Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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DHFR-IN-5
CAS:DHFR-IN-5: potent, oral DHFR inhibitor, Ki 0.54 nM against mutant P. falciparum, anti-malarial.
Formula:C18H24N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.41Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
CAS:Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.Formula:C16H11N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:357.34CDK7-IN-13
CAS:CDK7-IN-13 (compound 1) is an effective CDK7 inhibitor for investigating cancers associated with transcriptional dysregulation.Formula:C20H23F3N6OSPurezza:99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.5PFM03
CAS:PFM03 is a endonuclease inhibitor that specifically blocks Mre11,reduce MRN endonuclease activity, blocking hMRN-mediated endonucleotomy and nuclear exocytosis.Formula:C14H15NO2S2Purezza:99.81% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.45,10-Dideazafolic acid
CAS:5,10-Dideazafolic acid is an antileukemic drug.Formula:C21H21N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:439.42FAK/aurora kinase-IN-1
CAS:FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].Formula:C23H24ClN7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:481.93CLT-28643
CAS:CLT-28643 is a specific α5β1-Integrin inhibitor that prevents fibrosis in GFS, inhibits tumor growth and angiogenesis, suppresses fibrosis and inflammation.Formula:C19H17N3O4Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.368RK64
CAS:8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .Formula:C14H16N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:360.4P18IN003
CAS:P18IN003 is a selective and effective p18(INK4C) inhibitor that inhibits the activity of p18 protein and can be used to study in vitro expansion ofFormula:C17H16N2O3Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:296.32Pyrazofurin
CAS:Pyrazofurin, a pyrimidine analogue, blocks cell growth and DNA synthesis by targeting UMP synthase & orotate-phosphoribosyltransferase (IC50: 0.06-0.37 μM).Formula:C9H13N3O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.22IPR-803
CAS:IPR-803 is an effective inhibitor of the uPAR·uPA protein-protein interaction (PPI) with anti-tumor activity.Formula:C27H23N3O4Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:453.49Zelpolib
CAS:Zelpolib is a specific inhibitor of DNA polymerase δ (Pol δ), inhibiting DNA replication. antiproliferative.Formula:C22H21N3O5S2Purezza:98.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.55Chrysotobibenzyl
CAS:Chrysotobibenzyl from Dendrobium pulchellum stems may trigger cell death in detached cells and hinder lung cancer growth.Formula:C19H24O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:332.39CDK1-IN-1
CAS:CDK1-IN-7 inhibits CDK1 at 161.2 nM, triggers p53-dependent apoptosis, and selectively targets tumor growth.Formula:C27H23N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:465.5CFI-400437
CAS:CFI-400437 is an ATP-competitive PLK4 inhibitor (IC50: 0.6 nM) and is an indolequinone derivative.Formula:C29H28N6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:492.57LCAHA
CAS:LCAHA is a USP2a inhibitor. LCAHA inhibits growth of cyclin D1-dependent cells.Formula:C24H41NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:391.59Flurocitabine
CAS:Flurocitabine is a therapeutic agent with antineoplastic activity.Formula:C9H10FN3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:243.19SR7826
CAS:SR7826 is a selective LIMK inhibitor.Formula:C22H21N5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.43Integrin modulator 1
CAS:Integrin modulator 1 is a selective α4β1 integrin agonist (IC50 9.8 nM) that enhances adhesion with EC50 12.9 nM, aiding integrin-dependent studies.Formula:C13H14N2O4Purezza:99.61%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.26CDK7-IN-20
CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.Formula:C30H26N6O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.57
