GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.030 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(159 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(196 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(55 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
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- Récepteur Sigma(46 produits)
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MK-8825
CAS :MK-8825 is a CGRP receptor antagonist.Formule :C31H30F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.61FK-3657
CAS :FK-3657 is a non-peptide antagonist of bradykinin (BK)-B2 receptor.Formule :C30H27Cl2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.475-HT2A receptor agonist-7
CAS :5-HT2A receptor agonist-7 (517) functions as a modulator of the 5-HT2A receptor, with an EC50 value of less than 100 nM.Formule :C12H11F2N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.233ZD6021
CAS :ZD6021 is an antagonist of neurokinin 1 receptor.Formule :C35H35Cl2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.64MRS2279
CAS :Selective, high affinity competitive antagonist of the P2Y1 receptorFormule :C13H18ClN5O8P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.71GAT564
GAT564, an allosteric CB1R modulator, shows EC50s of 87 nM (cAMP) & 320 nM (β-arrestin2) and lowers IOP effectively in glaucoma mice.Formule :C20H16N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.42A1/A3 AR antagonist 1
Compound 10 is a potent dual A1/A3 AR antagonist, with Ki values of 37.6 nM (hA1), 25.4 nM (hA3), and 1.47 nM (rA1), studied in renal, lung, and Alzheimer's.
Formule :C24H18N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.48WIN 66306
CAS :WIN 66306: Cyclic heptapeptide, blocks NK1/NK2 receptors, inhibits substance P-triggered contractions in guinea pig ileum.Formule :C41H52N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :800.9Merigolix
CAS :Merigolix is a potent gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist .Formule :C36H35F7N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :752.68AMG-369
CAS :AMG-369 (AMG 247) is an S1P1/S1P5 dual agonist that delays the development of experimental autoimmune encephalomyelitis in rats.Formule :C26H22FN3O2SDegré de pureté :98.04% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.54ONO-8809
CAS :ONO-8809: Thromboxane A2 antagonist, reduces airway hyperresponse, macrophage accumulation, and MMP-9 in SHRSP brains.Formule :C30H46BrNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.66AAZ-A 154 benzoate
CAS :AAZ-A 154 benzoate is a selective, competitive, and non-hallucinogenic 5-HT2AR antagonist. This compound facilitates neuronal growth in rodents and produces lasting beneficial behavioral effects.Formule :C21H26N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.44THRX-194556
CAS :THRX-194556 is an agonist of the 5-HT4 receptor. It is applicable in the study of gastrointestinal functional disorders and Alzheimer's disease.Formule :C28H41N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.721IMP-1575
CAS :IMP-1575 is a highly effective inhibitor of hedgehog acyltransferase (HHAT), with an IC50 of 0.75 μM when inhibiting purified HHAT. IMP-1575 has potential applications in cancer research.Formule :C19H25N3OSMasse moléculaire :343.49PF-4693627
CAS :PF-4693627 is an effective and selective microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitor (IC50=3 nM).Formule :C26H29Cl2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.43SR2640
CAS :SR2640 is a potent and highly selective LTD4/LTE4 antagonist, specifically inhibiting LTD4-induced contractions in guinea pig ileum and tracheal smooth muscle in a concentration-dependent manner, without affecting histamine-induced contractions. It blocks the binding of 0.4 nM [3H]LTD4 to guinea pig lung membrane receptors with an IC50 of 23 nM. SR2640 also causes a parallel rightward shift in the dose-response curve for LTD4-induced bronchoconstriction in guinea pigs when administered intravenously, with the degree of shift correlating positively with its dosage. SR2640 is applicable for asthma research.Formule :C23H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.401Pareptide monohydrochloride
CAS :Pareptide monohydrochloride is a metabolically stable analog of melatonin inhibitor (MIF).Formule :C14H27ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.84Diosuxentan
CAS :Diosuxentan is an inhibitor of ETA and is utilized in research pertaining to cardiovascular, renal, and neuronal inflammatory diseases.Formule :C20H21BrN6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.39PF-9404C
CAS :PF-9404C: S-S diastereoisomer, beta-blocker with vasodilation, boosts cyclic GMP in rat aorta cells from 3 to 53 pmol/mg protein.Formule :C16H25N3O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.38AAZ-A 154 hydrobromide
CAS :AAZ-A 154 hydrobromide is a selective, competitive, non-hallucinogenic 5-HT2AR antagonist. It promotes neuronal growth in rodents and yields enduring beneficial behavioral effects.Formule :C14H21BrN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.23
