Trasportatore di membrana/canale ionico
Gli inibitori dei trasportatori di membrana e dei canali ionici sono composti che bloccano la funzione delle proteine responsabili del trasporto di ioni, nutrienti e altre molecole attraverso le membrane cellulari. Questi inibitori sono cruciali per studiare la regolazione dell'omeostasi cellulare, la trasduzione del segnale e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei trasportatori di membrana e dei canali ionici sono anche importanti per sviluppare trattamenti per disturbi come l'epilessia, le malattie cardiovascolari e le sindromi metaboliche. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori di alta qualità dei trasportatori di membrana e dei canali ionici per supportare la tua ricerca in fisiologia, neuroscienze e farmacologia.
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P-gp modulator 1
CAS:P-gp modulator 1 is a high affinity and orally available P-glycoprotein (Pgp) modulatorFormula:C41H72N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:689.02Kv7.2/Kv7.3 activator-1
CAS:Kv7.2/Kv7.3 Activator-1 (compound 517) serves as a powerful activator of the Kv7.2/Kv7.3 channels, exhibiting an EC50 value of less than 1 µM. It holds potential for use in neurological disease research.Formula:C19H22F2N4OColore e forma:SolidPeso molecolare:360.40URAT1 inhibitor 3
URAT1 inhibitor 3: potent oral URAT1 blocker, IC50=0.8 nM, for gout/hyperuricemia study.Formula:C14H8Cl2N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.13Vormatrigine
CAS:Vormatrigine effectively inhibits sodium channels (sodium channel).Formula:C16H12F6N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:406.28Kv7.2/Kv7.3 agonist 1
CAS:Kv7.2/Kv7.3 agonist 1 (Compound 16) is an orally effective agonist for the KV7.2/7.3 channels (KV7.2/7.3 channel/KCNQ2/3) with an EC50 of 1.03 μM. This compound demonstrates analgesic effects in mouse models of chronic constriction injury (CCI) and Streptozotocin-induced diabetic peripheral neuropathy (DPNP), with ED50 values of 12.02 mg/kg and 9.63 mg/kg, respectively.Formula:C14H14FN3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:275.28WS-898
WS-898 boosts paclitaxel efficacy in resistant cells by inhibiting ABCB1; IC50: SW620/Ad300 - 5.0 nM, KB-C2 - 3.67 nM, HEK293/ABCB1 - 3.68 nM.Formula:C33H25N7OSColore e forma:SolidPeso molecolare:567.66MSK-195
CAS:MSK-195 is an effective TRPV1 agonist.Formula:C28H40N2O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:484.63Lubeluzole dihydrochloride
CAS:Lubeluzole (dihydrochloride) acts as a neuroprotective agent by blocking neuronal voltage-gated sodium channels and also affects cardiac sodium channels, exhibiting both tonic and blocking effects. This compound is considered promising in the research of antiarrhythmic agents.Formula:C22H27Cl2F2N3O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:506.44Olisutrigine bromide
CAS:Olisutrigine bromide is a sodium channel blocker used as an analgesic.Formula:C25H35BrN2Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.463IAA65
CAS:IAA65 is a potent inhibitor of T-type calcium channels, exhibiting an IC50 value of 18.9 μM, and holds potential for use in epilepsy research [1].Formula:C16H13F6NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:365.27ErSO-TFPy
CAS:ErSO-TFPy activates the sodium ion channel TRPM4, resulting in an imbalance of intracellular calcium and sodium ions. It exhibits low nanomolar-level cytotoxicity (IC50 = 5-25 nM) by inducing necrosis in ERα+ breast cancer cell lines. Additionally, ErSO-TFPy shows antitumor activity in mouse models.Formula:C19H13F7N2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.307SOAT-IN-1
CAS:SOAT-IN-1 (compound 40) is a potent and selective inhibitor targeting the sodium-dependent organic anion transporter (SOAT), exhibiting IC50 values of 1.6 µM for SOAT and 14.3 µM for NTCP.Formula:C20H16ClN3O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:461.88CFTR corrector 16
CAS:CFTRcorrector 16 (Compound 39) is a corrector of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), utilized in the research of cystic fibrosis disease.Formula:C27H26ClN5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:520.05Perfluoroheptanesulfonic acid
CAS:Perfluoroheptanesulfonic acid (1-Perfluoroheptanesulfonic acid; Perfluoroheptanesulphonic acid) is a perfluoroalkyl substance (PFAS). This compound has been detected in landfill leachate and has been shown to induce deformities in zebrafish larvae (EC50=168.1 μM). Exposure to PFHpS in fetuses can lead to reduced birth weight.Formula:C7HF15O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:450.12SP100030 analogue 1
CAS:SP100030 analogue 1 (compound 11) is a selective transcription activation (SITA) inhibitor within the SP100030 class, capable of inhibiting XPO1-dependent upregulation of IL2 in a Jurkat-based IL2-Luc reporter assay, with an EC50 of 137 nM.Formula:C13H5ClF7N3OColore e forma:SolidPeso molecolare:387.64Moxetomidate
CAS:<p>Moxetomidate is a GABAA receptor (GABAA receptor) agonist with hypnotic properties.</p>Formula:C15H18N2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:274.315LY3130481
CAS:LY3130481: TARP γ-8 dependent AMPA receptor blocker; selectively targets AMPA/TARP γ-8 with 65 nM IC50.Formula:C19H18N4O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:382.44LY 215490
CAS:LY 215490 is a selective AMPA receptor antagonist with neuroprotective properties in rat ischemia.Formula:C13H21N5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:279.34Lafadofensine (D-(-)-Mandelic acid)
Lafadofensine D-(-)-Mandelic acid is a monoamines reuptake inhibitor with adequate effects when administered short-term.Formula:C32H32F2N2O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:578.6CFTR corrector 15
CAS:CFTR Corrector 15 (Compound 4172) serves as a corrector for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). When used in combination with VX-809, it addresses the folding defects of F508del-CFTR. CFTR Corrector 15 is also applicable in the research of cystic fibrosis.Formula:C24H22ClN5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:479.98
