Ciclo cellulare/Checkpoint
Gli inibitori del ciclo cellulare/dei checkpoint sono composti che interrompono la normale progressione del ciclo cellulare, in particolare nei principali punti di controllo regolatori. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la divisione cellulare, comprendere la proliferazione delle cellule cancerose e sviluppare terapie antitumorali. Mirando a fasi specifiche del ciclo cellulare, questi inibitori possono indurre l'arresto del ciclo cellulare, portando all'apoptosi o alla senescenza nelle cellule che si dividono rapidamente. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori di alta qualità del ciclo cellulare/dei checkpoint per supportare le tue ricerche in biologia del cancro, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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Flurocitabine
CAS:Flurocitabine is a therapeutic agent with antineoplastic activity.Formula:C9H10FN3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:243.19LCAHA
CAS:LCAHA is a USP2a inhibitor. LCAHA inhibits growth of cyclin D1-dependent cells.Formula:C24H41NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:391.59Aloisine B
CAS:Aloisine B (AloisineB) inhibited cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase with IC50 values of 0.85 µM and 0.75 µM, respectively.Formula:C15H14ClN3Purezza:95.15%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.74DHFR-IN-5
CAS:<p>DHFR-IN-5: potent, oral DHFR inhibitor, Ki 0.54 nM against mutant P. falciparum, anti-malarial.</p>Formula:C18H24N4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.41BMS-986463
CAS:BMS-986463 is a WEE1 kinase molecule gel degrader and a CRBN E3 ligase regulator (CELMoD). BMS-986463 significantly inhibits tumor regression and reduces the level of phosphorylated CDK2. BMS-986463 can be used in the research of advanced malignant solid tumors such as non-small cell lung cancer (NSCLC).Formula:C32H33FN4O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:572.63c-Myc inhibitor 9
CAS:c-Myc inhibitor 9 (compound 332) with logEC50 ≥6, suppresses tumors in mice, useful for cancer research.Formula:C27H31N5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:473.63CDK7-IN-20
CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.Formula:C30H26N6O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.57Integrin modulator 1
CAS:Integrin modulator 1 is a selective α4β1 integrin agonist (IC50 9.8 nM) that enhances adhesion with EC50 12.9 nM, aiding integrin-dependent studies.Formula:C13H14N2O4Purezza:99.61%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.26HBV-IN-22
CAS:HBV-IN-22 (Compound LC5f) is an HBV DNA replication inhibitor that acts on both wild-type HBV (IC50: 0.71 μM) and drug-resistant HBV (IC50: 0.84 μM).Formula:C26H29N3O2S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:479.66Chrysotobibenzyl
CAS:Chrysotobibenzyl from Dendrobium pulchellum stems may trigger cell death in detached cells and hinder lung cancer growth.Formula:C19H24O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:332.398RK64
CAS:8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .Formula:C14H16N8O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:360.45,10-Dideazafolic acid
CAS:5,10-Dideazafolic acid is an antileukemic drug.Formula:C21H21N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:439.42CDK7-IN-13
CAS:CDK7-IN-13 (compound 1) is an effective CDK7 inhibitor for investigating cancers associated with transcriptional dysregulation.Formula:C20H23F3N6OSPurezza:99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:452.5ROCK2-IN-5
ROCK2-IN-5, a compound blending fasudil, caffeic, and ferulic acids, shows promise for ALS research involving SOD1 mutations.Formula:C23H25N3O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:455.53Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid
CAS:Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.Formula:C16H11N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:357.34KIRA-7
CAS:KIRA-7: imidazopyrazine, anti-fibrotic, inhibits IRE1α RNase (IC50: 110 nM) allosterically.Formula:C27H23FN6OColore e forma:SolidPeso molecolare:466.51CLT-28643
CAS:CLT-28643 is a specific α5β1-Integrin inhibitor that prevents fibrosis in GFS, inhibits tumor growth and angiogenesis, suppresses fibrosis and inflammation.Formula:C19H17N3O4Purezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.36PFM03
CAS:PFM03 is a endonuclease inhibitor that specifically blocks Mre11,reduce MRN endonuclease activity, blocking hMRN-mediated endonucleotomy and nuclear exocytosis.Formula:C14H15NO2S2Purezza:99.81% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.4DHFR-IN-2
CAS:DHFR-IN-2 (4e) is a potent MtDHFR uncompetitive inhibitor with a 7 μM IC50, promising for TB research.Formula:C14H13NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:227.26Antibacterial agent 89
CAS:Antibacterial agent 89 blocks bacterial transcription and clostridial cytotoxins, inhibiting β'CH-σ interactions.Formula:C21H10Cl2F3NO5SColore e forma:SolidPeso molecolare:516.27
