Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
- Chinasi aurora(114 prodotti)
- CDK(543 prodotti)
- Arresto del ciclo cellulare(5 prodotti)
- Chk(47 prodotti)
- DYRK(48 prodotti)
- Dynamin(27 prodotti)
- Ferroptosi(226 prodotti)
- HSP(179 prodotti)
- Integrina(228 prodotti)
- Chinesina(88 prodotti)
- LIM chinasi(20 prodotti)
- Microtubulo associato(274 prodotti)
- PKC(119 prodotti)
- PLK(25 prodotti)
- ROCK(63 prodotti)
- Rho(5 prodotti)
- Wee1(14 prodotti)
- c-Myc(76 prodotti)
Mostrare 10 più sottocategorie
Trovati 3826 prodotti di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CAY10760
CAS:CAY10760 inhibits RAD51-BRCA2 interaction (EC50=19 μM), reduces homologous recombination by 54%, and hinders BxPC-3/Capan-1 cancer cell proliferation.Formula:C28H24ClN3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:485.96Werner syndrome RecQ helicase-IN-4
CAS:Werner syndrome RecQ helicase-IN-4 is a WRN inhibitor with anticancer and anti-proliferative activity, used in colorectal and gastric cancer research.Formula:C32H33F3N8O5Purezza:98.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:666.65DHODH-IN-19
CAS:DHODH-IN-19, a strong DHODH blocker, may help treat cancer and inflammation. (Patent WO2021238881A1)Formula:C22H18ClF6N3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:521.84Aloisine A
CAS:Aloisine A, a CDK/GSK-3 inhibitor with IC50: Cdk1/B-150nM, Cdk2/A-120nM, Cdk2/E-400nM, Cdk5/25-200nM, Cdk5/35-160nM, GSK-3α-500nM, GSK-3β-650nM, JNK-3-10μM.Formula:C16H17N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.335-Aminouridine
CAS:5-Aminouridine (4-Chloro-2-isopropyl-5-methylphenol(chlorothymol)) modifies nucleobases and is incorporated into the target DNA.Formula:C9H13N3O6Purezza:99.53%Colore e forma:SolidPeso molecolare:259.22TP1287
CAS:TP-1287 is an oral phosphate prodrug of the CDK9 inhibitor, alvocidib.Formula:C21H21ClNO8PColore e forma:SolidPeso molecolare:481.82TH470
CAS:TH470, a potent and highly selective inhibitor of LIM kinase 1/2 (LIMK1/2), demonstrates specificity with IC50 values of 9.8 nM for LIMK1 and 13 nM for LIMK2,Formula:C30H31N5O5S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:605.73Braco-19 trihydrochloride
CAS:BRACO19 3HCl inhibits telomerase, blocking its capping function, and prevents HAdV viral replication.Formula:C35H46Cl3N7O2Purezza:98.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:703.14Balamapimod
CAS:Balamapimod is a reversible inhibitor of Ras/Raf/MEK. It also has a potential anti-tumor activity.Formula:C30H32ClN7OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:574.14cp028
CAS:cp028 inhibits pre-mRNA splicing in vitro.Formula:C23H17FN2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:404.39αvβ1 integrin-IN-1 TFA (1689540-62-2 free base)
αvβ1 integrin-IN-1 TFA is an effective and selective αvβ1 integrin inhibitor (IC50: 0.63 nM).Formula:C28H35F3N6O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:672.67Ref: TM-T13473L
25mg999,00€50mg1.309,00€100mg1.783,00€200mgPrezzo su richiesta500mgPrezzo su richiestaAurora kinase inhibitor-10
CAS:Aurora kinase inhibitor-10 is an orally active Aurora B inhibitor (IC50: 8 nM) that exhibits antitumour effects.Formula:C21H19F5N6O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:546.47Dyrk1A-IN-5
CAS:Potent DYRK1A inhibitor with IC50s: 6 nM overall, 0.5 μM SF3B1, 2.1 μM tau phosphorylation. Useful for Down syndrome studies.Formula:C16H9IN2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:388.16Crozbaciclib fumarate
CAS:Crozbaciclib fumarate is a CDK4/6 inhibitor with IC 50 s of 3 and 1 nM, respectively.Formula:C32H34F2N6O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:604.65CRT-0105446
CAS:CRT-0105446 is an effective LIMK inhibitor that acts by suppressing cofilin phosphorylation and increasing αTubulin acetylation in cells.Formula:C20H18F3N3O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.44Akt1&PKA-IN-1
CAS:Akt1&PKA-IN-1 inhibits Akt/PKA: IC50 = 0.03μM (PKAa), 0.11μM (Akt), 9.8μM (CDK2); selective for CDK2.Formula:C20H17Cl2N3OColore e forma:SolidPeso molecolare:386.27Aurora Kinases-IN-3
CAS:Aurora Kinases-IN-3 is an oral AURKB inhibitor that disrupts its mitotic localization, not its H3 Ser10 phosphorylation.Formula:C20H16F3N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.35Synucleozid
CAS:Synucleozid is a potent the SNCA mRNA inhibitor that encodes α-synuclein protein (IC50=1.5 μM), has the potential for the investigation of Parkinson’s disease.Formula:C22H20N6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:368.43PF-4950834
CAS:PF-4950834, a ATP-competitive, selective Rho kinase inhibitor, provides therapeutic benefits in chronic inflammatory diseases.Formula:C21H19N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.39SRPIN-803
CAS:SRPIN-803 is a selective dual SRPK1 and CK2 inhibitor.Formula:C14H9F3N4O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.31
