Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
- Chinasi aurora(112 prodotti)
- CDK(541 prodotti)
- Arresto del ciclo cellulare(5 prodotti)
- Chk(47 prodotti)
- DYRK(48 prodotti)
- Dynamin(27 prodotti)
- Ferroptosi(226 prodotti)
- HSP(181 prodotti)
- Integrina(239 prodotti)
- Chinesina(88 prodotti)
- LIM chinasi(20 prodotti)
- Microtubulo associato(276 prodotti)
- PKC(117 prodotti)
- PLK(25 prodotti)
- ROCK(63 prodotti)
- Rho(5 prodotti)
- Wee1(14 prodotti)
- c-Myc(76 prodotti)
Mostrare 10 più sottocategorie
Trovati 3825 prodotti di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
PF-4950834
CAS:PF-4950834, a ATP-competitive, selective Rho kinase inhibitor, provides therapeutic benefits in chronic inflammatory diseases.Formula:C21H19N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.39PV-1115
CAS:PV-1115 is an effective and highly selective inhibitor of the Chk2.Formula:C20H19N7O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:405.41Chrysotobibenzyl
CAS:Chrysotobibenzyl from Dendrobium pulchellum stems may trigger cell death in detached cells and hinder lung cancer growth.Formula:C19H24O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:332.39ATB107
CAS:ATB107 is a potent and novel inhibitor of indole-3-glycerol phosphate synthase (IGPS, KD: 3 μM).Formula:C21H28N8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.5UIAA-II-232
CAS:UIAA-II-232 (compound 19b) is a potent inhibitor of DNA gyrase catalytic (IC 50= 3.5 μM).Formula:C20H24FN5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:401.43HIV-1 inhibitor-43
CAS:HIV-1 Inhibitor-43 suppresses HIV-1, with EC50: 21.3 nM (Y188L), 6.2 nM (K103N-Y181C), <0.7 nM (K103N/Y181C), and lowers HIV RNA/p24 protein.
Formula:C24H21ClN2O4SColore e forma:SolidPeso molecolare:468.958RK64
CAS:8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .Formula:C14H16N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:360.4Scaff10-8
CAS:Scaff10-8 blocks AKAP-Lbc-RhoA, aiding aquaporin-2 movement in kidney cells.Formula:C22H18O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.37Protein kinase D inhibitor 1
CAS:Protein kinase D inhibitor 1 (17m) is a potent pan-PKD suppressant with IC50 of 17-35 nM, targeting cortactin phosphorylation.Formula:C19H21N7Colore e forma:SolidPeso molecolare:347.42Crisnatol
CAS:Crisnatol (BWA770U) is an oral anticancer DNA intercalator, toxic to breast cancer cells, not skin fibroblasts.Formula:C23H23NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.435,10-Dideazafolic acid
CAS:5,10-Dideazafolic acid is an antileukemic drug.Formula:C21H21N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:439.42CDK9-IN-15
CAS:CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.Formula:C16H11N3OSPurezza:99.32%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.34Ref: TM-T60619
5mg46,00€10mg71,00€25mg126,00€50mg180,00€100mg260,00€200mg364,00€1mL*10mM (DMSO)44,00€Mycro2
CAS:Mycro2 is an inhibitor of the protein-protein interactions between the bHLHZip proteins c-Myc and Max.Formula:C17H11F3N4OS2Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.42Nitracrine dihydrochloride
CAS:Nitracrine dihydrochloride is an acridine antineoplastic agent used in mammary and ovarian tumors. It inhibits RNA synthesis.Formula:C18H22Cl2N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:397.3DHX9-IN-1
CAS:DHX9-IN-1 is a potent ATP-dependent RNA helicase A (DHX9) inhibitor, exhibiting an IC50 of 9.45 nM and demonstrating antitumor activity [1].Formula:C21H21F2N5O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:461.49Ref: TM-T82569
1mg205,00€5mg528,00€10mg782,00€25mg1.161,00€50mg1.558,00€100mg2.322,00€1mL*10mM (DMSO)537,00€(Rac)-Managlinat dialanetil
CAS:Managlinat dialanetil, an orally available and potent inhibitor of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) used in research 2 type diabetes.Formula:C21H33N4O6PSPurezza:98.52%Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.55SP-471P
CAS:SP-471P inhibits DENV protease; EC50: DENV1-5.9 μM, DENV2-1.4 μM, DENV3-5.1 μM, DENV4-1.7 μM; CC50 >100 μM; lowers viral RNA synthesis.Formula:C33H26BrN5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:604.5DHODH-IN-12
CAS:DHODH-IN-12 is a leflunomide derivative and a weak dihydrorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor with a pKa of 5.07.Formula:C10H9N3O2Purezza:99.53%Colore e forma:SolidPeso molecolare:203.2Ref: TM-T11021
1mg73,00€5mg149,00€10mg213,00€25mg319,00€50mg447,00€100mg610,00€200mg823,00€1mL*10mM (DMSO)122,00€CDK7-IN-13
CAS:CDK7-IN-13 (compound 1) is an effective CDK7 inhibitor for investigating cancers associated with transcriptional dysregulation.Formula:C20H23F3N6OSPurezza:99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.5CGP 53353
CAS:CGP 53353 (DAPH-7) is a PKC inhibitor with inhibitory effects on PKCβII and PKCβI and can be used to study atherosclerosis.Formula:C20H13F2N3O2Purezza:98.11%Colore e forma:SolidPeso molecolare:365.33
