Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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6-Chloropurine riboside
CAS:6-Chloropurine riboside (6-CPR): purine analog with antitumor, anti-inflammatory, antiviral, antifungal effects, and neuroprotective properties.Formula:C10H11ClN4O4Purezza:96.84%Colore e forma:SoildPeso molecolare:286.6700CKI-7 free base
CAS:CKI-7 free base is a potent and ATP-competitive inhibitor of casein kinase 1 (CK1; IC50: 6 μM; Ki: 8.5 μM) and a selective Cdc7 kinase inhibitor.Formula:C11H12ClN3O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:285.75Orbofiban
CAS:Orbofiban, an orally administered antagonist of the platelet GPIIb/IIIa receptor, effectively inhibits platelet aggregation.Formula:C17H23N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:361.4Apcin
CAS:Apcin: potent APC/C(Cdc20) E3 ligase inhibitor, blocks substrate recognition & mitosis, synergizes with Ts-Arg-OMe.Formula:C13H14Cl3N7O4Purezza:96.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:438.65Ref: TM-T8561
1mg46,00€2mg59,00€5mg93,00€10mg133,00€25mg259,00€50mg447,00€100mg673,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€CHR-6494
CAS:CHR-6494 is a haspin inhibitor that inhibits histone H3T3 phosphorylation (IC50: 2 nM).Formula:C16H16N6Purezza:98.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:292.34Ref: TM-T14959
5mg54,00€10mg82,00€25mg145,00€50mg259,00€100mg442,00€200mg643,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€Brr2-IN-3
CAS:Brr2-IN-3 (Brr2 Inhibitor C9) is an allosteric inhibitor of the spliceosomal RNA helicase Brr2. Brr2 is implicated in autosomal-dominant retinitis pigmentosa.Formula:C24H20N4O3SPurezza:99.26%Colore e forma:SolidPeso molecolare:444.51Ref: TM-T22282
1mg52,00€2mg65,00€5mg92,00€10mg161,00€25mg290,00€50mg420,00€100mg587,00€200mg792,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€Brequinar
CAS:Brequinar (NSC-368390) is a potent inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase, with potent activities against a broad spectrum of viruses.Formula:C23H15F2NO2Purezza:99.1% - 99.57%Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.37Bonafton
CAS:Bonafton (Bonaphthone) is an antiviral agent.Formula:C10H5BrO2Purezza:97.16%Colore e forma:SolidPeso molecolare:237.05Ref: TM-T8877
1mg56,00€5mg118,00€10mg167,00€25mg281,00€50mg421,00€100mg605,00€200mg845,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€3-Deazauridine
CAS:3-Deazauridine (NSC-126849), a uridine analog, blocks CTP synthesis by competing with CTP synthetase.Formula:C10H13NO6Purezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:243.21kb-NB77-78
CAS:kb-NB77-78 is an analog of CID797718, which is a by-product of the synthesis of the parental compound, CID755673(PKD1 inhibitor).Formula:C18H25NO3SiPurezza:99.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:331.48EHT 1864 2HCl
CAS:EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) is a Rac family GTPase inhibitor that blocks activation by direct binding to Rac1, Rac1b, Rac2, and Rac3. Cost effective and quality assured.Formula:C25H29Cl2F3N2O4SPurezza:98.39% - 99.42%Colore e forma:SolidPeso molecolare:581.47Fanotaprim
CAS:Fanotaprim is a dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor.Formula:C19H22N8OPurezza:98.1%Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.43Ref: TM-T36692
1mg50,00€2mg71,00€5mg110,00€10mg170,00€25mg318,00€50mg442,00€100mg627,00€200mg845,00€1mL*10mM (DMSO)122,00€HA-100
CAS:HA-100 is an inhibitor of protein kinaseFormula:C13H15N3O2SPurezza:99.44%Colore e forma:Pale Yellow Crystalline SolidPeso molecolare:277.34PNU112455A hydrochloride
CAS:PNU112455A hydrochloride is an ATP site competetive inhibitor of CDK2 and CDK5,binds to the ATP site of CDK2 and CDK5 with Kms of 3.6 and 3.2 μM, respectively.Formula:C10H12ClN5O2SPurezza:98.58% - 99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:301.75Ref: TM-T8230
2mg44,00€5mg71,00€10mg100,00€25mg172,00€50mg266,00€100mg434,00€500mg964,00€1mL*10mM (DMSO)79,00€Ribociclib succinate hydrate
CAS:Ribociclib succinate hydrate is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50s: 10 nM and 39 nM, respectively).Formula:C27H38N8O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:570.651CAN508
CAS:CAN508: potent CDK9/T1 inhibitor; IC50 0.35 μM, Cdk2/E; Ki 13.3 μM, IC50 20 μM; 38x selective; antitumor.Formula:C9H10N6OPurezza:98.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:218.22TAK-632
CAS:TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor.Formula:C27H18F4N4O3SPurezza:98% - 99.5%Colore e forma:SolidPeso molecolare:554.52Palmatine
CAS:Palmatine, also known as Burasaine, inhibits dopamine production and may treat flavivirus, jaundice, dysentery, hypertension, and liver issues.Formula:C21H22NO4Purezza:96.28% - 99.49%Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.4SPHINX
CAS:SPHINX is a new generation inhibitor of SPRK1Formula:C17H17F3N2O3Purezza:99.29%Colore e forma:SolidPeso molecolare:354.32Hu7691
CAS:Hu7691 is an Akt inhibitor that inhibits Akt1, Akt2, and Akt3, suppresses neuroblastoma cell proliferation, and induces differentiation of neuroblastoma cells.Formula:C22H22ClF3N4OPurezza:99.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:450.88
