Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
- BTK(159 produtos)
- Bcr-Abl(115 produtos)
- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
- Receptor do Factor de Crescimento Fibroblasto (FGFR)(182 produtos)
- JAK(246 produtos)
- PDGFR(126 produtos)
- RAAS(90 produtos)
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(3S,4S)-PF-06459988
CAS:(3S, 4S)-PF-06459988, a less active S enantiomer, specifically inhibits T790M mutant EGFR with high selectivity.Fórmula:C19H22ClN7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:431.88FLT3-IN-16
CAS:FLT3-IN-16 is a potent FLT3 inhibitor (IC50 = 1.1 μM) for acute myeloid leukemia research.Fórmula:C15H15N3O2SPureza:99.21%Cor e Forma:SolidPeso molecular:301.36Imatinib D4
CAS:Imatinib D4 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.Fórmula:C29H31N7OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.63Telatinib mesylate
CAS:Telatinib mesylate is a potent, orally active inhibitor of VEGFR2 (IC50: 6 nM), VEGFR3 (IC50: 4 nM), PDGFα (IC50: 15 nM) and c-Kit (IC50: 1 nM).Fórmula:C21H20ClN5O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:505.93Asciminib hydrochloride
CAS:Asciminib hydrochloride is a STAMP inhibitor targeting the ABL myristoyl pocket, applied in Ph+ CML research for selective oncogenic signaling modulation.Fórmula:C20H19Cl2F2N5O3Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:486.3(Z)-Orantinib
CAS:(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is an orally active ATP-competitive inhibitor of Flk-1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1, acting as a potent anti-angiogenic and anti-tumor agent.Fórmula:C18H18N2O3Pureza:98.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:310.35Itacitinib adipate
CAS:Itacitinib adipate: oral JAK1 inhibitor, tested in phase II myelofibrosis trial.Fórmula:C32H33F4N9O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:699.66BI-3663
CAS:<p>BI-3663 is a selective PTK2/FAK PROTAC with cereblon ligands, degrading PTK2 (IC50: 18 nM), and shows anti-cancer properties.</p>Fórmula:C44H42F3N7O12Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:917.84Lestaurtinib
CAS:Lestaurtinib (CEP 701) is a FLT3 inhibitor that inhibits the phosphorylation of RPTKs and can be used to study leukemia.Fórmula:C26H21N3O4Pureza:99.17%Cor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:439.46GMB-475
CAS:GMB-475, a PROTAC-based BCR-ABL1 inhibitor, tackles drug resistance by promoting VHL-mediated degradation.Fórmula:C43H46F3N7O7SPureza:98.78% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:861.93Gefitinib-based PROTAC 3
CAS:Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).Fórmula:C47H57ClFN7O8SPureza:97.29% - 98.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:934.51AZ-5104
CAS:AZ5104 is a potent EGFR inhibitor.Fórmula:C27H31N7O2Pureza:98.40% - 99.59%Cor e Forma:Solid PowderPeso molecular:485.58AMP-945
CAS:AMP-945 is a proprietary focal adhesion kinase (FAK) inhibitor.Fórmula:C28H32F3N5O2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.58N-piperidine Ibrutinib
CAS:<p>N-piperidine Ibrutinib is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 for WT BTK and 30.7 nM for C481S BTK respectively.</p>Fórmula:C22H22N6OPureza:96.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.45Cediranib
CAS:Cediranib (AZD2171) is a potent KDR tyrosine kinase inhibitor (IC50 < 1nM), also targets Flt1/4, PDGFRβ, c-Kit, and more selective for VEGFR.Fórmula:C25H27FN4O3Pureza:97.21% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:450.51CUDC-101
CAS:CUDC-101 is a potent inhibitor of HDAC, EGFR and HER2 with IC50s of 4.4, 2.4 and 15.7 nM, respectively.Fórmula:C24H26N4O4Pureza:95.76% - 99.17%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.49Pamufetinib mesylate
CAS:Pamufetinib mesylate (TAS-115 mesylate) is a VEGFR antagonist and c-Met inhibitor used in the study of cancer and respiratory diseases.Fórmula:C28H27FN4O7S2Pureza:98.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:614.67PND-1186
CAS:PND-1186 (VS-4718) is a reversible and specific FAK inhibitor (IC50: 1.5 nM).Fórmula:C25H26F3N5O3Pureza:99.14% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.5Ripretinib
CAS:Ripretinib (DCC-2618) is an orally bioavailable inhibitor of KIT and PDGFRA.Fórmula:C24H21BrFN5O2Pureza:99.07% - 99.62%Cor e Forma:SolidPeso molecular:510.36Dasatinib N-oxide
CAS:<p>Dasatinib N-oxide is a key metabolite and potential impurity of the kinase inhibitor dasatinib.</p>Fórmula:C22H26ClN7O3SPureza:98.54% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:504
