Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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Indirubin-3'-monoxime
CAS:Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/Formula:C16H11N3O2Purezza:99.55%Colore e forma:Dark Red SolidPeso molecolare:277.28USP25/28 inhibitor AZ1
CAS:USP25/28 inhibitor AZ1 is a selective, orally active and non-competitive dual ubiquitin-specific protease USP25/28 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formula:C17H16BrF4NO2Purezza:99.79% - 99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:422.21Ref: TM-T7685
1mg34,00€5mg66,00€10mg92,00€25mg200,00€50mg304,00€100mg447,00€500mg982,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€WR99210
CAS:WR99210 (BRL 6231 free base) is a DHFR inhibitor with antiparasitic activity.Formula:C14H18Cl3N5O2Purezza:98.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.68ID-8
CAS:ID-8, a DYRK inhibitor, sustains embryonic stem cell self-renewal in long-term culture.Formula:C16H14N2O4Purezza:99.32%Colore e forma:SolidPeso molecolare:298.29AZ191
CAS:AZ191（IC50 of 17 nM） is an effective and specific DYRK1B inhibitor.Formula:C24H27N7OPurezza:98.04% - 99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:429.52Hexapeptide-10 Acetate
Hexapeptide-10 Acetate (Hexapeptide-10 Acetate) is a synthetic peptide.Formula:C30H57N7O10Purezza:98.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:675.81GNF4877
CAS:GNF4877 inhibits DYRK1A/GSK3β (IC50: 6/16 nM), blocks NFATc export, and boosts β-cell growth.Formula:C25H27FN6O4Purezza:98.68% - 99.40%Colore e forma:SolidPeso molecolare:494.52SAR407899
CAS:SAR407899 is Rho kinase inhibitor potently inhibits endothelin-1-induced constriction of renal resistance arteries.Formula:C14H16N2O2Purezza:99.42%Colore e forma:SolidPeso molecolare:244.29Ref: TM-T7391
2mg34,00€5mg50,00€10mg75,00€25mg128,00€50mg200,00€100mg319,00€200mg474,00€1mL*10mM (DMSO)55,00€USP7/USP47 inhibitor
CAS:USP7/USP47 inhibitor (USP7/47 inhibitor-1) is a selective ubiquitin-specific protease 7/47 (USP7/USP47) inhibitor, with EC50s of 0.42 μM and 1.0 μM,Formula:C18H11Cl2N3O3S3Purezza:98.5% - 98.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:484.4Ref: TM-T4338
1mg40,00€5mg96,00€10mg152,00€25mg268,00€50mg429,00€100mg703,00€200mg954,00€1mL*10mM (DMSO)94,00€BSJ-4-116
CAS:BSJ-4-116: potent, selective CDK12 PROTAC, IC50 = 6 nM; downregulates DDR genes, induces premature transcription termination.Formula:C40H49ClN8O8SPurezza:99.09%Colore e forma:SolidPeso molecolare:837.38ML364
CAS:ML364 is an inhibitor of ubiquitin specific peptidase 2 (USP2) and can be used for the research of breast cancer.Formula:C24H18F3N3O3S2Purezza:99.35% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:517.54CID 2011756
CAS:CID 2011756 is an ATP-competitive and specific PKD1 inhibitor.Formula:C22H21ClN2O3Purezza:98.15% - ≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:396.87GAK inhibitor 49
CAS:GAK inhibitor 49 is a highly selective and ATP-competitive cyclin G associated kinase (GAK) inhibitor (IC50: 56 nM; Ki: 0.54 nM ).Formula:C20H22N2O5Purezza:98.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.4Ref: TM-T8535
1mg54,00€5mg111,00€10mg177,00€25mg299,00€50mg430,00€100mg587,00€200mg792,00€1mL*10mM (DMSO)128,00€BI-847325
CAS:BI-847325 is a selective dual inhibitor of MEK and aurora kinases (AK) with IC50 values of 4 and 15 nM for human MEK2 and AK-C, respectively.Formula:C29H28N4O2Purezza:97.13% - 97.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:464.56GDC0575 monohydrochloride
CAS:GDC0575 (ARRY575), a potent Chk1 inhibitor, IC50 1.2nM, disrupts cell cycle arrest, allowing DNA repair before mitosis.Formula:C16H21BrClN5OPurezza:97.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:414.73Ref: TM-T27407
1mg43,00€2mg55,00€5mg80,00€10mg103,00€25mg177,00€50mg255,00€100mg356,00€200mg520,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€Aurora kinase inhibitor-2
CAS:Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) is a cell-permeable anilinoquinazoline that inhibit the activity of Aurora A (IC50 = 0.39 M).Formula:C23H20N4O3Purezza:98.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:400.43Ref: TM-T9040
1mg63,00€5mg138,00€10mg200,00€25mg360,00€50mg532,00€100mg788,00€200mg1.063,00€1mL*10mM (DMSO)150,00€SR18662
SR18662, improved ML264 derivative, inhibits KLF5 at 4.4 nM IC50; curbs colorectal cancer cell growth and triggers apoptosis.Formula:C16H19Cl2N3O4SPurezza:98.97% - 99.2%Colore e forma:SolidPeso molecolare:420.31Ref: TM-T22429
1mg46,00€5mg90,00€10mg152,00€25mg295,00€50mg475,00€100mg680,00€200mg888,00€500mg1.378,00€1mL*10mM (DMSO)100,00€BIO-1211
CAS:BIO-1211 is a more potent inhibitor of α4β1 (VLA-4, IC50 = 4 nM) over α4β7(IC50 = 2 μM).Formula:C36H48N6O9Purezza:99.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:708.8PKD-IN-1
CAS:CRT0066101 is an inhibitor of PKD.Formula:C18H19ClN4OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:342.82GNE-6776
CAS:GNE-6776 is a selective USP7 inhibitor.Formula:C20H20N4O2Purezza:96.59% - 98.2%Colore e forma:SolidPeso molecolare:348.4
