
Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
- Chinasi aurora(112 prodotti)
- CDK(529 prodotti)
- Arresto del ciclo cellulare(5 prodotti)
- Chk(46 prodotti)
- DYRK(48 prodotti)
- Dynamin(27 prodotti)
- Ferroptosi(226 prodotti)
- HSP(181 prodotti)
- Integrina(264 prodotti)
- Chinesina(87 prodotti)
- LIM chinasi(19 prodotti)
- Microtubulo associato(283 prodotti)
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OM-137
CAS:OM137 inhibits Aurora kinases, impedes cell growth at high doses, and enhances low-dose paclitaxel effects.Formula:C13H14N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:306.34VRX-0466617
CAS:VRX-0466617 is a novel selective Chk2 inhibitor.Formula:C19H20BrN5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:462.36BMVC
CAS:BMVC is a potent G-quadruplex (G4) stabilizer and a selective telomerase inhibitor (IC50: ~0.2 μM) with anticancer activities.Formula:C28H25I2N3Colore e forma:SolidPeso molecolare:657.33CDK2-IN-12
CAS:CDK2-IN-12 (10b), potent CDK2 inhibitor, IC50: 11.6 μM; inhibits hCA I/II/IX/XII, KI: 3534/638.4/44.3/48.8 nM; anti-cancer properties.Formula:C20H17N9O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:447.478-Deazahomofolic acid
CAS:8-Deazahomofolic acid is a potential thymidylate synthase (TS) inhibitor and other folate related enzymes inhibitor.Formula:C21H22N6O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.44Dyrk1A-IN-3
CAS:Dyrk1A-IN-3 is a selective DYRK1A inhibitor with an IC50 of 76 nM, useful for neurodegenerative disease research.Formula:C18H16N6Colore e forma:SolidPeso molecolare:316.363,6-DMAD dihydrochloride
CAS:3,6-DMAD dihydrochloride: Potent IRE1α-XBP1s inhibitor, affects IL-6 secretion and RNase activity, used in cancer research.Formula:C22H33Cl2N5Colore e forma:SolidPeso molecolare:438.44Direct Black 38 free acid
CAS:Ferristatin II (Direct Black 38 free acid) is a polysulphonated dye and promotes the degradation of transferrin receptor-1 in vitro and in vivo.Formula:C34H27N9O7S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:737.77hDHODH-IN-3
CAS:hDHODH-IN-3 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase with a pMIC50 value of 8.6. hDHODH-IN-3 can inhibit measles virus replication.Formula:C18H19BrN4O2Purezza:99.871%Colore e forma:SolidPeso molecolare:403.27Ref: TM-T11025
1mg60,00€2mg88,00€5mg133,00€10mg203,00€25mg335,00€50mg474,00€100mg623,00€500mgPrezzo su richiesta1mL*10mM (DMSO)142,00€(S)-CR8
CAS:(S)-CR8 is an effective second-generation cyclin-dependent kinase inhibitor.Formula:C24H29N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:431.53DHODH-IN-13
CAS:<p>DHODH-IN-13 is an inhibitor of DHODH with IC50 of 4.3 μM for rat liver. DHODH-IN-13 can be used in studies about rheumatoid arthritis.</p>Formula:C10H6F3N3O3Purezza:99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:273.17SLM6
CAS:SLM6, an inhibitor of cyclin-dependent kinase-9 (CDK9), exhibits potent anti-multiple myeloma activity.Formula:C12H17N7O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:323.31POLA1 inhibitor 1
CAS:POLA1 inhibitor 1: oral, antitumor, effective on various cancers and Adaroten-resistant cells.Formula:C26H27NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:417.5hDHODH-IN-5
CAS:hDHODH-IN-5 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH, IC50 = 0.91 μM).Formula:C21H21F3N2O2Purezza:99.55%Colore e forma:SolidPeso molecolare:390.4Ref: TM-T11029
1mg85,00€5mg166,00€10mg234,00€25mg376,00€50mg560,00€100mg797,00€1mL*10mM (DMSO)175,00€CCT068127
CAS:CCT068127 is a potent CDK2 and CDK9 inhibitor.Formula:C19H27N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:369.46CRT5
CAS:CRT5, a selective PKD inhibitor, blocks VEGF effects on histone deacetylase 5, CREB, HSP27, and endothelial functions. IC50s: 1-2 nM for PKD1-3.Formula:C28H30N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.56CDK9/10/GSK3β-IN-1
CAS:CDK9/10/GSK3β-IN-1 is a kinase inhibitor (Flavopiridol analogue) that effectively inhibits HsGSK3β, HsCDK9/CyclinT, HsCDK5/p25 and HsCDK2/CyclinA with IC50Formula:C29H24ClN3O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:546.04Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl
CAS:Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl is a selective dual inhibitor of Cdk1/cyclin B and GSK-3β.Formula:C19H14N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:346.34CK0106023
CAS:CK0106023, a KSP inhibitor, shows strong antitumor effects in mice, outperforming paclitaxel, and induces monopolar spindles.Formula:C30H32BrClN4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:595.96Teloxantrone HCl
CAS:Teloxantrone, a DNA topoisomerase II inhibitor, is used potentially for the treatment of solid tumors.Formula:C21H28ClN5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:465.94
