticholinergic effects are approximately a tenth of those seen with Diphenhydramine, yet it offers 2-4 times the protection against lethal doses of histamine in guinea pigs. The side effects of Toladryl are fewer and milder compared to Diphenhydramine; however, at higher doses, it may cause symptoms such as insomnia, agitation, and disorientation related to the central nervous system. Toladryl is utilized in the research of allergic diseases.Formule :C18H23NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.38MRS7799
CAS :MRS7799 is a selective A3 Adenosine Receptor antagonist with Kd values of 0.55 nM for humans, 3.74 nM for mice, and 2.80 nM for rats. MRS7799 can be utilized in research related to neurodegenerative diseases, cancer, cardiac and cerebral ischemia, and autoimmune inflammatory diseases.Formule :C22H18N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.47Diosuxentan
CAS :Diosuxentan is an inhibitor of ETA and is utilized in research pertaining to cardiovascular, renal, and neuronal inflammatory diseases.Formule :C20H21BrN6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.39PD 136450
CAS :PD-136,450: partial stomach secretory agonist, full pancreas agonist in rats; potential acid-reducing drug, adjuvant for gastrin-sensitive tumors.Formule :C35H40N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.72(1R,2S,3R)-Aprepitant
CAS :<p>(1R,2S,3R)-Aprepitant (Compound ent-4) is a competitive antagonist of the human neurokinin-1 (NK-1) receptor. It holds potential for research in the treatment of nausea and vomiting related to cancer or postoperative conditions.</p>Formule :C23H21F7N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.427MK-0812
CAS :MK-0812 is a dual antagonist of the CCR2 and CCR5 receptors that can alleviate adipose inflammation in ob/ob mice.Formule :C24H34F3N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54GLP-1 receptor agonist 15
CAS :GLP-1 receptor agonist 15 (Example 4) is a GLP receptor agonist with an EC50 of 0.74 nM. It exhibits an IC50 of 10.1 μM against the hERG potassium ion channel. This compound is applicable for research in the diabetes field.Formule :C32H31ClFN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.057SR 140333
CAS :SR 140333 is a NK1 receptor antagonist.Formule :C37H45Cl3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.12NPRA agonist-11
CAS :NPRA agonist-11 (Example 161) is an NPRA (NPR1) agonist with AC50 values of 1.681 μM and 0.989 μM for human and monkey, respectively. It is applicable in research on cardiovascular and other diseases.Formule :C37H52FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :645.85
