Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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CI-898 HCl
CAS:CI-898 HCl: lipophilic antifolate, DHFR inhibitor, effective on methotrexate-resistant cancers, synergizes with other drugs in advanced P338 leukemia.Formula:C19H26Cl3N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:478.8CDK4/6-IN-14
CAS:CDK4/6-IN-14: potent CDK4/6 inhibitor, IC50s 10/16 nM, >60-fold selectivity over CDKs 1/2/7/9, selective across 205 kinases.Formula:C24H27ClFN7OColore e forma:SolidPeso molecolare:483.97Trimetrexate glucuronate
CAS:Trimetrexate glucuronate, a folic acid foe, blocks DNA/RNA synthesis by inhibiting purine and thymidylic acid production, may fight tumors.Formula:C25H33N5O10Colore e forma:SolidPeso molecolare:563.564TCS 2314
CAS:TCS 2314 is an orally active and selective very late antigen-4 antagonist (IC50: 4.4 nM).Formula:C28H34N4O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:522.59TP1287
CAS:TP-1287 is an oral phosphate prodrug of the CDK9 inhibitor, alvocidib.Formula:C21H21ClNO8PColore e forma:SolidPeso molecolare:481.82ROCK-IN-4
CAS:ROCK-IN-4: Inhibits ROCK, sustains NO release, disrupts F-actin, hinders HTM cell respiration, aids glaucoma research.Formula:C20H26ClFN4O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:520.96USP28-IN-2
CAS:USP28-IN-2 selectively inhibits USP28 (IC50=0.3 μM), degrades c-Myc, kills cancer cells, lowers ankyrin-1/2, and enhances Regorafenib effects.Formula:C23H20Cl2N2O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:475.391-Methylcytosine
CAS:<p>1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) is a methylated form of the cytosine and can be used as the nucleobase of hachimoji DNA paired with</p>Formula:C5H7N3OPurezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:125.13M443
CAS:M443 is a potent small molecule inhibitor of MRK that inhibits radiation-induced activation of p38 and Chk2 and can be used in cancer research.Formula:C31H30F3N7O2Purezza:98.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:589.61Braco-19 trihydrochloride
CAS:BRACO19 3HCl inhibits telomerase, blocking its capping function, and prevents HAdV viral replication.Formula:C35H46Cl3N7O2Purezza:98.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:703.14ANI-7
CAS:ANI-7, an AhR pathway activator, selectively impedes MCF-7 breast cancer cell growth (GI50: 0.56 μM).Formula:C13H8Cl2N2Purezza:99.07%Colore e forma:SolidPeso molecolare:263.12Talotrexin ammonium
CAS:<p>Talotrexin ammonium, a non-polyglutamic antifolate, inhibits cancer by targeting DHFR.</p>Formula:C27H30N10O6Purezza:97.49%Colore e forma:SolidPeso molecolare:590.59116-9e
CAS:116-9e (MAL2-11B) is an Hsp70 chaperone DNAJA1 inhibitor with antiviral properties, inhibits SV40 replication, and can be used to study cancer drug resistance.Formula:C31H32N2O5Purezza:99.55%Colore e forma:SolidPeso molecolare:512.6PCSK9-IN-10
CAS:PCSK9-IN-10: potent oral PCSK9 inhibitor (IC50 = 6.4 µM), upregulates LDLR, curbs atherosclerosis, for hyperlipidemia research.Formula:C18H23N5O4Purezza:99.06%Colore e forma:SoildPeso molecolare:373.41CDK-IN-2
CAS:CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) is a potent and specific CDK9 inhibitor (IC50: <8 nM).Formula:C18H19ClFN3O2Purezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:363.81Elarofiban
CAS:Elarofiban(RWJ-53308) is a novel and orally active GPIIb/IIIa antagonist.Formula:C22H32N4O4Purezza:98.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:416.516RK73
CAS:6RK73 is a covalent irreversible and specific UCHL1 inhibitor (IC50: 0.23 µM). 6RK73 shows almost no inhibition of UCHL3 (IC50: 236 µM).Formula:C13H17N5O2SPurezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.37D-I03
CAS:D-I03 is a selective RAD52 inhibitor with a Kd of 25.8 µM.Formula:C23H36N6SPurezza:99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.64CHK1-IN-3
CAS:CHK1-IN-3 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (CHK1; IC50: 0.4 nM).Formula:C20H23N9OPurezza:98.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:405.46CRT-0105950
CAS:CRT-0105950 is an effective LIMK inhibitor that acts by suppressing cofilin phosphorylation and increasing αTubulin acetylation in cells.Formula:C21H16ClN3OSPurezza:99.78% - 99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.89
