Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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DNA Gyrase-IN-5
CAS:DNA Gyrase-IN-5 is a potent inhibitor of DNA gyrase (IC50: 0.10 μM) and has an antibacterial effect on both wild-type and drug-resistant strains.Formula:C25H15BrClN5Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.782-Fluoroadenine
CAS:<p>2-Fluoroadenine (NSC-27364) has toxicity in nonproliferating and proliferating tumor cells. 2-Fluoroadenine can be used for anticancer studies.</p>Formula:C5H4FN5Purezza:98.84% - 99.62%Colore e forma:White To Light Yellow Crystal PowderPeso molecolare:153.12HBV-IN-14
CAS:HBV-IN-14: a pyridinopyrimidinone, potent cccDNA inhibitor for HBV study (patent WO2021190502A1, comp 5).Formula:C22H21ClN2O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.87BMS-688521
CAS:BMS-688521 is an LFA-1/ICAM interaction inhibitor, a small molecule antagonist of LFA-1 with potential anti-inflammatory activity.Formula:C26H19Cl2N5O4Purezza:98.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:536.37Ref: TM-T14676
1mg114,00€5mg279,00€10mg393,00€25mg702,00€50mg924,00€100mg1.121,00€200mg1.501,00€1mL*10mM (DMSO)329,00€Rho-Kinase-IN-2
CAS:Rho-Kinase-IN-2, an oral ROCK inhibitor (IC50=3nM), penetrates the CNS; potential in Huntington's research.Formula:C20H25FN4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.44Syntelin
CAS:Syntelin: a selective CENP-E inhibitor with an IC50 of 160 nM; distinct from GSK923295, effective on resistant mutants.Formula:C21H20N6O2S3Colore e forma:SolidPeso molecolare:484.62JFN05510
CAS:Compound: 3'-O-tert-BDMS-5'-O-DMT-N2-IBG 2'-CE phosphoramidite; has anticancer properties and activates enzymes.Formula:C50H68N7O9PSiColore e forma:SolidPeso molecolare:970.18Fosteabine
CAS:Fosteabine is an oral and prodrug analog of cytarabine. It is resistant to deoxycytidine deaminase.Formula:C27H50N3O8PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:575.67FD-IN-1
CAS:FD-IN-1 is an orally active Factor D (FD) inhibitor (IC50=12 nM), inhibits Factor XIa and Tryptase β2 with IC50 values of 7.7 and 6.5 μM, respectively.Formula:C23H23NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:377.435,10-Dideazaaminopterin
CAS:5,10-Dideazaaminopterin is an antileukemic drug.Formula:C21H22N6O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:438.44XU1
CAS:<p>XU1（Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5h)-One） is an Aurora protein kinase inhibitor used for the treatment of diseases suitable for inhibition, regulation or</p>Formula:C12H8N2OPurezza:98.58% - 99.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:196.2(R)-DRF053 dihydrochloride
CAS:cdk/CK1 inhibitor,potent and ATP-competitiveFormula:C23H29Cl2N7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:490.43KIF18A-IN-4
CAS:KIF18A-IN-4: Non-competitive KIF18A inhibitor, IC50 6.16 μM, targets mitotic kinesins/kinases, anti-tumor.Formula:C22H27N3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:413.53Zalunfiban
CAS:RUC-4 is an aIIb 3 antagonist. It is also used for prehospital therapy of myocardial infarction.Formula:C16H18N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:386.43CDK7-IN-10
CAS:CDK7-IN-10: CDK7 inhibitor, IC50<100 nM, may hinder cell growth, induce apoptosis. (Patent WO2021016388A1, I-1)Formula:C29H35N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:529.63MDK6204
CAS:MDK6204 is a selective inhibitor of CLK1 and CLK2.Formula:C20H20N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.41Cylindrospermopsin
CAS:Cylindrospermopsin: a toxic cyanobacterial uracil derivative, disrupts protein/glutathione synthesis in hepatocytes, and is genotoxic.Formula:C15H21N5O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:415.42TDRL-551
CAS:TDRL-551 is a novel and potent replication protein A (RPA) inhibitor (IC50=18 µM) with potential anticancer activity.TDRL-551 inhibits RPA-DNA interaction andFormula:C25H23ClIN3O4Purezza:98.09%Colore e forma:SolidPeso molecolare:591.83Ref: TM-T28935
1mg87,00€5mg202,00€10mg298,00€25mg630,00€50mg1.008,00€100mg1.644,00€200mg2.213,00€1mL*10mM (DMSO)224,00€Binucleine 2
CAS:Binucleine 2: Drosophila Aurora B kinase inhibitor (Ki=0.36μM), dose-dependent, minimal effect on human/X. laevis kinases, disrupts mitosis in fly cells.Formula:C13H11ClFN5Colore e forma:SolidPeso molecolare:291.71Aurora Kinases-IN-2
CAS:Aurora Kinases-IN-2 (12Aj) hinders Aurora A/B kinases (IC50: 90/152 nM), used in cancer studies.Formula:C22H18ClN5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:435.86
