
Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Ciclo cellulare/Checkpoint"
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- CDK(541 prodotti)
- Arresto del ciclo cellulare(5 prodotti)
- Chk(47 prodotti)
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- HSP(181 prodotti)
- Integrina(239 prodotti)
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CFI-400936
CAS:CFI-400936: potent TTK inhibitor (IC50=3.6nM), potential anticancer, active in cell assays, selective vs. human kinases.Formula:C25H27N5O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:477.58IS-741 potassium
CAS:IS-741 potassium is a phospholipase A2 inhibitor.Formula:C15H19F3KN3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:417.49Teloxantrone
CAS:Teloxantrone: an anthrapyrazole antibiotic inhibiting DNA replication, RNA/protein synthesis by interacting with DNA and topoisomerase II.Formula:C21H25N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:411.45NSC 109555 ditosylate
CAS:Chk2 inhibitor,ATP-competitiveFormula:C26H32N10O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:580.6614α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2
CAS:14α-Demethylase/DNA Gyrase-IN-2 (Compound 6a) is a potent inhibitor of 14α-Demethylase/DNA Gyrase with antibacterial activity.Formula:C24H22N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:430.46ROCK-IN-D2
CAS:ROCK-IN-D2 is an effective and selective inhibitor of ROCK.Formula:C22H28N6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.5BDM44768
CAS:BDM44768 is an insulin-degrading enzyme (IDE) inhibitor that acts by inducing glucose intolerance.Formula:C24H22FN5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.46Mps1-IN-4
CAS:Mps1-IN-4 is a compound that selectively inhibits Monopolar spindle 1 (Mps1), exhibiting antiproliferative properties useful in cancer research.Formula:C26H31F3N6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:516.56RHI002-Me
CAS:RHI002-Me is a methylated derivative of RHI002, a selective inhibitor of human RNaseH2.Formula:C18H19N3O2S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:373.49CDK7-IN-8
CAS:CDK7-IN-8 is a potent inhibitor of CDK7 (IC50: 54.29 nM) and exhibits inhibitory activity against several cancer cells and in vivo tumor models.Formula:C25H38N8O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:498.622'-Deoxy-L-guanosine
CAS:2'-Deoxy-L-guanosine is a nucleoside that shows antibiotic properties by inhibiting protein synthesis, leading to cell death.Formula:C10H13N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.24IRE1α kinase-IN-3
CAS:IRE1α kinase-IN-3 is a potent, ATP-competitive inhibitor of IRE1α (Ki: 480 nM).Formula:C29H32N6O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:544.67Nucleoside-Analog-2
CAS:Nucleoside-Analog-2 is a 4'-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus (HCV) replication.Formula:C9H11N5O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:285.21CB 3731
CAS:CB 3731 is used in fluorine-19 nuclear magnetic resonance studies of binary and ternary complexes of thymidylate synthase.Formula:C23H24FN5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:485.46AG-012986
CAS:AG-012986: a selective CDK inhibitor with in vitro and in vivo antitumor effects; low IC50 in 14/18 cancer cell types; CAS# 486414-35-1.Formula:C22H23F2N5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:459.51MFH290
CAS:MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.Formula:C26H31N5O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.69A 65281
CAS:A 65281: antibacterial isothiazoloquinolone, inhibits P4-unknotting, induces DNA breakage via topoisomerase II.Formula:C17H16F2N4O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:378.4AM-5308
CAS:AM-5308 is a kinesin KIF18A inhibitor that can be used to study cancer.Formula:C26H35N5O5SPurezza:98.06% - 99.58%Colore e forma:SolidPeso molecolare:529.65VE-465
CAS:VE-465 is an inhibitor of Aurora kinase, which involves in multiple mitotic events.Formula:C22H28N8OSColore e forma:SolidPeso molecolare:452.58Antitumor agent-85
Antitumor agent-85 stabilizes G4-DNA with potent anti-tumor effects.Formula:C24H33N7Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.57
