Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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Antiangiogenic agent 2
<p>Antiangiogenic agent 2 (compound 3b) is a potent inhibitor of thymidine phosphorylase (IC50: 39.71 μM) and exhibits anti-angiogenic effects.</p>Formula:C26H26FN3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:463.5MtTMPK-IN-8
MtTMPK-IN-8 inhibits MtbTMPK, has low cytotoxicity, shows 0.78-9.4 μM activity against Mycobacterium, useful for tuberculosis research.Formula:C24H24N6O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:508.48CDK4/6-IN-3
CAS:CDK4/6-IN-3 is a brain-penetrant CDK4/CDK6 inhibitor (Kis: <0.3 nM and 2.2 nM) used for the treatment of glioblastoma. It inhibits CDK1 with a Ki of 110 nM.Formula:C25H31FN8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.57LIMK1 inhibitor 1
CAS:LIMK1 inhibitor1 (compound 24) is a LIMK1 inhibitor, potentially useful for cancer research.Formula:C12H15N3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.398Aurora A inhibitor 1
CAS:Aurora A inhibitor 1: potent, selective, targets cancer-linked Aurora A overexpression, potential for cancer research. (WO2021147974A1, 49)Formula:C25H28ClF2N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:503.97CDK1-IN-3
CDK1-IN-3 is a selective inhibitor targeting CDK1 (36.8 nM), CDK2 (305.17 nM), CDK5 (369.37 nM); used in cancer research.Formula:C28H25ClF3N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:555.98L-2'-Fd4C
CAS:L-2'-Fd4C is an L-nucleoside analogue with both anti-human immunodeficiency virus (HIV) and anti-hepatitis B virus (HBV) activity [1].Formula:C9H10FN3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:227.19Pol I-IN-1
Pol I-IN-1 is a powerful inhibitor of RNA polymerase I (Pol I), specifically targeting the large catalytic subunit RPA194, demonstrating an inhibitionFormula:C23H22N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.45DENV-IN-6
CAS:DENV-IN-6, a potent anti-DENV (I-IV) and HIV-1 IIIB inhibitor with EC50 ranging 6.8-17.5 μM for DENV and EC50 0.0181 μM for HIV-1.Formula:C23H26ClFN4OSColore e forma:SolidPeso molecolare:461CDK/HDAC-IN-1
CDK/HDAC-IN-1 inhibits CDK2/4/6 & HDAC6 with IC50s: 60.9, 276, 27.2, and 128.6 nM respectively.Formula:C20H18N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.38c-Myc inhibitor 4
Potent oral c-Myc inhibitor 4 reduces the proto-oncogene linked to tumor development.Formula:C26H33FN6O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:496.58Dyrk1A/α-synuclein-IN-1
Dyrk1A/α-synuclein-IN-1 (Compound b1) is a dual inhibitor of Dyrk1A (IC50: 177 nM) and α-synuclein aggregation (IC50: 10.5 μM).Formula:C20H21N5O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:411.48Adafosbuvir
CAS:Adafosbuvir has antiviral activity.Formula:C22H29FN3O10PColore e forma:SolidPeso molecolare:545.457CDK8-IN-5
CAS:CDK8-IN-5: potent CDK8 inhibitor, IC50=72 nM, boosts IL-10 by 43%, may aid inflammatory bowel disease research.Formula:C26H22N2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:426.46PROTAC CDK12/13 Degrader-1
PROTAC CDK12/13 Degrader-1 (7f) selectively degrades CDK12/13 at nanomolar potency, targeting breast cancer.Colore e forma:SolidAurora inhibitor 1
CAS:Aurora inhibitor 1 is a potent Aurora inhibitor (IC50: ≤ 4 nM and ≤13 nM for Aurora A and Aurora B kinase).Formula:C23H25N9SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.57Zorubicin
CAS:<p>Zorubicin, a Daunorubicin derivative, targets topoisomerase II, inhibits DNA polymerase, and researches acute leukemia, sarcomas.</p>Formula:C34H35N3O10Colore e forma:SolidPeso molecolare:645.66RAD51-IN-5
CAS:RAD51-IN-5 blocks RAD51; may aid mitochondrial disorder research. (WO2021164746A1, cmpd 3)Formula:C26H38N4O5S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:550.73MtTMPK-IN-5
MtTMPK-IN-5 inhibits Mtb TMPK with IC50 of 34 μM and fights tuberculosis with MIC of 12.5 μM, aiding TB research.Formula:C21H23N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:377.44EFdA-TP tetrasodium
CAS:EFdA-TP tetrasodium is a potent HIV-1 inhibitor that blocks DNA synthesis as an ICT or DCT.Formula:C12H11FN5Na4O12P3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:621.12
