
Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
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- CDK(526 prodotti)
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TC-A 2317 hydrochloride
CAS:<p>TC-A 2317 HCl inhibits Aurora A kinase (Ki 1.2 nM) over Aurora B (Ki 101 nM), displaying antitumor effects.</p>Formula:C19H29ClN6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.93CDK7-IN-25
CAS:CDK7-IN-25 (CY-16-1) is a potent CDK7 inhibitor with an IC50 value of less than 1nM, utilized in cancer research [1].Formula:C33H32N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:560.65T521
CAS:T521 is a selective inhibitor of the PBD of Plk1 and shows no inhibitory effect on Plk2 and Plk3.Formula:C17H14FNO5S2Purezza:99.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:395.43Homouridine
CAS:Homouridine, an analogue of uridine, functions as an intermediate in the synthesis of MMP-2 inhibitor (compound I, IC50 = 150 μM).Formula:C10H14N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:258.23ML-099
CAS:ML-099 is a pan Ras-related GTPases activator that activates Rac1, Ras, GTP-binding protein (Rab7), Rab2A and cell division cycle 42.Formula:C14H13NO2SPurezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.32Cdc7-IN-12
CAS:Cdc7-IN-12, a sub-1 nM CDC7 inhibitor, may aid cancer research; hinders COLO205 cell growth (IC50: 100-1000 nM).Formula:C16H14N2O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:298.36Myt1-IN-3
CAS:Myt1-IN-3 is a potent inhibitor of Myt1 (IC50 <10 nM) [1].Formula:C18H19N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:337.38CDK4/6-IN-15
CAS:CDK4/6-IN-15: Oral, selective CDK4/6 inhibitor, halts cancer cell growth, G1 arrest, suppresses Rb phosphorylation.Formula:C21H27FN8SColore e forma:SolidPeso molecolare:442.56Xylocydine
CAS:Xylocydine is a novel Cdk inhibitor that induces apoptosis in HCC, suppresses tumor growth, and is non-toxic to other tissues.Formula:C12H14BrN5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:388.17SZ-015268
CAS:SZ-015268: CDK7 inhibitor, IC50=23.56 nM; hinders HCC70, OVCAR-3, HCT116, HCC1806 cell growth; strong anti-tumor effect.Formula:C25H38N8O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:498.62CI 972 anhydrous
CAS:CI 972 anhydrous is an inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (PNP) (Ki: 0.83 μM) used as a T cell-selective immunosuppressive agent.Formula:C11H12ClN5OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:297.76Inixaciclib
CAS:Inixaciclib is a potent CDK inhibitor, can be used to research anticancer.Formula:C26H30F2N6OColore e forma:SolidPeso molecolare:480.55Myt1-IN-2
CAS:Myt1-IN-2, a highly potent Myt1 inhibitor, exhibits remarkable anticancer properties with an IC50 value below 10 nM (WO2021195782A1; compound 28) [1].Formula:C18H16N6O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:380.422'-Deoxypseudoisocytidine
CAS:2'-Deoxypseudoisocytidine is a nucleoside analogue.Formula:C9H13N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:227.22SHP2/CDK4-IN-1
CAS:SHP2/CDK4-IN-1: dual inhibitor, oral, potent (IC50: SHP2 4.3 nM, CDK4 18.2 nM), hinders TNBC growth, strong antitumor effects in mice.Formula:C33H35ClF2N10OSColore e forma:SolidPeso molecolare:693.21Alatrofloxacin
CAS:Alatrofloxacin is a prodrug of trovafloxacin.Formula:C26H25F3N6O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:558.51Raluridine
CAS:Raluridine is an HIV treatment inhibiting RNA-directed DNA polymerase with IC50 of 1.8 microM, compared to FLT, AZT, ddI, and ddC.Formula:C9H10ClFN2O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:264.64NITD008
CAS:<p>NITD008 (7-Deaza-2'-C-acetylene-adenosine) is an adenosine nucleoside inhibitor with antiviral activity that inhibits dengue and Zika viruses.</p>Formula:C13H14N4O4Purezza:98.04%Colore e forma:SolidPeso molecolare:290.27USP7-IN-12
CAS:USP7-IN-12 (compound 1) is a potent, orally active inhibitor of Usp7, exhibiting an IC50 of 3.67 nM and demonstrating antiproliferative activity [1].Formula:C29H28ClFN4O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:551.07G4/HDAC-IN-1
G4/HDAC-IN-1, a G4/HDAC dual inhibitor, IC50 1.1 µM, blocks TNBC growth, useful in cancer research.Formula:C36H49ClFN7O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:698.27

