
Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
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KIRA-7
CAS:KIRA-7: imidazopyrazine, anti-fibrotic, inhibits IRE1α RNase (IC50: 110 nM) allosterically.Formula:C27H23FN6OColore e forma:SolidPeso molecolare:466.51ERCC1-XPF-IN-1
CAS:ERCC1-XPF-IN-1: potent ERCC1-XPF inhibitor (IC50: 0.49 μM), hampers CPD removal, boosts UV toxicity, hinders DNA repair.Formula:C28H32ClN5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:506.04AS2863619 free base
CAS:AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells.Formula:C16H12N8OColore e forma:SolidPeso molecolare:332.32Datelliptium chloride
CAS:Datelliptium chloride is a DNA-intercalating agent derived from ellipticine. Datelliptium chloride shows anti-tumor activities.Formula:C23H28ClN3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:397.94Levoleucovorin disodium
CAS:Levoleucovorin disodium is the sodium salt of the enantiomerically active form of Folinic Acid.Formula:C20H21N7Na2O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:517.41Centrinone-B
CAS:Centrinone-B (LCR-323) is a Plk4 inhibitor with potential anticancer activity for the study of triple-negative breast cancer.Formula:C27H27F2N7O5S2Purezza:98.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:631.67ML372
CAS:ML372 is a potent and selective SMN Modulator (EC50 = 12 nM, 325% increase inSMN2) with good potency, pharmacokinetics, tolerance, and CNS penetration.Formula:C18H20N2O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:360.43BMS-587101
CAS:BMS-587101 is a small molecule antagonist of LFA-1, which can reduce inflammation and joint destruction in the mouse model of arthritis.Formula:C26H20Cl2N4O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:555.43Nitracrine
CAS:Nitracrine: a 1-nitroacridine, hypoxia-selective, anti-tumor agent; inhibits RNA synthesis, binds DNA reversibly and forms covalent adducts.Formula:C18H20N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.38TP1287
CAS:TP-1287 is an oral phosphate prodrug of the CDK9 inhibitor, alvocidib.Formula:C21H21ClNO8PColore e forma:SolidPeso molecolare:481.82(S)-CR8
CAS:(S)-CR8 is an effective second-generation cyclin-dependent kinase inhibitor.Formula:C24H29N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:431.53ProTAME
CAS:ProTAME inhibits APC/CFzr & APC/CCdc20, enhances cell death with doxorubicin/etoposide in primary/MM cells, especially after TOPIIα upregulation.Formula:C34H38N4O12SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:726.75DHFR-IN-2
CAS:DHFR-IN-2 (4e) is a potent MtDHFR uncompetitive inhibitor with a 7 μM IC50, promising for TB research.Formula:C14H13NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:227.26DHODH-IN-13
CAS:<p>DHODH-IN-13 is an inhibitor of DHODH with IC50 of 4.3 μM for rat liver. DHODH-IN-13 can be used in studies about rheumatoid arthritis.</p>Formula:C10H6F3N3O3Purezza:99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:273.17RHI002-Me
CAS:RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.Formula:C18H19N3O2S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:373.49c-Myc inhibitor 9
CAS:c-Myc inhibitor 9 (compound 332) with logEC50 ≥6, suppresses tumors in mice, useful for cancer research.Formula:C27H31N5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:473.63CB 3731
CAS:CB 3731 is used in fluorine-19 nuclear magnetic resonance studies of binary and ternary complexes of thymidylate synthase.Formula:C23H24FN5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:485.46AG-012986
CAS:AG-012986: a selective CDK inhibitor with in vitro and in vivo antitumor effects; low IC50 in 14/18 cancer cell types; CAS# 486414-35-1.Formula:C22H23F2N5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:459.51hDHODH-IN-5
CAS:hDHODH-IN-5 is an inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase (hDHODH, IC50 = 0.91 μM).Formula:C21H21F3N2O2Purezza:99.55%Colore e forma:SolidPeso molecolare:390.4Ref: TM-T11029
1mg85,00€5mg166,00€10mg234,00€25mg376,00€50mg560,00€100mg797,00€1mL*10mM (DMSO)175,00€CDK7-IN-20
CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.Formula:C30H26N6O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.57
