Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
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CDK-IN-10
CAS:CDK-IN-10 is a cell cycle protein-dependent kinase (CDK) inhibitor with potential anticancer activity for cancer research.Formula:C18H18N4O2Purezza:97.07%Colore e forma:SolidPeso molecolare:322.36VRX-0466617
CAS:VRX-0466617 is a novel selective Chk2 inhibitor.Formula:C19H20BrN5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:462.36OM-137
CAS:OM137 inhibits Aurora kinases, impedes cell growth at high doses, and enhances low-dose paclitaxel effects.Formula:C13H14N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:306.34IRE1α kinase-IN-8
CAS:IRE1α kinase-IN-8, a benzoheterocyclecarboxaldehyde derivative, serves as a potent inhibitor of IRE-1α.Formula:C23H22N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:406.43Thiarabine
CAS:Thiarabine displays effective anti-tumor activity. It also inhibition of DNA synthesis.Formula:C9H13N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.28Trimetrexate
CAS:Trimetrexate is an effective competitive inhibitor of bacterial, protozoan, and mammalian dihydrofolate reductase.Formula:C19H23N5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:369.42LDN-209929
CAS:LDN-209929 2HCl is a potent and selective inhibitor of haspin kinase.Formula:C17H17ClN2OSColore e forma:SolidPeso molecolare:332.85IRE1α kinase-IN-9
CAS:IRE1α kinase-IN-9 (compound 2) is a potent inhibitor of IRE-1α, demonstrating an average IC50 value of less than 0.1 μM.Formula:C24H24N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:436.46TCS 2312
CAS:checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitorFormula:C25H24N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:412.48Antitumor agent-84
Antitumor agent-84 stabilizes G-quadruplex DNA, exhibits potent anti-tumor effects.Formula:C24H31N7Colore e forma:SolidPeso molecolare:417.55M443
CAS:M443 is a potent small molecule inhibitor of MRK that inhibits radiation-induced activation of p38 and Chk2 and can be used in cancer research.Formula:C31H30F3N7O2Purezza:98.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:589.61IXA6
CAS:IXA6 is an IRE1/XBP1s agonist with potential vasoprotective activity for the study of neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease.Formula:C22H20ClN3O3SPurezza:98.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:441.93DYRKi
CAS:DYRKi is a nontoxic, DYRK1-selective inhibitor.Formula:C20H13F3N4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:430.4Phen-DC3
CAS:Phen-DC3 is a G-quadruplex (G4) specific ligand which can inhibit FANCJ and DinG helicases (IC50s of 65±6 and 50±10 nM, respectively).Formula:C34H26N6O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:550.61Erythromycin hydrochloride
CAS:Erythromycin hydrochloride is an inhibitor of protein translation and mammalian mRNA splicing. It inhibits growth of gram negative and gram positiove bacteria.Formula:C37H68ClNO13Colore e forma:SolidPeso molecolare:770.39Mequindox
CAS:Mequindox is an antimicrobial agent [1]. Mequindox, as an inhibitor of DNA synthesis, induces genotoxicity and carcinogenicity in mice [2].Formula:C11H10N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:218.21BIPM
CAS:BIPM inhibits ROCK2, alters SH-SY5Y cell migration, actin fibers, neurite length, and reduces cofilin phosphorylation.Formula:C23H22N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:374.43DHODH-IN-8
CAS:DHODH-IN-8 is a DHODH inhibitor with antimalarial properties, IC50: 0.13 μM (human), 47.4 μM (P. falciparum); Ki: 0.016 μM (human), 5.6 μM (P. falciparum).Formula:C17H13ClN2O2Purezza:99.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:312.75Ref: TM-T11030
1mg109,00€2mg163,00€5mg241,00€10mg354,00€25mg532,00€50mg745,00€100mg1.018,00€500mgPrezzo su richiesta1mL*10mM (DMSO)235,00€MTH1-IN-2
CAS:MTH1-IN-2 is an inhibitor of MutT homolog 1 (MTH1), with anti-tumor activity.Formula:C24H27N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.55ARN22089
CAS:ARN22089 is an oral active CDC42 GTPase interaction inhibitor that blocks tumour growth in BRAF mutant mouse melanoma models and PDXs in vivo.Formula:C23H27N5Purezza:98.37%Colore e forma:SolidPeso molecolare:373.49Ref: TM-T85727
1mg115,00€5mg274,00€10mg406,00€25mg682,00€50mg1.017,00€100mg1.510,00€200mg2.072,00€1mL*10mM (DMSO)303,00€
