Angiogénese
Os inibidores da angiogênese são compostos que interferem na formação de novos vasos sanguíneos, um processo crítico no crescimento e metástase do câncer. Ao inibir a angiogênese, esses compostos podem restringir o suprimento de sangue para os tumores, retardando ou interrompendo seu crescimento. Os inibidores da angiogênese são essenciais na pesquisa do câncer e no desenvolvimento terapêutico, fornecendo insights sobre os mecanismos de progressão tumoral e oferecendo potenciais tratamentos para o câncer e outras doenças relacionadas à angiogênese. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores da angiogênese de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em oncologia e biologia vascular.
Subcategorias de "Angiogénese"
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- EGFR(598 produtos)
- FAK(72 produtos)
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BTK inhibitor 13
CAS:BTK inhibitor 13 (compound 8) is an effective and selective BTK inhibitor(IC50: 1.2 nM).Fórmula:C29H26FN5O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:511.55BGB-102
CAS:<p>BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.</p>Fórmula:C22H25BrN4O2Pureza:99.02%Cor e Forma:SolidPeso molecular:457.36FGFR-IN-4
CAS:FGFR-IN-4 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-4 has potential for cancer disease studies.Fórmula:C24H21N7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:439.47EGFR/CSC-IN-1
CAS:EGFR/CSC-IN-1 is a dual inhibitor targeting both the epidermal growth factor receptor (EGFR [IC50 10.52 nM]) and cancer stem cells (CSC), with potentialFórmula:C54H54Cl2FN7O7S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1067.08HPK1-IN-2 dihydrochloride
CAS:HPK1-IN-2 dihydrochloride, a potent and orally active inhibitor of hematopoietic progenitor kinase-1 (HPK1) with an IC 50 of less than 0.05 µM, demonstrates significant antitumor activity. It additionally exhibits inhibition of Lck kinase activity, with an IC 50 ranging from 0.05 to less than 0.5 µM, and Flt3 kinase activity, with an IC 50 of less than 0.05 µM [1].Fórmula:C19H22Cl2N6OSCor e Forma:SolidPeso molecular:453.39MTP
CAS:MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.Fórmula:C29H23F3N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:516.51Rocbrutinib
CAS:Rocbrutinib is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].Fórmula:C42H51N9O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:761.91FC 11
CAS:FC 11 is a reversible FAK PROTAC Degrader with DC50 of 40-370 pM and degrades pFAKtyr397 in TM3 cells within 3 hours at 100 nM.Fórmula:C41H42F3N13O9SCor e Forma:SolidPeso molecular:949.91HER2-IN-5
CAS:<p>HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.</p>Fórmula:C27H33N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.6Nazartinib S-enantiomer
CAS:Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.Fórmula:C26H31ClN6O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.02TAK-659
CAS:TAK-659 is a spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitor.Fórmula:C17H21FN6OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:344.39N-desmethyl Regorafenib N-oxide
CAS:N-Desmethyl Regorafenib N-oxide, an active metabolite of the multi-kinase inhibitor regorafenib, originates through the action of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4. This compound demonstrates efficacy in vitro by inhibiting key enzymes such as VEGFR2, Tie2, c-Kit, and B-RAF, and it exhibits tumor growth inhibition in HT-29 and MDA-MB-231 mouse xenograft models at a dosage of 1 mg/kg.Fórmula:C20H13ClF4N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.79PonatiLink-1-24
CAS:Ponatinib, also known as PonatiLink-1-24, is a selective inhibitor of the Abelson murine leukemia (ABL) enzyme [1].Fórmula:C101H144ClF5N12O29Cor e Forma:SolidPeso molecular:2120.73SIM010603
CAS:SIM010603, an oral RTK inhibitor, targets Kit, VEGFR-2, PDGFR-β, RET, FLT3 (IC50: 5.0-68.1 nmol/l), inhibits cell proliferation and angiogenesis.Fórmula:C22H25FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:396.46HDAC-IN-63
CAS:<p>HDAC-IN-63 (Compound 63) is a dual FLT3/HDAC inhibitor with IC50 values of 0.844 nM for FLT3 and 30.0 nM for HDAC1.</p>Fórmula:C25H26Cl2N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.42NMS-P953
CAS:NMS-P953: JAK2 inhibitor, reduces tumor growth in SET-2 model, confirmed in vivo action, good pharmacokinetics and safety.Fórmula:C16H11ClF3N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:381.74Cremastranone
CAS:Cremastranone: natural homoisoflavanone that hinders human retinal cell proliferation, migration, and tube creation.Fórmula:C18H18O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:346.33Infigratinib-Boc
CAS:Infigratinib-Boc, a derivative of the ATP-competitive pan-FGFR inhibitor Infigratinib, incorporates a Boc (t-Butyloxy carbonyl) group [1].Fórmula:C29H35Cl2N7O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:632.54Lifirafenib
CAS:Lifirafenib (Beigene-283) is a potent inhibitor of RAF family kinases and EGFR in biochemical assays with IC50 of 23, 29 and 495 nM for the recombinantFórmula:C25H17F3N4O3Pureza:97.99% - 98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.42JGK-068S
CAS:<p>Compound I (JGK-068S) is a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].</p>Fórmula:C22H23BrFN5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:488.35
