Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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Sarecycline free base
CAS:Sarecycline free base (P005672) is a tetracycline-derived, narrow-spectrum antibiotic.Formula:C24H29N3O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:487.5AT7519 TFA
CAS:AT7519 inhibits CDK1-6 kinases; IC50 ranges 0.018-0.66 μM.Formula:C18H18Cl2F3N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:496.27Tiazofurin
CAS:Tiazofurin, a synthetic nucleoside, has anti-cancer effects and inhibits IMPDH as TAD after metabolism.Formula:C9H12N2O5SPurezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:260.27SBC-115076
CAS:SBC-115076 is a potent extracellular proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) antagonist.Formula:C31H33N3O5Purezza:97.07% - 99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.61Ref: TM-T2626
1mg38,00€2mg50,00€5mg80,00€10mg94,00€25mg172,00€50mg309,00€100mg477,00€500mg1.063,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€GSK2850163 hydrochloride
CAS:GSK2850163 hydrochloride is a novel IRE1α inhibitor with IC50 of 20 nM for kinase and 200 nM for RNA enzyme.Formula:C24H30Cl3N3OColore e forma:SolidPeso molecolare:482.87Phthalazinone pyrazole
CAS:Phthalazinone pyrazole: a potent, selective oral Aurora-A kinase inhibitor, overexpressed in tumors with oncogenic activity.Formula:C18H15N5OPurezza:97.03%Colore e forma:SolidPeso molecolare:317.342-Aminofluorene
CAS:2-Aminofluorene (2-Fluorenamine) is a biochemical.Formula:C13H11NPurezza:99.9%Colore e forma:Light Yellow CrystallinePeso molecolare:181.23STAMBP-IN-1
CAS:STAMBP-IN-1 is a novel selective antagonist of deubiquitinase STAM-binding protein (STAMBP), decreasing NALP7 protein levels and suppressing IL-1β release afterFormula:C27H28N4O4SPurezza:99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:504.6Ref: TM-T8706
1mg67,00€5mg152,00€10mg236,00€25mg507,00€50mg730,00€100mg1.018,00€1mL*10mM (DMSO)192,00€RNase L-IN-2
CAS:RNase L-IN-2 activates RNase L at 22 uM, has antiviral effects on various RNA viruses, non-toxic at effective levels.Formula:C16H14N2O2SPurezza:98.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:298.36Ref: TM-T8591
1mg120,00€5mg264,00€10mg395,00€25mg627,00€50mg890,00€100mg1.198,00€200mg1.603,00€1mL*10mM (DMSO)243,00€TH5427 hydrochloride
CAS:TH5427 HCl inhibits NUDT5 with 29 nM IC50; 690x more selective over MTH1; blocks ATP in breast cancer cells, hindering growth.Formula:C20H21Cl3N8O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.79TAK-960 hydrochloride
CAS:TAK-960 hydrochloride is an oral, potent PLK1 inhibitor with IC50 of 0.8 nM, effective against various tumor cells and xenografts.Formula:C27H35ClF3N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:598.06FOY 251
CAS:FOY 251 is a proteinase inhibitor, and is an anti-proteolytic active metabolite camostate.Formula:C17H19N3O7SPurezza:97.11% - 99.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.41Ref: TM-T8676
1mg51,00€5mg110,00€10mg177,00€25mg300,00€50mg424,00€100mg605,00€500mg1.198,00€1mL*10mM (DMSO)126,00€SBC-110736
CAS:SBC-110736 is a proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9) inhibitorFormula:C26H27N3O2Purezza:99.44%Colore e forma:SolidPeso molecolare:413.51FEN1-IN-SC13
CAS:FEN1-IN-SC13 is a potent inhibitor of DNA fragmentation endonuclease 1 (FEN1)
Formula:C24H23N3O3SPurezza:98.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:433.52TAK-960 monohydrochloride
CAS:TAK-960 monohydrochloride, an oral compound, inhibits PLK1 (IC50=0.8 nM), PLK2, PLK3, stunts cancer cell growth, and is effective in tumor models.Formula:C27H35ClF3N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:598.07Garenoxacin mesylate hydrate
CAS:Garenoxacin mesylate hydrate (Garenoxacin mesylate [USAN]) with potent antimicrobial activity, against common respiratory pathogens, including resistant strainsFormula:C23H20F2N2O4·CH4O3S·H2OPurezza:99.56%Colore e forma:SolidPeso molecolare:540.53Nemorubicin
CAS:Nemorubicin (PNU 152243) is a unique doxorubicin variant with varied antitumor action, metabolism, and toxicity, effective against resistant tumors.
Formula:C32H37NO13Purezza:97.4%Colore e forma:SolidPeso molecolare:643.64Methotrexate metabolite
CAS:DAMPA, active metabolite of Methotrexate, is a chemotherapeutic and immunosuppressive folic acid antagonist.Formula:C15H15N7O2Purezza:95.60% - 97.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:325.33PFM01
CAS:PFM01 inhibits MRE11 enzyme, steering DSBR towards NHEJ over HR.Formula:C14H15NO2S2Purezza:98.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.4LJI308
CAS:LJI308 is a potent, and pan-RSK (p90 ribosomal S6 kinase) inhibitor with IC50 of 6 nM, 4 nM, and 13 nM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.Formula:C21H18F2N2O2Purezza:99.73% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:368.38
