Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
- Chinasi aurora(114 prodotti)
- CDK(542 prodotti)
- Arresto del ciclo cellulare(5 prodotti)
- Chk(48 prodotti)
- DYRK(48 prodotti)
- Dynamin(27 prodotti)
- Ferroptosi(226 prodotti)
- HSP(180 prodotti)
- Integrina(238 prodotti)
- Chinesina(88 prodotti)
- LIM chinasi(20 prodotti)
- Microtubulo associato(275 prodotti)
- PKC(117 prodotti)
- PLK(25 prodotti)
- ROCK(63 prodotti)
- Rho(5 prodotti)
- Wee1(14 prodotti)
- c-Myc(76 prodotti)
Mostrare 10 più sottocategorie
Trovati 3828 prodotti di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Antibacterial agent 124
CAS:Antibacterial agent 124 inhibits Sa ProRS with an IC50 of 0.18 μM.Formula:C16H17ClFN3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:337.78JA2131
CAS:JA2131: Small PARG inhibitor, IC50 0.4μM, induces DNA damage, stalls replication, kills cancer cells.Formula:C13H19N5O2S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.45Poloxipan
CAS:Poloxipan inhibits PLK1 (IC50: 3.2µM), PLK2 (1.7µM), PLK3 (3µM); minimal effect on Chk2, STAT1, STAT5b, Lck.Formula:C14H10BrN3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:380.22CDK8-IN-4
CAS:CDK8-IN-4 is an inhibitor of CDK8 (IC50: 0.2 nM).Formula:C20H18N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:330.38RSK-IN-1
CAS:RSK-IN-1 (compound 7d) shows anti-tumor activity. RSK-IN-1 is an inhibitor of RSK that inhibits the phosphorylation of YB-1 [1].Formula:C22H17NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:327.38CDK12-IN-3
CAS:CDK12-IN-3 is a CDK12 inhibitor with anti-tumor activity and can be used for the study of malignant tumors.Formula:C23H28F2N8OPurezza:99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:470.52Ref: TM-T14990
1mg123,00€5mg295,00€10mg485,00€25mg1.018,00€50mg1.701,00€100mg2.250,00€1mL*10mM (DMSO)326,00€Cdc7-IN-1
CAS:Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.Formula:C21H16ClN3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.82CLK1/2-IN-3
CAS:CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity that inhibits the activity of CLK and SRPK.Formula:C21H21N5O2Purezza:99.04%Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.42CDK12-IN-E9
CAS:CDK12-IN-E9 is a potent and selective covalent CDK12 inhibitor and non-covalent CDK9 inhibitor while avoiding ABC transporter-mediated efflux.Formula:C24H30N6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.53AS2863619 free base
CAS:AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells.Formula:C16H12N8OColore e forma:SolidPeso molecolare:332.32Centrinone-B
CAS:Centrinone-B (LCR-323) is a Plk4 inhibitor with potential anticancer activity for the study of triple-negative breast cancer.Formula:C27H27F2N7O5S2Purezza:98.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:631.67IXA6
CAS:IXA6 is an IRE1/XBP1s agonist with potential vasoprotective activity for the study of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.Formula:C22H20ClN3O3SPurezza:98.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:441.93L 888607 Racemate
CAS:L 888607 Racemate blocks DP1 and TP receptors with 132 nM and 17 nM affinity.Formula:C19H15ClFNO2SColore e forma:SolidPeso molecolare:375.84Ilorasertib hydrochloride
CAS:Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:Formula:C25H22ClFN6O2SPurezza:98.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:525Laromustine
CAS:Laromustine (VNP40101M) is a sulfonyl hydrolysis alkylation prodrug for cancer treatment with significant anticancer activity, inhibiting thioredoxin reductase.Formula:C6H14ClN3O5S2Purezza:≥98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.78CLK1-IN-1
CAS:CLK1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the Cdc2-like kinase 1 (CLK1; IC50: 2 nM).Formula:C24H16FN5OColore e forma:SolidPeso molecolare:409.42SP-471P
CAS:SP-471P inhibits DENV protease; EC50: DENV1-5.9 μM, DENV2-1.4 μM, DENV3-5.1 μM, DENV4-1.7 μM; CC50 >100 μM; lowers viral RNA synthesis.Formula:C33H26BrN5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:604.5THZ1-R
CAS:THZ1-R is a non-covalent active analogue of THZ1, with the acrylamide group removed from THZ1, not covalently bind to the C312 cysteine residue of CDK7.Formula:C31H30ClN7O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:568.07Crisnatol
CAS:Crisnatol (BWA770U) is an oral anticancer DNA intercalator, toxic to breast cancer cells, not skin fibroblasts.Formula:C23H23NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.43CCG-257081
CAS:CCG-257081 blocks Rho/MRTF/SRF pathway; prevents fibrosis in mice; useful in cancer and fibrosis research.Formula:C24H19ClF3N3O2Purezza:99.60% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.87
