Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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NSC16168
CAS:NSC16168 is a selective ERCC1-XPF inhibitor that inhibits DNA repair and potentiates the antitumor activity of cisplatin.Formula:C17H15NO9S3Purezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.5GKI-1
CAS:<p>GKI-1, a GWL kinase inhibitor: IC50 - 4.9 µM for hGWLFL, 2.5 µM for hGWL-KinDom, 11 µM for ROCK1; weak on PKA.</p>Formula:C15H12ClN3Purezza:99.96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:269.73Talviraline
CAS:Talviraline (Bay 10-8979) is an RNA-induced DNA polymerase inhibitor.Talviraline is a potent inhibitor of HIV-1-induced cell killing and HIV-1 replication in aFormula:C15H20N2O3S2Purezza:99.88%Colore e forma:SolidPeso molecolare:340.46(S)-PF-06873600
CAS:(S)-PF-06873600 is the S enantiomer of PF-06873600 which is an inhibitor of CDK.Formula:C20H27F2N5O4SPurezza:98.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:471.52AzddMeC
CAS:AzddMeC (Az-Dcme) is an HIV-1 reverse transcriptase and HIV-1 replication inhibitor with antiretroviral activity.AzddMeC is used in the study of HIV-1 infectionFormula:C10H14N6O3Purezza:97.14% - 99.62%Colore e forma:SolidPeso molecolare:266.26CDK8-IN-1
CAS:CDK8-IN-1 is a selective CDK8 inhibitor (IC50: 3 nM).Formula:C11H8F3N3OPurezza:98.48%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.2RP-6685
CAS:RP-6685 is a potent, selective DNA Polθ inhibitor with strong oral efficacy, an IC50 of 5.8 nM, and marked antitumor effects in mice.Formula:C22H14F7N5OPurezza:99.65%Colore e forma:SoildPeso molecolare:497.37PS423
CAS:PS423 is a substrate-selective protein kinase PDK1 inhibitor that acts by binding to the PIF-pocket allosteric docking site.Formula:C25H23F3O9Purezza:98.81% - 99.26%Colore e forma:SolidPeso molecolare:524.449-Isopropylolomoucine
CAS:9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine), a cell cycle protein-dependent kinase inhibitor, is a thiopurine.Formula:C17H22N6OPurezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:326.4UMK57
CAS:UMK57 is a CENP-Ei and MCAK enhancer, selectively promoting k-MT attachment error correction to inhibit chromosome missegregation of small molecule compounds,Formula:C17H17N3SPurezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:295.4Galocitabine
CAS:Galocitabine (Neofrutulon), a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of cancer.Formula:C19H22FN3O8Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:439.39Talotrexin ammonium
CAS:<p>Talotrexin ammonium, a non-polyglutamic antifolate, inhibits cancer by targeting DHFR.</p>Formula:C27H30N10O6Purezza:97.49%Colore e forma:SolidPeso molecolare:590.59Cdk2 Inhibitor II
CAS:Cdk2 Inhibitor II is a selective and potent CDK2 inhibitor50 at 60 nM.Formula:C14H11BrN4O3SPurezza:97.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:395.23Firategrast
CAS:Firategrast (SB 683699) is an orally active and specific α4β1/α4β7 integrin antagonist.Firategrast reduces the transport of lymphocytes into the central nervousFormula:C27H27F2NO6Purezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.5HA-1004
CAS:HA-1004 is a inhibitor of PKG, PKA, PKC and MLC.Formula:C12H15N5O2SPurezza:99.56% - 99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.34Haspin-IN-3
CAS:<p>Haspin-IN-3 is a potent haspin inhibitor with an IC50 of 14 nM.Haspin-IN-3 has anticancer activity.</p>Formula:C16H10N2O3Purezza:98.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:278.26PCSK9-IN-10
CAS:PCSK9-IN-10: potent oral PCSK9 inhibitor (IC50 = 6.4 µM), upregulates LDLR, curbs atherosclerosis, for hyperlipidemia research.Formula:C18H23N5O4Purezza:99.06%Colore e forma:SoildPeso molecolare:373.41116-9e
CAS:116-9e (MAL2-11B) is an Hsp70 chaperone DNAJA1 inhibitor with antiviral properties, inhibits SV40 replication, and can be used to study cancer drug resistance.Formula:C31H32N2O5Purezza:99.55%Colore e forma:SolidPeso molecolare:512.6RP-6306
CAS:<p>Lunresertib (RP-6306) is a potent, selective, and orally active PKMYT1 inhibitor with an IC50 of 14 nM.Cost-effective and quality-assured.</p>Formula:C18H20N4O2Purezza:98.41% - 99.28%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.38D-I03
CAS:D-I03 is a selective RAD52 inhibitor with a Kd of 25.8 µM.Formula:C23H36N6SPurezza:99.65%Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.64
