Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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AG-012986
CAS:AG-012986: a selective CDK inhibitor with in vitro and in vivo antitumor effects; low IC50 in 14/18 cancer cell types; CAS# 486414-35-1.Formula:C22H23F2N5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:459.51Chrysotobibenzyl
CAS:Chrysotobibenzyl from Dendrobium pulchellum stems may trigger cell death in detached cells and hinder lung cancer growth.Formula:C19H24O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:332.398RK64
CAS:8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .Formula:C14H16N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:360.4EMD534085
CAS:EMD534085 is an effective and selective mitotic kinesin-5 inhibitor (IC50: 8 nM).Formula:C25H31F3N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.535,10-Dideazafolic acid
CAS:5,10-Dideazafolic acid is an antileukemic drug.Formula:C21H21N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:439.42AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
CAS:AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 is a potent inhibitor of AP-1 and NF-κB mediated transcriptional activation ( IC 50 =1 μM), does not blocking basalFormula:C13H11F3N4O4Purezza:99.52% - 99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:344.25CDK7-IN-13
CAS:CDK7-IN-13 (compound 1) is an effective CDK7 inhibitor for investigating cancers associated with transcriptional dysregulation.Formula:C20H23F3N6OSPurezza:99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.5CLT-28643
CAS:CLT-28643 is a specific α5β1-Integrin inhibitor that prevents fibrosis in GFS, inhibits tumor growth and angiogenesis, suppresses fibrosis and inflammation.Formula:C19H17N3O4Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.36XMD-17-51
CAS:XMD-17-51 has DCLK1 kinase inhibitory activity, inhibits DCLK1 and cell proliferation, and can be used in lung cancer research.Formula:C21H24N8OPurezza:99.04%Colore e forma:SoildPeso molecolare:404.47RET-IN-19
CAS:RET-IN-19, a potent RET inhibitor, anticancer: IC50 6.8 nM (RET-wt), 13.51 nM (RET V804M); for NSCLC research.Formula:C28H28N6O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:544.62Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
CAS:Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.Formula:C16H11N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:357.34(R)-Filanesib
CAS:(R)-Filanesib is the R-enantiomer of ARRY-520. (R)-Filanesib is a synthetic kinesin spindle protein (KSP) inhibitor (IC50: 6 nM).Formula:C20H22F2N4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:420.48Aloisine B
CAS:Aloisine B (AloisineB) inhibited cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase with IC50 values of 0.85 µM and 0.75 µM, respectively.Formula:C15H14ClN3Purezza:95.15%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.74CDK4/6-IN-8
CAS:CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) is a selective inhibitor of CDK4 (IC50=5.01 nM) and CDK6 (IC50=3.97 nM).Formula:C18H18N6O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.37PFM03
CAS:PFM03 is a endonuclease inhibitor that specifically blocks Mre11,reduce MRN endonuclease activity, blocking hMRN-mediated endonucleotomy and nuclear exocytosis.Formula:C14H15NO2S2Purezza:99.81% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.4IMB-10
CAS:IMB-10 is an alphaMbeta2 integrin modulator, inhibiting leukocyte migration and recruitment in vitro and in vivo.Formula:C19H15NOS2Colore e forma:SolidPeso molecolare:337.46BMS-986463
CAS:BMS-986463 is a WEE1 kinase molecule gel degrader and a CRBN E3 ligase regulator (CELMoD). BMS-986463 significantly inhibits tumor regression and reduces the level of phosphorylated CDK2. BMS-986463 can be used in the research of advanced malignant solid tumors such as non-small cell lung cancer (NSCLC).Formula:C32H33FN4O5Peso molecolare:572.63Antibacterial agent 89
CAS:Antibacterial agent 89 blocks bacterial transcription and clostridial cytotoxins, inhibiting β'CH-σ interactions.Formula:C21H10Cl2F3NO5SColore e forma:SolidPeso molecolare:516.27P1788
CAS:P1788 is a dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor that can induce DNA damage [1].Formula:C15H17NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.3DENV-IN-7
CAS:DENV-IN-7, a flavone analog, inhibits dengue virus at 70 nM EC50 with low toxicity to normal cells.Formula:C24H22O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:438.43
