Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- EGFR(594 produtos)
- FAK(72 produtos)
- FLT(90 produtos)
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EGFR-IN-88
CAS:EGFR-IN-88 (Compound 4i), an EGFR inhibitor with an IC50 of 87 nM, exhibits cytotoxic effects on A549 cells at an IC50 of 3.902 μM and can induce cell apoptosisFórmula:C22H18Cl2N4O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.37PP2 Analog
CAS:PP2 Analog is an analog of PP2. It also acts as a protein trafficking modulator.Fórmula:C16H17ClN4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.79Cyt-PTPε Inhibitor-1
CAS:Cyt-PTPε Inhibitor-1 (A Inhibitor-1) is an inhibitor of cytosolic protein tyrosine phosphatase ε.Fórmula:C19H20N4O2SPureza:99.55% - 99.82%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.45EGFR-IN-46
CAS:EGFR-IN-46: Potent EGFR/FAK inhibitor (IC50: 20.17 & 14.25 nM), curbs cancer cell growth, triggers apoptosis.Fórmula:C27H32F3N3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.56(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS:(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].Fórmula:C15H19N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:285.34JTV-519 free base
CAS:JTV-519 free base (K201 free base), recognized for its antiarrhythmic and cardioprotective properties, functions as a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmicFórmula:C25H32N2O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:424.6VI 16832
CAS:VI 16832 is a broad-spectrum Type I kinase inhibitor used to quantify relative kinase abundance and study signaling across SILAC-encoded cancer cell lines.Fórmula:C22H25N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:391.47HKI-357 dimaleate
CAS:HKI-357 dimaleate is an irreversible dual inhibitor of EGFR and ERBB2. HKI-357 suppresses EGFR autophosphorylation (at Y1068), and AKT and MAPK phosphorylation.Fórmula:C39H37ClFN5O11Cor e Forma:SolidPeso molecular:806.2Aminoquinuride
CAS:Surfen, or Aminoquinuride, reduces inflammation but blocks remyelination in MS mouse models and regulates murine T cell activation.Fórmula:C21H20N6OCor e Forma:SolidPeso molecular:372.42OD36
CAS:OD36: Potent RIPK2 inhibitor, IC50=5.3 nM; hinders ALK2 signaling and osteogenesis, KD=37 nM; targets ALK2 ATP pocket.Fórmula:C16H15ClN4O2Pureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:330.77QL-X-138
CAS:<p>QL-X-138: Dual BTK/MNK inhibitor; covalent to BTK, IC50=9.4 nM; non-covalent to MNK1/2, IC50=107.4/26 nM; dengue virus 2 IC50=3.5 μM; for B-cell malignancies.</p>Fórmula:C25H19N5O2Pureza:98.82% - 99.50%Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.45JAK3-IN-12
CAS:JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.Fórmula:C19H19N5O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:413.45NSC114126
CAS:<p>NSC114126 is a potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.</p>Fórmula:C22H20O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.39TRK II-IN-1
CAS:TRK II-IN-1: potent type II TRK inhibitor; IC50s: TRKA (3.3 nM), TRKB (6.4 nM), TRKC (4.3 nM), TRKA G667C (9.4 nM); also targets FLT3, RET, VEGFR2.Fórmula:C29H31F3N8OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:564.6EP009
CAS:EP009, a novel, selective, and orally active inhibitor of JAK3, induces therapeutic response in T-cell malignancies.Fórmula:C14H24O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:224.34Lavendustin C6
CAS:Lavendustin C6 is a effective tyrosine kinase inhibitor.Fórmula:C20H25NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.42HIV-IN-6
CAS:HIV-IN-6, an anti-HIV agent, blocks replication by targeting SFKs like Hck involved with Nef protein.Fórmula:C20H16N4O3SPureza:97.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:392.43MDK5466
CAS:MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.Fórmula:C21H23N3OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:365.49AC430
CAS:AC430, a specific JAK2 inhibitor for cancer and autoimmune therapy, excels in preclinical trials with low doses. Developed by Ambit.Fórmula:C19H16FN5OCor e Forma:SolidPeso molecular:349.36Nazartinib mesylate
CAS:Nazartinib mesylate is a novel, covalent mutant-selective inhibitor of EGFR (Ki and Kinact: 31 nM and 0.222/min on EGFR(L858R/790M) mutant).Fórmula:C27H35ClN6O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:591.12
