
Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
- Chinasi aurora(112 prodotti)
- CDK(528 prodotti)
- Arresto del ciclo cellulare(5 prodotti)
- Chk(46 prodotti)
- DYRK(49 prodotti)
- Dynamin(27 prodotti)
- Ferroptosi(226 prodotti)
- HSP(179 prodotti)
- Integrina(260 prodotti)
- Chinesina(87 prodotti)
- LIM chinasi(19 prodotti)
- Microtubulo associato(283 prodotti)
- PKC(111 prodotti)
- PLK(25 prodotti)
- ROCK(66 prodotti)
- Rho(2 prodotti)
- Wee1(14 prodotti)
- c-Myc(77 prodotti)
Mostrare 10 più sottocategorie
Trovati 3768 prodotti di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Integrin modulator 1
CAS:Integrin modulator 1 is a selective α4β1 integrin agonist (IC50 9.8 nM) that enhances adhesion with EC50 12.9 nM, aiding integrin-dependent studies.Formula:C13H14N2O4Purezza:99.61%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.26ATB107
CAS:ATB107 is a potent and novel inhibitor of indole-3-glycerol phosphate synthase (IGPS, KD: 3 μM).Formula:C21H28N8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.5RSK-IN-1
CAS:RSK-IN-1 (compound 7d) shows anti-tumor activity. RSK-IN-1 is an inhibitor of RSK that inhibits the phosphorylation of YB-1 [1].Formula:C22H17NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:327.38CDK7-IN-2
CAS:CDK7-IN-2 inhibits CDK7, essential for RNA polymerase II activation and cell cycle control, with cancer research potential.Formula:C26H39N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:497.63AM-5308
CAS:AM-5308 is a kinesin KIF18A inhibitor that can be used to study cancer.Formula:C26H35N5O5SPurezza:98.06% - 99.58%Colore e forma:SolidPeso molecolare:529.65L 888607 Racemate
CAS:L 888607 Racemate blocks DP1 and TP receptors with 132 nM and 17 nM affinity.Formula:C19H15ClFNO2SColore e forma:SolidPeso molecolare:375.84RET-IN-19
CAS:RET-IN-19, a potent RET inhibitor, anticancer: IC50 6.8 nM (RET-wt), 13.51 nM (RET V804M); for NSCLC research.Formula:C28H28N6O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:544.62Chrysotobibenzyl
CAS:Chrysotobibenzyl from Dendrobium pulchellum stems may trigger cell death in detached cells and hinder lung cancer growth.Formula:C19H24O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:332.398RK64
CAS:8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .Formula:C14H16N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:360.4CID 5951923
CAS:CID 5951923 is an inhibitor of KLF5 transcription factor with an IC50 of 603 nM.Formula:C16H18N2O7SPurezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:382.39Ilorasertib hydrochloride
CAS:Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s:Formula:C25H22ClFN6O2SPurezza:98.45%Colore e forma:SolidPeso molecolare:525EMD534085
CAS:EMD534085 is an effective and selective mitotic kinesin-5 inhibitor (IC50: 8 nM).Formula:C25H31F3N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.53CCT068127
CAS:CCT068127 is a potent CDK2 and CDK9 inhibitor.Formula:C19H27N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:369.462'-Deoxy-L-guanosine
CAS:2'-Deoxy-L-guanosine is a nucleoside that shows antibiotic properties by inhibiting protein synthesis, leading to cell death.Formula:C10H13N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.24AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
CAS:AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 is a potent inhibitor of AP-1 and NF-κB mediated transcriptional activation ( IC 50 =1 μM), does not blocking basalFormula:C13H11F3N4O4Purezza:99.52% - 99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:344.25Ref: TM-T9656
1mg73,00€2mg96,00€5mg160,00€10mg216,00€25mg354,00€50mg525,00€100mg730,00€500mg1.483,00€1mL*10mM (DMSO)170,00€DDD100097
CAS:DDD100097 is a N-myristoyltransferase inhibitor with potential inhibitory effects on Trypanosoma brucei, which can be used to study neurological disorders.Formula:C22H30Cl2F2N4O2SPurezza:98.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:523.475,10-Dideazafolic acid
CAS:5,10-Dideazafolic acid is an antileukemic drug.Formula:C21H21N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:439.42CCT245737(S)
CAS:CCT245737(S) is a highly selective oral checkpoint kinase 1 (CHK1) inhibitor.Formula:C16H16F3N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:379.34CLT-28643
CAS:CLT-28643 is a specific α5β1-Integrin inhibitor that prevents fibrosis in GFS, inhibits tumor growth and angiogenesis, suppresses fibrosis and inflammation.Formula:C19H17N3O4Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.36CLK1-IN-1
CAS:CLK1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of the Cdc2-like kinase 1 (CLK1; IC50: 2 nM).Formula:C24H16FN5OColore e forma:SolidPeso molecolare:409.42
