Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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hDHODH-IN-2
CAS:hDHODH-IN-2: Leflunomide metabolite analog, inhibits human dihydroorotate dehydrogenase, anti-inflammatory.Formula:C19H16N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:304.349E-982
CAS:E-982 is derived from the reference compound.Formula:C25H31NO6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.58GW843682X
CAS:GW843682X (GW843682) is a selective and ATP-competitive inhibitor of PLK1 and PLK3 (IC50s = 2.2 nM and 9.1 nM).Formula:C22H18F3N3O4SPurezza:99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:477.46Tirofiban
CAS:Tirofiban (L700462) (MK-383) is a selective palate GPIIb/IIIa antagonist which inhibits platelet aggregation with IC50 of 9 nM.Formula:C22H36N2O5SPurezza:99.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:440.6XL413
CAS:XL-413 is an oral CDC7 kinase inhibitor, potentially blocking DNA replication, mitosis, and cancer cell growth.Formula:C14H12ClN3O2Purezza:98.40% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:289.723,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide
CAS:3,4-Dihydroxybenzylamine hydrobromide inhibits DNA polymerase and melanoma growth, varying with tyrosinase activity.Formula:C7H10BrNO2Purezza:98.49%Colore e forma:Light Beige Crystalline PowderPeso molecolare:220.06TAK-285
CAS:TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.Formula:C26H25ClF3N5O3Purezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:547.96Ref: TM-T6039
1mg38,00€5mg80,00€10mg120,00€25mg216,00€50mg354,00€100mg512,00€200mg727,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€BAY1217389
CAS:BAY 1217389 is an effective and selective inhibitor of the monopolar spindle 1 (MPS1) kinase (IC50<10 nM).Formula:C27H24F5N5O3Purezza:98.14% - 99.42%Colore e forma:SolidPeso molecolare:561.5Mps1-IN-1
CAS:Mps1-IN-1 is a potent, selective and ATP-competitive inhibitor of Mps1 kinase (IC50 : 367 nM )Formula:C28H33N5O4SPurezza:99.55%Colore e forma:SolidPeso molecolare:535.66CDK9-IN-15
CAS:CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.Formula:C16H11N3OSPurezza:99.32%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.34Ref: TM-T60619
5mg46,00€10mg71,00€25mg126,00€50mg180,00€100mg260,00€200mg364,00€1mL*10mM (DMSO)44,00€CB10-277
CAS:CB10-277 is a synthetic anti-cancer drug related to dacarbazine that alkylates DNA, inhibits DNA replication and repair, and may block DNA synthesis.Formula:C9H11N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.2BPKDi
CAS:BPKDi is a potent and selective inhibitor of PKD (protein kinase D).Formula:C21H28N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.49IRE1α kinase-IN-9
CAS:IRE1α kinase-IN-9 (compound 2) is a potent inhibitor of IRE-1α, demonstrating an average IC50 value of less than 0.1 μM.Formula:C24H24N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:436.46Edatrexate
CAS:Edatrexate (CGP 30694), a Methotrexate analog, combats MTX-resistant tumors and researches various cancers.Formula:C22H25N7O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:467.48Thiarabine
CAS:Thiarabine displays effective anti-tumor activity. It also inhibition of DNA synthesis.Formula:C9H13N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.28IRE1α kinase-IN-8
CAS:IRE1α kinase-IN-8, a benzoheterocyclecarboxaldehyde derivative, serves as a potent inhibitor of IRE-1α.Formula:C23H22N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:406.43Dihydro-5-azacytidine acetate
CAS:Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC), a nucleoside analog, becomes integrated into DNA, thereby inhibiting DNA methylation, and exhibits antitumor activity [1Formula:C10H18N4O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:306.27Enocitabine
CAS:Enocitabine is a nucleoside analog.Formula:C31H55N3O6Purezza:97.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:565.78Aloisine A
CAS:Aloisine A, a CDK/GSK-3 inhibitor with IC50: Cdk1/B-150nM, Cdk2/A-120nM, Cdk2/E-400nM, Cdk5/25-200nM, Cdk5/35-160nM, GSK-3α-500nM, GSK-3β-650nM, JNK-3-10μM.Formula:C16H17N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.33HBV-IN-21
CAS:HBV-IN-21 inhibits HBV DNA replication (IC50: 2.2 μM) and binds HBV capsid protein well (KD: 60.0 μM).Formula:C17H17FN4OS2Colore e forma:SolidPeso molecolare:376.47
